Коллоидный металл

Cтраница 1

Коллоидные металлы восьмой группы периодической системы являются одними из первых катализаторов, которые применялись при гидрировании органических соединений. [1]

Зависимость относительной скорости. [2]

Концентрация коллоидного металла в отсутствие стабилизаторов не может превышать 0 1 %; по этой причине, а также из-за высокой чувствительности к примесям нестабилизированные коллоидные растворы металлов редко применяют в качестве катализаторов. К типичным стабилизаторам относятся до. [3]

Частицы коллоидного металла, обладая высокой активностью, взаимодействуют с макрорадикалами, образующимися в зоне трения в результате термомеханической деструкции полимерного связующего. Это приводит к образованию металлополимеров и снижению плотности макрорадикалов, в зоне трения и сопровождается уменьшением адгезионного взаимодействия между контактирующими поверхностями. В зоне трения образуется легкоподвижная пленка, обладающая малым сопротивлением сдвигу и выполняющая роль третьего тела. Такая пленка замедляет окисление металлической поверхности, способствует авторегулированию фрикционных свойств композиционных материалов, локализации сдвиговых деформаций в тонком поверхностном слое и предотвращает глубинное разрушение взаимодействующих поверхностей. [4]

Применение коллоидных металлов позволяет получать полимерные композиции, которые по величине р0 близки к образцам, содержащим серебро и золото. [5]

Зависимость относительной скорости. [6]

Для получения коллоидных металлов применяют три основных метода. [7]

При гидрировании коллоидными металлами ароматических соединений, а также гидроароматических кетонов и оксимов, могут получаться стереоизомеры. [8]

Реакция катализируется коллоидными металлами VIII группы, осуществляется нагреванием смеси при 100 - 130 С и легко контролируется по выделению водорода. [9]

Применяется для получения коллоидных металлов, а также пластических масс, образующихся при конденсации его с фенолом. В производстве плазмоцида применяется в процессе скраупирования для получения метоксинитрохинолина из нитроацетанизидида. [10]

Механизм ингибирования полимеризации коллоидными металлами, в частности платиной [35], очевидно, заключается в том, что коллоидный металл образует как бы распыленную стенжу в растворе. Поверхностные атомы металла обрывают растущую цепь ( аналогично радикалам, обладающим свободной валентностью) и захватывают растущие полимерные радикалы. [11]

Характер окрашивания стекла коллоидными металлами ( Си, Ag, Аи), как известно, резко зависит от степени дисперсности коллоидных частиц. Опыт показывает, что окислы элементов переменной валентности способны регулировать ход процесса образования и роста коллоидных частиц. Одни стабилизируют окраску, замедляют рост частиц, другие - ускоряют. К первым прежде всего относятся окислы олова. Наличие в стекле окислов олова предотвращает излишнее укрупнение металлических частиц меди, серебра, золота и наводка стекла делается более постоянной. [12]

Несомненно, вопросы химического взаимодействия коллоидных металлов с полимерами, содержащими активные функциональные группы, имеют самое непосредственное отношение к проблемам адгезии. Именно эпоксидные смолы и карбоксилсодержащие полимеры обнаруживают, как правило, высокую адгезию к металлам ( см. гл. [13]

Сшивание эпоксидно-диановых смол в присутствии коллоидных металлов происходит в два раза быстрее, чем сшивание чистой смолы. Скорость радиационного структурирования металлополимеров и их свойства, очевидно, можно регулировать количеством металла в смеси. [14]

Зависимость величины. [15]

Страницы: 1 2 3 4