Cтраница 1
Металлы подгруппы хрома в обычных условиях весьма устойчивы на воздухе и в воде. При нагревании взаимодействуют с кислородом, галогенами, азотом, фосфором, углеродом, кремнием и др. Известны их многочисленные сплавы с другими элементами. [1]
Металлы подгруппы хрома в обычных условиях весьма устойчивы на воздухе и в воде. При нагревании взаимодействуют с кислородом, галогенами, азотом, фосфором, углем, кремнием и др. Известны их многочисленные сплавы с другими металлами. [2]
Металлы подгруппы хрома в обычных условиях весьма устойчивы к воздействию воздуха и воды. При нагревании взаимодействуют с кислородом, галогенами, азотом, фосфором, углем, кремнием и др. Известны их многочисленные сплавы с другими металлами. [3]
![]() |
Некоторые физические характеристики металлов. [4] |
Металлы подгруппы хрома обладают высокими температурами плавления ( табл. 25) и в отличие от элементов подгруппы кислорода химически малоактивны, причем активность их уменьшается от хрома к вольфраму. Основной областью применения этих металлов является черная металлургия, где они используются в качестве легирующих компонентов соответствующих видов стали. [5]
Металлы подгруппы хрома в обычных условиях весьма устойчивы на воздухе и в воде. При нагревании взаимодействуют с кислородом, галогенами, азотом, фосфором, углем, кремнием и др. Известны их многочисленные сплавы с другими металлами. [6]
Металлы подгруппы хрома в обычных условиях весьма устойчивы к воздействию воздуха и воды. При нагревании взаимодействуют с кислородом, галогенами, азотом, фосфором, углем, кремнием и др. Известны их многочисленные сплавы с другими металлами. [7]
Металлы подгруппы хрома в обычны; условиях весьма устойчивы к воздействию воздуха и воды. При нагревалии взаим действуют с кислородом, галогенами, азотом, фосфором, углем, кремнием и др. Известны их многочисленные сплавы с другими металлами. [8]
Карбонилы металлов подгруппы хрома, несмотря на их относительную устойчивость и близость химических свойств к свойствам карбонилов подгруппы железа, в отличие от последних, неприменимы в катализе. [9]
Атомы металлов подгруппы хрома на внешнем слое содержат 2 электрона, что обусловливает металлический характер этих элементов. Малое количество электронов на внешнем слое не создает условий для приобретения атомом дополнительных электронов. Поэтому элементы подгруппы хрома не образуют отрицательно валентных ионов и не дают водородистых соединений. В этом коренное отличие элементов подгруппы хрома от элементов главной подгруппы VI группы-подгруппы кислорода, в которую входят кислород, сера, селен, теллур. [10]
Для металлов подгруппы хрома температуропроводность сильно убывает с температурой и при приближении к температуре плавления, как правило, наблюдается заметное уменьшение величин коэффициента температуропроводности по сравнению со значениями, полученными экстраполяцией низкотемпературных данных. [11]
Из сульфидов металлов подгруппы хрома в катализе широко используются сульфиды молибдена и вольфрама. [12]
Все сульфиды металлов подгруппы хрома ( CrS, Cr2S3, Э82 и Э8з для Мо и W) достаточно термически устойчивы и обладают полупроводниковыми свойствами, что подчеркивает их неметаллическую природу. Все они представляют собой координационные кристаллы и обладают переменным составом, что особенно характерно для низших сульфидов. В этом отношении они заметно отличаются от галогенидов, которые нередко образуют или молекулярные структуры. [13]
Все три металла подгруппы хрома образуют однотипные гексакарбонилы Ме ( СО) е, в которых степень окисления металла формально равна нулю. Все эти карбонилы представляют собой бесцветные ромбические кристаллы, устойчивые на воздухе до 180 - 200 С. В карбонильных комплексах атомы металлов выступают в аномально низких степенях окисления и лиганды, подобные СО, способствуют стабилизации этого состояния. [14]
Все сульфиды металлов подгруппы хрома ( CrS, Cr2S3, Э52 и Э53 для Мо и W) достаточно термически устойчивы и обладают полупроводниковыми свойствами, что подчеркивает их неметаллическую природу. Все они представляют собой координационные кристаллы и обладают переменным составом, что особенно характерно для низших сульфидов. В этом отношении они заметно отличаются от галогенидов, которые нередко образуют или молекулярные структуры, или кластеры. [15]