Cтраница 3
Перекись водорода-мало устойчивое соединение и с течением времени ( особенно легко в присутствии катализаторов, как, например, соединений кремния, окисей и двуокисей металлов, коллоидных металлов и пр. Процесс распада ускоряется п, и освещении. Окислительно-восстановительные реакции, в которых восстановителем и окислителем являются молекулы, атомы или ионы одного и того же вещества, называются реакциями самоокисления-самовосстановления. [31]
Перекись водорода-мало устойчивое соединение и с течением времени ( особенно легко в присутствии катализаторов, как, например, соединений кремния, окисей и двуокисей металлов, коллоидных металлов и пр. Процесс распада ускоряется при освещении. Окислительно-восстановительные реакции, в которых восстановителем и окислителем являются молекулы, атомы или ионы одного и того же вещества, называются реакциями самоокисления-самовосстановления. [32]
Перекись водорода-мало устойчивое соединение и с течением времени ( особенно легко в присутствии катализаторов, как, например, соединений кремния, окисей и двуокисей металлов, коллоидных металлов и пр. Процесс распада ускоряется при освещении. Окислительно-восстановительные реакции, в которых восстановителем и окислителем являются молекулы, атомы или ионы одного и того же вещества, называются реакциями самоокисления-самовосстановления, диспро-порционирования или дисмутации. [33]
Если держаться той точки зрения, что присоединяют водород только те молекулы, которые адсорбированы катализатором, то отсюда следует заключить, что, во-первых, металлические черни и коллоидные металлы обладают резко выраженными избирательными свойствами и, во-вторых, что производные одной степени замещения этилена обладают приблизительно одинаковой способностью адсорбироваться катализатором, а производные различных степеней замещения - различной. [34]
Перекись водорода - мало устойчивое соединение и с течением времени ( особенно легко в присутствии катализаторов, как, например, соединений кремния, окисей и двуокисей металлов, коллоидных металлов и пр. Процесс распада ускоряется при освещении. Окислительно-восстановительные реакции, в которых восстановителем и окислителем являются молекулы, атомы или ионы одного и того же вещества, называются реакциями самоокисления-самовосстановления или диспропорционирования. [35]
Поэтому перекись водорода - мало устойчивое соединение и с течением времени ( особенно легко в присутствии катализаторов, как, например, соединений кремния, окисей и двуокисей металлов, коллоидных металлов и пр. Процесс распада ускоряется при освещении. Окислительно-восстановительные реакции, в которых восстановителем и окислителем являются молекулы, атомы или ионы одного и того же вещества, называются реакциями самоокисления-самовосстановления. [36]
Примерами микрогетерогенных реакций могут служить: горение угольной пыли, вдуваемой в печь потоком воздуха; энзи-матические реакции, протекающие на поверхности коллоидных частиц энзима, и аналогичные им процессы катализа коллоидными металлами, которым Бредиг дал название неорганических ферментов; гидрирование жидких масел под каталитическим действием дисперсного катализатора, взвешенного в массе масла. [37]
Основные научные исследования относятся к учению о катализе, электрохимии и термодинамике Выдвинул ( 1939) теорию активных ансамблей, согласно которой ответственной за акт катализа является докрйсталлическая фаза катализатора - атомные группы, удерживающиеся на поверхности твердого тела Установил случаи катализа посредством парообразных металлов, высокодисперсных коллоидных металлов и моноатомарных слоев металла на кварце. Выдвинул ( 1946) теорию аггравации, или теорию рекуперации энергии, объясняющую активное участие каталитического носителя в качестве энергетической ловушки, которая осуществляет нетепловую ( экси-тонную) подпитку элементарных актов катализа. [38]
Если принять точку зрения [9], что это отравление обусловлено тем, что ионы CN - - отрицательно заряжают коллоидные частицы, то налицо пример дефектного катализа, возникшего путем задержки положительного катализа; если положительный катализ идет путем переноса электрона: HOj - НО2 е, е Н2О2 - ОН - ОН, через присоединение и отдачу электрона коллоидным металлом ( е - - М - е), причем последний за каждый полученный электрон отдает один электрон из своего электронного запаса, то ион CN - затрудняет переход электрона по этому пути и тормозит самопроизвольный распад перекиси водорода. [39]
![]() |
Зависимость относительной скорости. [40] |
Металлы платиновой группы, а также серебро и золото легко можно получить в виде коллоидных растворов. Коллоидные металлы, особенно платина и палладий, уже давно применяют как катализаторы в лабораториях. Обычно используют водные растворы, хотя это и не обязательно. Диаметр коллоидных частиц равен 102 - 103 нм. [41]
Как указывалось ранее, ферромагнитные частицы под воздействием электромагнитного поля совершают интенсивное перемешивание поступающих в реакционную зону реагентов. Образовавшийся коллоидный металл является хорошим восстановителем. Одновременно с образованием коллоидного металла в процессе диспергирования ферромагнитных частиц в вихревом слое идет образование водорода за счет электролиза воды. Оба фактора существенно влияют на реакцию восстановления шестивалентного хрома и других металлов в сточной воде. Эта особенность вихревого слоя позволяет значительно сократить расход сернокислого железа на восстановление шестивалентного хрома и даже добиться полного восстановления шестивалентного хрома и других металлов в сточной воде только за счет коллоидного металла и выделяющегося водорода. [42]
Эти качественные различия мы наблюдаем на явлении светорассеяния, однако особенно хорошо они выявляются на цветовых и поверхностных свойствах таких систем. Известно, что коллоидные металлы, сульфиды и др. даже в весьма незначительных концентрациях дают настолько сильную окраску, что по своей интенсивности она превышает - и часто в очень значительной степени - окраску красителей. [43]
Эти качественные различия мы наблюдаем на явлении светорассеяния, однако особенно хорошо они выявляются на цветовых и поверхностных свойствах таких систем. Известно, что коллоидные металлы, сульфиды и др. даже в весьма незначительных концентрациях дают настолько сильную окраску, что по своей интенсивности она превышает - и часто в очень значительной степени-окраску красителей. [44]
Бредит считал их моделями лишмов и назнал их неорганическими ферментами. Большая пк лерсность коллоидных металлов имеет то преимущество, что ичличестпо платины может быть точно дозировано и раствор можно разбавить до любого предела. [45]