Редкоземельный металл - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Почему неправильный номер никогда не бывает занят? Законы Мерфи (еще...)

Редкоземельный металл

Cтраница 1


Предполагавшийся редкоземельный металл Менделеев называет иногда дидимом, иногда дидимием.  [1]

Добавки редкоземельных металлов к различным сплавам алюминия и магния увеличивают их прочность при высоких температурах.  [2]

Определение редкоземельных металлов и иттрия в бериллии прямым спектральным методом недостаточно чувствительно, хотя бериллий и имеет несложный спектр. Предложено определение лантана и иттрия в Be - Си-сплавах [747] после растворения сплава в азотной кислоте, выпаривания раствора и прокаливания остатка до окислов при 800 С. При определении иттрия в качестве внутреннего стандарта применяют лантан, а при определении лантана - иттрий. В интервале концентраций 0 01 - 0 3 % Y в качестве аналитических линий используют Y 3216 - La 2808А, а в интервале 0 1 - 1 0 % аналитической парой линий служит Y 3135 - La 3104 А.  [3]

Гидроокиси редкоземельных металлов начинают выделяться при величине рН от 6 3 и выше, что видно из рис. 4 ( см. стр.  [4]

Применение редкоземельных металлов в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности не является случайным. В настоящее время, поскольку РЗМ являются отходами атомной промышленности, их можно применять в массовых масштабах. Одна из многих фирм США применяет в производстве цеолитных катализаторов промышленные концентраты, имеющие следующий типичный состав РЗМ ( в вес.  [5]

Концентрация редкоземельных металлов в амальгамах, полученных электролизом, может быть значительно увеличена путем отгонки ртути, содержащейся в амальгаме. Верхний конец резервуара 1 сужают и через прибор пропускают сухую двуокись углерода, чтобы вытеснить воздух, содержащийся в приборе.  [6]

Способность редкоземельных металлов количественно осаждаться аммиаком и щелочами позволяет отделить их от щелочноземельных металлов и магния. Иттрий, скандий и торий ведут себя по отношению к щелочам так же, как редкоземельные элементы.  [7]

Карбиды редкоземельных металлов и актиноидов, легко разлагающиеся водой с выделением водорода, смеси углеводородов с группами d -, СИ и метана.  [8]

Карбиды редкоземельных металлов, образующиеся при восстановлении окислов углеродом за счет газообразных моноокисей, выделяющихся при диссоциации и восстановлении высших окислов. При этом вероятно образование оксикарбидов, разлагающихся при температурах синтеза.  [9]

Додекабориды редкоземельных металлов со структурой типа UBi2 относятся к мало изученному классу тугоплавких соединений.  [10]

Соединения редкоземельных металлов применяются в стекловаренной промышленности. Соединения неодима и празеодима, соли церия и других элементов широко используют как для окрашивания, так и для обесцвечивания стекла. Окись церия и некоторые специальные смеси окислов редкоземельных металлов необходимы для полирования линз оптических приборов и зеркального стекла.  [11]

Разделение редкоземельных металлов затрудняется вследствие большого сходства их свойств. В промышленности для разделения РЗМ применяются самые разнообразные методы: избирательного окисления, избирательного восстановления, термического разложения солей и другие более сложные методы.  [12]

Амальгамы редкоземельных металлов с содержанием приблизительно до 3 % редкоземельного металла могут быть получены путем электролиза спиртовых растворов соответствующих; безводных хлоридов с ртутным катодом и графитовым анодом.  [13]

Титрованию редкоземельных металлов мешают ионы многих металлов. В кислой среде при рН от 5 до 6 Mg и щелочноземельные металлы почти не мешают. Помехи, вызванные присутствием Мп, зависят от рН раствора, концентрации Мп и примененного индикатора. Фритц отмечает [ 58 ( 61) ], что удвоенный по сравнению с содержанием редкоземельных металлов избыток UVI не оказывает влияния на определение этих металлов; Hg можно замаскировать иодид-ионами, a Zn, Cd, Hg и Pb - ди-этилдитиокарбаматом и тиомочевиной.  [14]

Оксалаты редкоземельных металлов можно перевести в раствор: 1) прокаливанием оксалатов и растворением полученных окислов в кислоте; 2) обработкой Н5СХ, если присутствуют большие количества Се ( Х; 3) кипячением с дымяшей азотной кислотой и 4) кипячением с NaOH или КОН и растворением промытых гидроокисей в кислоте.  [15]



Страницы:      1    2    3    4