Cтраница 1
Цианистые металлы легко соединяются между собою ( преимущественно - щелочные с тяжелыми), производя определенные двойные соли. Различное постоянство цианистых металлов выражается и в этих двойных солях: одни из них кислотами сполна разлагаются, выделяя весь циан в виде циановодорода, другие выделяют один из цианистых металлов, третьи, но разрушаясь, только лыменивают на водород свой щелочной металл. Тела последнего рода могут входить легко в обменное разложение и с различными солями, причем щелочной металл цианистого соединения замещается металлом взятой соли. [1]
Различные цианистые металлы разно относятся к действию высокой температуры. Цианистые соединения щелочных и щелочноземельных металлов не разлагаются при высоких температурах, например, цианистый калий может быть расплавлен. [2]
Примером простых цианистых металлов могут служить цианистый калий, цианистая ртуть, цианистое серебро и проч. [3]
Хотя из цианистых металлов сначала лучше всего был известен цианистый калий, теперь в промышленности он имеет меньшее значение. Только в немногих специальных отраслях, как например, для некоторых гальванопластических ванн и для специальных химических производств, он выдерживает конкуренцию с более дешевыми Цианидами натрия и кальция. [4]
При действии цианистых металлов на галоидные алкилы ( или диалкилсульфаты) образуется два изомерных продукта с разными точками кипения, подобно тому, как при действии галоидных алкилов на азотистокислое серебро также получались изомерные продукты. [5]
Подобно синильной кислоте действуют цианистые металлы, дициан и его галогенопроизводные, нитрилы, изони-трилы, эфиры цианмуравьиной и циан-угольной кислот, ряд комплексных цианистых соединений. [6]
Этот метод указывает на присутствие цианистого металла, так как свободная синильная кислота одна дает тотчас же осадок с азотнокислым серебром. Таким образом, в случае наличия свободной синильной кислоты, раствор вначале должен быть обработан эквивалентным количеством едкой щелочи, но без большого избытка, так как иначе результат может быть получен слишком высоким Впоследствии, однако, раствор в конце титрования должен быть ясно Щелочным на лакмус, в случае, если этого не наблюдается, добавляют немного едкого натра ( что должно вызывать исчезновение мути) и тогда продолжают титровать до появления неисчезающей мути. [7]
Соли циановой кислоты легко образуются окислением цианистых металлов; цианистый калий служит ( при высокой температуре) сильно восста-новляющим реагентом, вследствие стремления своего переходить в циано-кислую соль. При действии кислот, из циаиокислых солей могут иногда выделяться следы циановой кислоты, обнаруживающиеся запахом; в то же время получается или циануровая кислота, или циамелид, или ( с участием воды) углекислота и аммиак. Содержась в одних случаях как особое цианистое соединение, в других - как карбимид, циановая кислота, повидимому, легко может изменять свое строение ( ср. [8]
Получается: 1) действием разбавленных кислот на цианистые металлы или железистосинеродистый калий; 2) при сухой перегонке паточной барды, причем образуются метиламиновые основания, при высокой температуре разлагающиеся и дающие; 3) накаливанием угля и соды в атмосфере азота; 4) при взаимодействии аммиака и металлического натрия, причем образуется амид натрия; последний при нагревании с углем образует цианамид натрия, а при дальнейшем нагревании - цианистый натрий; 5) смешением равных объемов этилена и аммиака с катализатором; 6) рядом методов, в которых исходным сырьем являются окись углерода и аммиака; 7) из цианамида кальция. Цианистые соединения получаются также внутри доменных печей. [9]
Цианамид 217, 235 Цианид черный 238 Цианид-ртуть-крезол 343 Цианистые металлы 217, 227 Цианистый водород 217 и ел. [10]
Получается пропусканием хлора через водный раствор синильной кислоты или цианистых металлов в присутствии сернокислого цинка или соляной кислоты. [11]
Вступая в двойное разложение с металлическими окислами, циановодород производит цианистые металлы. При действии хлора в низкой температуре из него происходит особое тело C3N3C12H ( GN) 3C12H, которое может быть рассматриваемо как продукт охлорения утроенной частицы циановодорода. [12]
Металлические производные этого тела - аналоги цианокислых солей - получаются прямым присоединением серы к цианистому металлу или взаимно-действием цианистых и сернистых соединений. [13]
Синеродистая ртуть неизвестна; если прибавлять заклсную азотнокислую ртуть к жидкости, содержащей синильную кислоту или цианистый металл, выделяется металлическая ртуть и образуется растворимая синеродная ртуть. Подобная же реакция происходит при обработке каломели избытком синильной кислоты. Если нагревать сухую сине родную ртуть, она разлагается с образованием металлической отутп, парациана и газа цианаГ Горячие растворы иинеоодной ртути легко рас-таэряют желтую окись ртути. Получающиеся растворы рекомендованы вместо твердой окиск ртути для отделения кобальта от никкеля. [14]
Цианоуксусная кислота и ее гомологи могут быть получены двойным разложением хлороуксусной кислоты и ее гомологов с цианистыми металлами. [15]