Cтраница 1
![]() |
Состав и основные свойства карбидов вольфрама и титана. [1] |
Измельченный металл представляет собой порошок частицы блюдцеобразной формы размером от 3 до 20 мк. Этот способ применяется для утилизации стружки металлов. [2]
Навеску измельченного металла 5 г помещают в кварцевый стакан вместимостью 100 мл, Добавляют 20 мл разбавленной ( 1: 3) азотной кислоты и разлагают пробу при 80 - 100 на водяной бане. Раствор выпаривают до влажных солей. Дальнейший анализ нехлористых солей и свинца особой чистоты аналогичен. Трижды экстрагируют серебро, ртуть и золото раствором дитизона порциями по 2 мл в течение двух минут. [3]
Под действием тонко измельченных металлов, например меди и цинка, в кислой среде или солей одновалентной меди в щелочной среде диазосоеди-нения выделяют азот и происходит сочетание двух арильных радикалов. По методу Гаттермана такой процесс проводят в присутствии меди. Большое влияние на протекание реакции оказывают заместители; нитрогруппа, например, благоприятствует о / дао-сочетанию. [4]
Очень часто применяли тонко измельченные металлы, как магний, алюминий или железо в различных сочетаниях с другими горючими и окислителями. Иногда к обычным термитным смесям в целях улучшения их свойств добавляли различные вещества, напр, для повышения интенсивности горения - пиролюзит, нитрат бария и перекись свинца, для расширения зоны горения - нефть и сгущенные масла. Каст приводит следующие ставшие известными во время войны 1914 - 1918 гг. составы термитных смесей: в английских авиабомбах 50 % окалины железа, 24 % алюминия и 26 % нитрата бария или 76 % окалины железа, 22 - % алюминия и 2 % кремнезема. Немецкие авиабомбы содержали во внутренней части слабо спрессованный термит, смешанный с пиролюзитом, в наружной - бензол, впоследствии замененный нафталином. [5]
На аналитических весах отвешивают измельченный металл и серу, смешивают их и помещают в стеклянную или кварцевую трубку. Конец пробирки запаивают и ампулу нагревают, постепенно повышая температуру. После окончания реакции ампулу надрезают и разламывают, а продукт освобождают от стекла. Иногда проводят повторную гомогенизацию продукта. [6]
На аналитических весах отвешивают измельченный металл и серу, смешивают их. Затем 10 - 15 г этой смеси помещают в кварцевую пробирку. Конец ее запаивают и ампулу нагревают, постепенно повышая температуру. После окончания реакции ампулу надрезают и разламывают, а продукт освобождают от стекла. Иногда проводят повторную гомогенизацию продукта. [7]
Возникает вопрос, обладает ли очень сильно измельченный металл, распределенный по инертному ( изолирующему) носителю, физическими свойствами, характерными для крупного кристалла того же металла. [8]
Треххлористый родий получают действием хлора на тонко измельченный металл при температуре темно-красного каления; представляет собой красный порошок, нерастворимый в воде и кислотах. При сильном нагревании в токе хлора смеси тонко измельченного металла с рассчитанным количеством хлористого натрия получается хлорородиат натрия Na RhCle в виде темно-красного растворимого в воде сплава; из раствора кристаллизуются 9 - 12-водные гидраты. Хлорородиат аммония 2 ( МН4) з Rude ЗН2О растворяется в воде, слабее в растворах хлористого аммония, из которых он выделяется в виде игольчатых кристаллов. При концентрировании выпариванием раствора хлорородиата, обработанного избытком аммиака, выделяются бледно-желтые кристаллы хлоропентаминхлор. RhC NHsbJCU; очень прочное соединение, при накаливании переходит в металлический родий. Амминные соединения родия имеют близкое сходство с кобаль-тиаками. [9]
Для выполнения анализа используются монолитные образцы, измельченные металлы или сплавы в виде стружки или порошка. В некоторых случаях пробу переводят в раствор или в более подходящие для анализа соединения. [10]
Растворение проводят следующим образом: 1 г мелко измельченного металла или сплава помещают в фарфоровую чашку и растворяют в 20 мл 40 % - ной азотной кислоты или в 50 мл разбавленной ( 1: 3) серной кислоты. Растворение ведут под тягой. Полученный раствор выпаривают почти досуха, затем разбавляют водой и далее анализируют. [11]
Очистка сырого нафталина состоит в сплавлении с тонко измельченными металлами с последующей вакуумразгонкой. Более подробных сведений об этом не приводится. [12]
Хотя в некоторых случаях и говорится о нро-мыванми измельченного металла эфиром, совершенно ясно, что из волосных трещин нег возможности полностью извлекать попавшее в них смазочное масло. Некоторые авторы, учтя это обстоятельство, предварительно подвергали действию высокой температуры тот металл, из которого затем предполагалось получить углеводородные вещества. К сожалению, в этих условиях обработка чугуна водой при высоких температурах или на холоду кислотами не приводила к образованию жидких углеводородов, получены были только водород, метан, а при высоких температурах окись углерода. [13]
В 1900 г. Гомберг [2] впервые наблюдал, что при действии тонко измельченных металлов на раствор трифен Илхлорметана ( С6Н5) зСС1 без доступа воздуха получают желтый раствор, содержащий ненасыщенное вещество, способное окисляться и соединяться с галоидами. [14]
Основной недостаток торцовых фрезеров, гидропескоструйных аппаратов и торпед направленного действия заключается в том, что после их применения во многих случаях Измельченный металл не выносится из скважины ввиду недостаточной промывки и оседает на забое после прекращения циркуляции. Кроме того, отдельные куски металла больших размеров невозможно удалить потоком промывочной жидкости, поэтому приходится проводить специальную очистку забоя скважины. [15]