Cтраница 3
Для получения капсульной оболочки используют желатин, воду, а также различные вспомогательные вещества ( глицерин, сорбит, сахар, двуокись титана, кислотный красный 2С, тро-пеолин 0, метабисульфит натрия или калия, нипагин и др.), разрешенные к медицинскому применению. [31]
Для получения аддукта глиоксаля с гидросульфитом натрия 18 мл ( 0 1 моль) 30 % - ного водного глиоксаля прибавляют к раствору 20 9 г ( 0 2 моль) метабисульфита натрия в 100 мл воды. Объединенные эфирные вытяжки сушат сульфатом магния и после отгонки эфира остаток ( он иногда закристаллизовывается) перегоняют в вакууме. Хи-ноксалин гонится в виде почти бесцветной жидкости с Тинп 109 - 111 С ( 12 мм рт. ст.), которая затвердевает при охлаждении с образованием напоминающих лед кристаллов. [32]
Для этого бумагу замачивают при красном свете не менее чем на 15 мин в стандартном растворе кислого закрепителя, который содержит в 1 л воды 400 г тиосульфата натрия и 25 г метабисульфита натрия. Бумагу тщательно-промывают в проточной воде минимум в течение часа, высушивают и растягивают между двумя кольцами, вставленными одно в другое. Таким путем получается хорошо натянутая мембрана, которую можно использовать при любой степени влажности. [33]
На установке полимеризации в цехе карбоцепных волокон экспериментального завода ВНИИСВ исходными компонентами реакции синтеза полимера являются смесь мономеров - акрилони-трил - - винилацетат ( метилметакрилат) и водные растворы персульфата калия, метабисульфита натрия или стильбенсульфоната ( ме-таллилсульфоната) натрия. [34]
К нагретым до 88 - 89 С 0 5 л дистиллированной воды последовательно прибавляют раствор 85 г VII в 100 мл воды, раствор 8 г VI в 50 мл воды и раствор 8 5 г метабисульфита натрия в 50 мл воды. К смеси при рН не ниже 3 5 прибавляют 60 г 12 % водного раствора X, нагревают при 88 - 89 С в течение 1 / 2 ч, поддерживая рН 3 - 3 5 прибавлением 6 % раствора едкого натра, нагревают при 70 - 72 С в течение 2 ч, горячую массу фильтруют и осадок промывают 50 мл воды. [35]
К нагретым до 88 - 89 С 0 5 л дистиллированной воды последовательно прибавляют раствор 85 г VII в 100 мл воды, раствор 8 г VI в 50 мл воды и раствор 8 5 г метабисульфита натрия в 50 мл воды. К смеси при рН не ниже 3 5 прибавляют 60 г 12 % водного раствора X, нагревают при 88 - 89 С в течение Р / 2 ч, поддерживая рН 3 - 3 5 прибавлением 6 % раствора едкого натра, нагревают при 70 - 72 С в течение 2 ч, горячую массу фильтруют и осадок промывают 50 мл воды. [36]
Отбирают 10 мл анализируемой сточной воды, переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и приливают последовательно, тщательно перемешивая после прибавления каждого реактива, по 0 2 мл растворов: Аш-кислоты, нитрита натрия, уротропина, метабисульфита натрия и едкого натра. Следует строго соблюдать указанный порядок прибавления реактивов. [37]
При сравнительном изучении [650] были получены достаточно устойчивые окрашенные растворы с использованием в качестве восстановителей бисульфита натрия, бисульфита натрия и метола или хлоргидрата гидроксиламина, а также камфоры или 1-амино - 2-нафтол - 4-сульфокислоты в присутствии сульфита и метабисульфита натрия. [38]
По данным авторов, предложивших настоящий синтез, и-бромбензальдегид можно получить по тому же методу, если вместо полухлористой меди взять раствор полубромистой меди, который приготовляется из 189 г сернокислой меди, 91 г бромистого натрия, 41 г метабисульфита натрия и 27 г едкого натра. Вместо 840 мл концентрированной соляной кислоты к смеси растворов диазония и бромистой меди прибавляют 200 мл 48 % - ной бромистоводородной кислоты. Бромбензальдегид кипит при 93 - 98 / 8 мм. [39]
В мерную колбу емкостью 100 мл отбирают петкой 10 мл исследуемой воды, во вторую мерную колбу нали-ют 10 мл дистиллированной воды ( холостая проба) и добавляют в э колбы до 2 0 мл растворов: Н - кислоты, нитрита натрия, уротро-на, метабисульфита натрия и едкого натра. Следует придержи-гься приведенной последовательности при добавлении реактивов. [40]
Растворяют 4 г сульфита натрия 1 а25Оз - 7Н2О в 25 мл воды и добавляют 0 4 г 1-амино - 2-нафтол - 4-сульфонойой кислоты. Растворяют 25 г метабисульфита натрия или 29 г метабисульфита калия в 200 мл воды. Оба раствора должны быть свежеприготовленными. Смешивают растворы и разбавляют их водой до 250 мл. [41]
Растворяют 300 г метабисульфита натрия Na2S205 в 400 мл воды. [42]
Состав 1 выявляет микроструктуру поверхностного слоя и основу стали после электроискровой обработки [51] и может быть использован для изучения феррита и цементита [7]; в этом случае продолжительность травления 1 - 2 мин. В зависимости от концентрации катализатора ( метабисульфита натрия или калия) процесс проходит с различной скоростью. [43]
Состав 1 выявляет микроструктуру поверхностного слоя и основы стали после электроискровой обработки [51] и может быть использован для изучения феррита и цементита [7]; в этом случае продолжительность травления 1 - 2 мин. В зависимости от концентрации катализатора ( метабисульфита натрия или калия) процесс проходит с различной скоростью. [44]
Такую обработку повторяют еще 4 раза. Затем добавляют 5 мл воды и 0 25 г метабисульфита натрия и кипятят до исчезновения запаха сернистого газа, время от времени добавляя воду. После этого разбавляют водой до 40 мл, охлаждают до 40 - 45 С, прибавляют 1 5 мл 20 % - ного раствора KJ и 1 мл свежеприготовленного 5 % - ного раствора аскорбиновой кислоты. [45]