Метакрезол
Cтраница 3
Смесь крезолов обрабатывают моногидратом ( 96 - 98 % - и серной кислотой) при температуре 120 - 125 в течение 3 - 4 часов. Охлажденную смесь экстрагируют бензолом для удаления паракрезола, реагирующего с серной кислотой в этих условиях не полностью. Затем сульфосмесь разбавляют водой в отношении 1: 2 и при 116 - 120 острым паром отгоняют метакрезол Выход его - до 90 % от исходного количества. [31]
Трикрезол содержит около 35 - 40 % метакрезола, 35 - 40 % ортокрезола и 25 - 28 % паракрезола. Кроме того, в три-крезоле также могут быть. Так как ортокрезол кипит при 191, а метакрезол выше 200, из трикрезола можно отогнать ортокрезол и получить продукт, обогащенный метакрезолом. Под маркой крезол № 8 выпускается технический продукт, содержащий 42 - 47 % метакрезола, 44 5 - 51 % пара-крезола и ксиленолов, 4 5 % фенола и 2 - 4 % ортокрезола. [32]
Фенольная фракция содержит в основном фенол и ортокрезол. Технические условия на фенольную фракцию: удельный вес при 95 1 04 - 1 07; до 190 должно отгоняться не менее 75 %, до 200 - не менее 95 %; содержание фенолкре-золов не менее 98 %, фенола не менее 65 %, воды не более 5 %, реакция нейтральная. Под маркой 82 % ный фенол выпускается технический продукт, содержащий 82 - 84 % фенола, 3 - 4 % ортокрезола и остальное смесь метакрезола, паракрезо-ла и ксиленолов. [33]
В то же время убедительно доказано, что некоторые кислородные соединения реагируют труднее, чем азотистые. Было проведено [92] сравнительное исследование скоростей удаления тиофена, бензолтиола, пиридина, хинолина, анилина, пиперидина, пиррола, полиалкилпиридинов и метакрезола из бензина путем гидрогенизационного обессерива-ния в мягких условиях на кобальтмолибдатном катализаторе. Пиридин, пиперидин, пиррол, тиофен и бензолтиол удаляются сравнительно легко. Метакрезол, хинолин и анилин оказываются более стойкими, особенно метакрезол. Полиалкилпиридины реагируют приблизительно с такой же скоростью, как хинолин. В то же время степень превращения фурана при гидрогенизации на окисносульфидном молибденовом катализаторе больше, чем пиррола [51], хотя на полусернистом никелевом катализаторе тет-рагидрофуран и фуран гидрируются легче, чем пиррол. [34]
В то же время убедительно доказано, что некоторые кислородные соединения реагируют труднее, чем азотистые. Было проведено [92] сравнительное исследование скоростей удаления тиофена, бензолтиола, пиридина, хинолина, анилина, пиперидина, пиррола, полиалкилпиридинов и метакрезола из бензина путем гидрогенизационного обессерива-ния в мягких условиях на кобальтмолибдатном катализаторе. Пиридин, пиперидин, пиррол, тиофен и бензолтиол удаляются сравнительно легко. Метакрезол, хинолин и анилин оказываются более стойкими, особенно метакрезол. Полиалкилпиридины реагируют приблизительно с такой же скоростью, как хинолин. В то же время степень превращения фурана при гидрогенизации на окисносульфидном молибденовом катализаторе больше, чем пиррола [51], хотя на полусернистом никелевом катализаторе тет-рагидрофуран и фуран гидрируются легче, чем пиррол. [35]
 |
Выходы швелевой воды, сырых фенолов и фенольных фракций. [36] |
В настоящее время сырые фенолы в суммарном виде весьма успешно используются в производстве синтетических дубителей. Наряду с этим сырые фенолы подвергаются ректификации с целью получения отдельных фракций. Однако в связи со специфичностью их состава эти фракции самостоятельного значения не имеют и могут использоваться лишь в смеси с обычными стандартными продуктами. Отличительным признаком получаемых фракций является низкое ( до 25 %) содержание метакрезола и высокая выкипаемость ксиленолов. [37]
Трикрезол содержит около 35 - 40 % метакрезола, 35 - 40 % ортокрезола и 25 - 28 % паракрезола. Кроме того, в три-крезоле также могут быть. Так как ортокрезол кипит при 191, а метакрезол выше 200, из трикрезола можно отогнать ортокрезол и получить продукт, обогащенный метакрезолом. Под маркой крезол № 8 выпускается технический продукт, содержащий 42 - 47 % метакрезола, 44 5 - 51 % пара-крезола и ксиленолов, 4 5 % фенола и 2 - 4 % ортокрезола. [38]
Страницы: 1 2 3