Сильно электроположительный металл - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Лучше помалкивать и казаться дураком, чем открыть рот и окончательно развеять сомнения. Законы Мерфи (еще...)

Сильно электроположительный металл

Cтраница 2


ЬаХз, так же как и нитриды и фосфиды некоторых других сильно электроположительных металлов, построены по типу солей.  [16]

С металлами двуокись углерода реагирует только при высокой температуре, отдавая сильно электроположительным металлам полностью или частично свой кислород.  [17]

Одновалентная медь ( с заполненной оболочкой из 18 электронов) не является ни переходным, ни сильно электроположительным металлом; на этом основании можно ожидать, что она образует ряд ковалентных моноалкильных соединений. Это вещество при 80 разлагается на медь и бифенил, а при гидролизе дает бензол и медь. Его можно рассматривать либо как ионное вещество, подобное фенилнатрию, либо как истинно ковалентное арильное соединение, подобное аналогичным соединениям ртути; однако не было сообщений об экспериментах, позволяющих сделать выбор.  [18]

Потеря протона спиртом практически не изменяет электронной структуры последнего, и такая реакция происходит только при наличии сильно электроположительного металла.  [19]

Очевидным следствием наличия кислых свойств у карбоновых кислот является то, что они образуют соли при реакции с сильно электроположительными металлами, такими, как цинк, со щелочами и бикарбонатами или карбонатами.  [20]

Наиболее важные с точки зрения их отравляющего действия продукты деления принадлежат к группам благородных газов, редкоземельных элементов и к сильно электроположительным металлам. Этот факт приобретает особенно важное значение при рассмотрении пирометаллургических методов переработки топлива, которые обсуждаются в третьей части.  [21]

Нитриды, фосфиды, арсениды, антимониды и висмутиды общей формулой МзХ, происходящие от перечжсленных выше водородных соединений при обмене атомов водорода на атомы сильно электроположительного металла, имеют солеобрааную структуру. LisN образует отчетливо выраженную ионную решетку ( Zintl, 1935); в случае LisBi величины межатомных расстояний также указывают на ионную решетку. LigBi кристаллизуется кубически и, по Цинтлю ( 1935), антиизотипен BiFa, решетка которого близка к решетке CaFa - Известны также структуры магниевых соединений элементов главной подгруппы пятой группы.  [22]

Нитриды, фосфиды, арсениды, антимониды и еисмутиды общей формулой МзХ, происходящие от перечисленных выше водородных соединений при обмене атомов водорода на атомы сильно электроположительного металла, имеют солеобрааную структуру. LisN образует отчетливо выраженную ионную решетку ( Zintl, 1935); в случае LisBi величины межатомных расстояний также указывают на ионную решетку. LisBi кристаллизуется кубически и, по Цинтлю ( 1935), антиизотипен BiFs, решетка которого близка к решетке CaFa - Известны также структуры магниевых соединений элементов главной подгруппы пятой группы.  [23]

Нитриды, фосфиды, арсениды, антимониды и висмутиды общей формулой МдХ, происходящие от перечисленных выше водородных соединений при обмене атомов водорода на атомы сильно электроположительного металла, имеют солеобразную структуру. Zintl, 1935); в случае Li3Bi величины межатомных расстояний также указывают на ионную решетку. Известны также структуры магниевых соединений элементов главной подгруппы пятой группы.  [24]

Но если восстанавливать ортофосфат углем в отсутствии кремнезема, фосфор все равно может перейти в валентное состояние - 3, ввиду присутствия в составе фосфата столь сильно электроположительного металла, как кальций.  [25]

С сильными основаниями она как ангидрид угольной к-ты энергично реагирует, образуя карбонаты. При высокой темп-ре С02 реагирует с сильно электроположительными металлами, отдавая полностью или частично свой кислород. При темп-ре красного каления С02 с кальцием дает карбид и окись кальция: 5Са 2С02 - - - СаС2 4СаО; при высокой темп-ре С02 окисляет железо, кремний и сурьму. Ниже 800 равновесие устанавливается лишь в присутствии катализатора.  [26]

Применение этого типа смазки противопоказано лишь при контакте с сильно электроположительными металлами ( например Al, Mg) при одновременном наличии механических нагрузок ( стирание мелких частичек металла), а также при температурах выше 250 С. Эта смазка выпускается, кроме того, в виде масла или с консистенцией воска.  [27]

Характерным свойством водородных соединений элементов IV и последующих главных подгрупп является летучесть этих соединений. То же можно сказать относительно соединений этих элементов с сильно электроположительными металлами. Эти соединения с металлами можно включать в приведенное выше правило, если придать ему следующую формулировку.  [28]

29 Важнейшие типы соединений в главных подгруппах периодической системы. [29]

Характерным свойством водородных соединений элементов IV и последующих главных подгрупп является летучесть этих соединений. То же можно сказать относительно соединений этих элементов с сильно электроположительными металлами.  [30]



Страницы:      1    2    3