Метабисульфит - натрий
Cтраница 2
Для предупреждения самосочетания диазониевой соли в реакционную смесь вводят метабисульфит натрия, а для предотвращения возможного окисления циклогексанола в циклогексанон добавляют уротропин. [16]
Более выгодно вырабатывать безводный бисульфит, называемый пиросульфитом или метабисульфитом натрия. Этот твердый продукт почти в 3 раза более концентрирован, чем обычный раствор бисульфита натрия. [17]
Не отфильтровывая осадок, добавляют концентрированную НС1, несколько кристаллов метабисульфита натрия, каплю HJ и энергично перемешивают. [18]
Растворяют 0 4 г сульфита натрия Na2SO3 или 0 3 метабисульфита натрия Na2S2Os в 100 мл предварительно прокипяченной дистиллированной воды. Этот раствор содержит 300 - 400 мкг SO2 в 1 мл. [19]
Стандартный раствор: 0 4 г сульфита или 0 3 г метабисульфита натрия растворяют в 100 мл прокипяченной дистиллированной воды. [20]
Для предотвращения процесса самосочетания соли диазония Н - кислоты в раствор вводят метабисульфит натрия. Циклогексанол в процессе определения частично окисляется до циклогексанона, что завышает результаты определения, поэтому, чтобы не допустить окисления циклогексанола, к пробе добавляют уротропин. [21]
Полимер а-хлоракрилонитрила может быть получен [ 127 при применении персульфата аммония и метабисульфита натрия с добавлением четырехбромистого углерода или трифенилметана как передатчиков цепи. [22]
В колбу емкостью 25 мл вносят 10 мл 5 % - ного раствора метабисульфита натрия, закрывают пробкой и взвешивают ria аналитических весах, добавляют несколько капель пропионового альдегида и снова взвешивают. Объем раствора доводят до метки 5 % - ным раствором метабисульфита натрия и перемешивают. Рассчитывают содержание пропионового альдегида в 4 мл. Раствор устойчив в течение 3 - 4 дней. [23]
При полимеризации в суспензии используют водорастворимые инициаторы или соответствующие окислительно-восстановительные системы, в частности персульфат аммония и метабисульфит натрия. [24]
К 500 мл 0 4 % - ного раствора едкого натра в градуированном цилиндре прибавляют 15 г пиросульфита натрия ( N328205, метабисульфит натрия); после растворения соли и перемешиваияя прибавляют 10 г пирок1техи а и разбавляют до 1 л дистиллированной водой. Рас-твор устойчив несколько месяцев. Если вещества растворяют в иной последовательности, то получается неустойчивый раствор, пирокатехин быстро окисляется. [25]
К 500 мл 0 4 % - ного раствора едкого натра в градуированном цилиндре прибавляют 15 г пироеульфита натрия ( Na2S20e, метабисульфит натрия); после растворения соли и перемешивания прибав ляют 10 г пирокатехина и разбавляют до 1 л дистиллированной водой. Раствор устойчив несколько месяцев. Если вещества растворяют в иной последовательности, то получается неустойчивый раствор, пирокатехин быстро окисляется. [26]
Эйконоген предварительно очищают следующим образом: растворяют 15 г эйконогена в 1 А воды, нагретой до 90, затем прибавляют 150 г метабисульфита натрия и 10 г сульфита натрия. Полученный раствор охлаждают и фильтруют на воронке Бюхнера, затем к фильтрату приливают 10 мл концентрированной соляной кислоты. [27]
Полимеризация акрилонитрила проводится в реакторе 1 ( рис. 18.2) непрерывного действия в водной среде в присутствии окислительно-восстановительной инициирующей системы из персульфата калия и метабисульфита натрия. [28]
 |
Схема процесса производства полиакрилонитрила. [29] |
Полимеризация НАК осуществляется в реакторе 1 ( рис. 17) непрерывного действия в водной среде в присутствии окислительно-восстаиовитель-ной инициирующей системы из персульфата калия и метабисульфита натрия. [30]
Страницы: 1 2 3 4