Cтраница 3
Ингибиторы, адсорбируясь на поверхности корродирующего металла, тормозят протекание анодного и катодного процессов электрохимической коррозии, или, образуя экранирующую пленку, изолируют металл от электролита, или оказывают смешанное замедляющее действие. [31]
Ингибиторы, адсорбируясь на поверхности корродирующего металла, тормозят протекание анодного и катодного процессов электрохимической коррозии или; образуя экранирующую пленку, изолируют металл от электролита, или имеют смешанный характер замедляющего действия. [32]
ОН от - катодных участков корродирующего металла в глубь раствора. [33]
Кроме того, определяют потенциал корродирующего металла и рассчитывают контролирующий фактор коррозионного процесса. [34]
ОН от катодных участков поверхности корродирующего металла в глубь электролита. [35]
Металлические покрытия применяют для покрытия корродирующего металла слоем другого металла, практически не разрушающегося в тех же условиях. [36]
![]() |
Графики зависимости величины, представляющей правую часть уравнения, от Дф - ф - фко [ 91а ] для различных значений на. [37] |
Таким образом, кинетика поведения корродирующего металла, которая изображена в виде различных комбинаций наклонов тафелевских кривых, может быть представлена при помощи этого графического метода. [38]
В обоих указанных случаях поверхность корродирующего металла представляет собой совокупность множества микро - и субмикро-гальванопар, которые возникают при соприкосновении неоднородной поверхности металла с электролитом - получается многоэлектродная электрохимическая система. В результате одновременной деятельности этих микро - и субмикрогальванических элементов и протекает коррозия основного металла. [39]
Неравномерное распределение тока по поверхности корродирующего металла, а также непостоянство условий в течение коррозионного процесса ( например, изменение соотношения площадей Sa и SJ и трудности учета этих изменений делают аналитические расчеты / и / шах по приведенным выше уравнениям приближенными. Эти расчеты можно использовать для сопоставления с действительно наблюдаемыми скоростями коррозии в целях подтверждения правильности предполагаемого механизма протекания процесса. [40]
Ингибиторы, адсорбируясь на поверхности корродирующего металла, или тормозят протекание анодного или катодного процесса электрохимической коррозии, или, образуя экранирующую пленку, изолируют металл от электролита, или имеют смешанный характер замедляющего действия. По составу различают неорганические и органические ингибиторы коррозии. [42]
Для работы электродов на поверхности корродирующего металла безразлично, каким образом производится нагружение их током. [43]
Если в данном месте поверхности корродирующего металла анодные и катодные плотности тока постоянны, имеет место однородный ( гомогенный) смешанный электрод, для которого характерен равномерный унос вещества с поверхности. [44]
В зависимости от степени увлажнения поверхности корродирующих металлов различают сухую и влажную атмосферную коррозию. При сухой атмосферной коррозии разрушение металла идет по чисто химическому механизму, когда агрессивные агенты ( например, кислород воздуха, сероводород и др.) взаимодействуют с поверхностью металла. Влажная атмосферная коррозия представляет собой особый случай электрохимической коррозии, когда коррозионные процессы идут под пленкой влаги, выполняющей роль электролита. [45]