Энергетический метаболизм

Cтраница 1

Энергетический метаболизм в целом сопряжен с биосинтетическими и другими энергозависимыми процессами, происходящими в клетке, для протекания которых он поставляет энергию, восстановитель и необходимые промежуточные метаболиты. Сопряженность двух типов клеточного метаболизма не исключает некоторого изменения их относительных масштабов в зависимости от конкретных условий. Прокариоты, обладающие наиболее совершенными системами получения энергии ( дыхание, фотосинтез), способны генерировать энергию в значительно большем количестве, чем необходимо для роста и обеспечения всех энергозависимых клеточных функций. [1]

Своеобразен энергетический метаболизм экстремально термофильных архебактерий. Он облигатно или факультативно связан с метаболизмом молекулярной серы. Перечисленные в таблице способы энергетического существования экстремально термофильных архебактерий не исчерпывают всех, описанных к настоящему времени у отдельных представителей. [2]

Каждый тип энергетического метаболизма может осуществляться на базе различных биосинтетических способностей организма. [3]

Считается, что энергетический метаболизм протестов тот же, что и у всех организмов, обладающих митохондриями. Принимается, что это дыхание без существенных отклонений от нормы. Вместе с тем интерес представляют пищеварительные вакуоли, в которых происходит гидролиз полимеров вне цитоплазмы клетки. Объекты, вышедшие за пределы вакуолей, не могут быть переварены, поскольку это привело бы к разрушению и структурных компонентов хозяина. Таким образом, гетерофобия эукариотной клетки ослаблена, и она оказывается способной к включению в свой состав симбионтов при очень скромной специфичности. [4]

Нарушение интимных процессов энергетического метаболизма является существенным признаком неблагоприятного воздействия шума на организм. Угнетение окислительного фосфорилирования на уровне митохондрий, в свою очередь, может быть причиной нарушения сбалансированности целого ряда биохимических процессов в организме. [5]

Основным представителем железобактерий с энергетическим метаболизмом хемолитотрофного типа является Thiobacillus ferrooxidans, относящийся к группе тионовых бактерий и обладающий способностью получать энергию также в результате окисления различных восстановленных соединений серы. [6]

Трансформация энергии в живой клетке ( по В.П. Скулачеву. [7]

Наиболее важную роль в энергетическом метаболизме клетки выполняет АТФ. Эта термодинамически неустойчивая молекула способна последовательно отщеплять фосфат с образованием АДФ и АМФ. Именно эта неустойчивость позволяет АТФ выполнять функцию переносчика химической энергии, необходимой для удовлетворения большей части энергетической потребности клеток. Работы биоэнергетиков показали, что наряду с АТФ роль энергетической валюты выполняют протонный и натриевый потенциалы на биологических мембранах. [8]

У прокариот с хемотрофным типом энергетического метаболизма одно и то же соединение служит донором электронов, большая часть которых перемещается в соответствии с термодинамическим градиентом, что приводит к выделению свободной энергии, а меньшая - используется для образования восстановителя, потребляемого в конструктивном метаболизме. Это положение справедливо в отношении прокариот с энергетикой бродильного и дыхательного типов, при использовании в качестве энергетических ресурсов органических и неорганических соединений. У фототрофов использование света в качестве источника энергии требует дополнительного подключения химических соединений, служащих донорами электронов для образования восстановителя. Это связано со спецификой света как энергетического ресурса для живых систем. [9]

Таким образом, метанобразующие бактерии способны осуществлять энергетический метаболизм хемолито - или хемооргано-трофного типа, сочетая его с конструктивным обменом авто - или гетеротрофного типа. [10]

Основной функцией тироксина и трииодтиронина является стимулирование энергетического метаболизма в других тканях. Уже давно установлено, что недостаток гормонов щитовидной железы приводит к понижению уровня основного обмена ( гл. [11]

Свойство предельной окисленности молекулы С02 используется в энергетическом метаболизме ряда анаэробных эубактерий, получающих энергию в процессе брожения, где С02 служит для удаления избытка восстановителя, т.е. как конечный акцептор электронов. Эта же особенность молекулы С02 находит применение и в энергетическом метаболизме некоторых анаэробных эубактерий ( ацетогены) и архебактерий ( метаногены), но у них электроны на С02 поступают через цепь связанных с мембраной переносчиков электронного транспорта. В наибольшей степени способность вовлекать С02 в метаболизм среди первично анаэробных хемогете-ротрофных эубактерий проявляется в группе клостридиев. [12]

АТФ обеспечивает точное соответствие между скоростью работы и энергетическим метаболизмом. [13]

Таким образом, молекулярный кислород существенно не меняет характера энергетического метаболизма Z. В клетках бактерии обнаружены фрагменты ЦТК, цитохромы Ь, с, а2, ката-лаза. Наиболее вероятным представляется, что предки Z. [14]

В процессах типа II основной продукт образуется в ходе реакций энергетического метаболизма непрямым путем: либо в ходе побочных реакций, либо в результате последующего взаимодействия между прямыми продуктами метаболизма. Кинетические кривые имеют сложный вид, причем максимумы скоростей различных процессов не совпадают. Типичными примерами процессов типа II являются образование лимонной и ита-коновой кислот, а также некоторых аминокислот. [15]

Страницы: 1 2 3 4