Cтраница 2
Способность масла к высыханию и пленкообразова-нию зависит от количества и расположения двойных связей в молекуле. Химическое строение молекул первых трех кислот, из глицеридов которых состоят в основном льняное, подсолнечное и многие другие растительные масла, отличается от строения молекулы элеостеариновой кислоты, глицериды которой составляют основу тунгового масла. Местоположение двойных связей в элеостеариновой кислоте называется сопряженным, а у других указанных кислот - изолированным. Сопряженные связи в большей степени способствуют полимеризации молекул, чем изолированные связи. [16]
Способность масла к высыханию и пленкообразованию зависит от количества и расположения двойных связей в молекуле. Химическое строение первых трех кислот, из глицеридов которых состоят в основном льняное, подсолнечное и другие масла, отличается от строения молекулы элеостеариновой кислоты, глицериды которой составляют основу тунгового масла. Местоположение двойных связей в элеостеариновой кислоте называется сопряженным, а у других указанных кислот - изолированным. Сопряженные связи обладают в большой степени способностью к полимеризации молекул и коагуляции, чем изолированные связи. [17]
Три изомерных мопотерпепа - а -, р - и у-терпинены ( систематические названия соответственно мсптадиены-1 3; - Ц7) 3 н - 1.4) - присоединяют сухой хлороводород, образуя одно и то же дихлорпропзводнос. Обозначение местоположения двойной связи 1 ( 7) указывает на то, что зга связь находится между атомами С-1 и С-7, а не С-1 и С-2, как в обычных случаях. [18]
Озониды представляют собой маслообразные жидкости, легко взрывающиеся. Их не выделяют, а подвергают гидролитическому воздействию воды. Реакция озонолиза используется для определения местоположения двойной связи в углеродной цепи. Это легко сделать после идентификации и количественного определения кетонов и альдегидов, образующихся в ходе озонолиза. Этот способ окислительного расщепления алкенов хорош тем, что в отличие от других окислителей он не дает побочных продуктов. [19]
При окислении непредельных углеводородов прежде всего разрушается двойная связь. Исходная молекула превращается в органическую кислоту или кетон. Эта реакция играет важную роль при установлении строения олефинов, так как позволяет определить местоположение двойной связи. В зависимости от положения двойной связи при окислении олефина получаются различные продукты. [20]
За первый номер принимают углеродный атом карбоксильной группы. Так, олеиновая кислота или октадеценовая обозначается А9 - 10 - Cj8H34O2, что соответствует местоположению двойной связи между 9 - м и 10 - м атомами углерода. [21]
Поликапролак-тон взаимодействовал с ТДИ и удлинителем цепи; полученный каучук смешивали с сажей, серой и ускорителями. В обычных каучуках, вулканизуемых серой, ненасыщенность создается введением удлинителя цепи - ненасыщенного диола. В случае поликапролактона ненасыщенные связи могут вводиться либо с помощью удлинителя цепи, либо с помощью инициатора полимеризации капролактона. Было подробно изучено влияние молекулярного веса поликапролактонов, природы инициаторов полимеризации и удлинителей цепи. Выяснилось, что поликапролактон с мол. Обнаружилось также, что свойства этих каучуков зависят от местоположения двойной связи: так, наилучшие свойства получаются в тех случаях, когда ненасыщенные связи вводят с помощью инициатора полимеризации и сосредоточены они в основной цепи. [22]