Выделенный металл

Cтраница 2

Схема установки для определения толщины покрытий струйно-периодическнм. [16]

Нанесение капель продолжают до обнажения основного металла при однослойном покрытии, или предыдущего слоя при многослойных покрытиях, или контактно выделенного металла, что устанавливают по измене-i то окраски в месте нанесения капель. [17]

В ряде работ М. Т. Козловского, П. П. Цыб и других советских исследователей предложен новый вариант электролитического выделения группы металлов на ртутном катоде с последующим растворением выделенных металлов; переход металлов в раствор происходит в соответствии с анодными потенциалами растворения этих металлов. Так, например, при электролизе с ртутным катодом цинк и железо вместе переходят в ртуть катода, разделить эти элементы, регулируя катодный потенциал, нельзя. [18]

В ряде работ М. Т. Козловского, П. П. Цыб и других советских исследователей предложен новый вариант электролитического выделения группы металлов на ртутном катоде с последующим - растворением выделенных металлов: переход металлов в раствор происходит в соответствии с анодными потенциалами растворения этих металлов. Так, например, при электролизе с ртутным катодом цинк и железо вместе переходят в ртуть катэда, разделить эти элементы, регулируя катодный потенциал, нельзя. [19]

В анализах, проводимых с платиновым катодом, сочетают приемы электрогравиметрии и разделение при контролируемом потенциале; нет необходимости измерять количество электричества, соответствующее-массе каждого выделенного металла. [20]

В некоторых случаях чувствительность можно повысить, выделяя предварительно определяемый ион в виде металла или концентрированной амальгамы, а затем проводя кулонометриче-ское обратное анодное растворение выделенного металла. [21]

В некоторых случаях чувствительность можно повысить, выделяя предварительно определяемый ион в виде металла или концентрированной амальгамы, а затем проводя кулонометрическое обратное анодное растворение выделенного металла. [22]

В ряде работ М. Т. Козловского, П. П. Цыб и других советских исследователей в последнее время предложен новый вариант электролитического выделения группы металлов на ртутном катоде с последующим растворением выделенных металлов анодным путем. При этом переход металлов в раствор происходят в соответствии с анодными потенциалами растворения этих металлов. Так, например, при электролизе с ртутным катодом цинк и железо вместе переходят в ртуть катода, разделить эти элементы, регулируя катодный потенциал, нельзя. [23]

При электролитическом выделении никеля из раствора 1 г сплава, содержащего 9 63 % никеля, в течение 360 мин при токе 1 5 а в выделенном металле в виде примеси оказался кобальт. [24]

На кривой, полученной в результате электродного процесса, находят время, затраченное па выделение данного металла, и, зная силу тока, определяют по формуле Фарадея количество выделенного металла. [25]

Эти причины и привели в последние годы к использованию ионообменных процессов для извлечения солей цветных металлов из сточных вод. При этом можно достичь не только наибольшей полноты очистки сточных вод, но и возвращать выделенные металлы в виде относительно чистых и концентрированных растворов солей в производство. [26]

Основным преимуществом использования ионообменных процессов для очистки сточных вод от солей цветных и тяжелых металлов ( цинка, меди, хрома, никеля, свинца, ртути и др.) является возможность отказа от строительства накопителей отходов и возврат выделенных металлов в виде концентрированных растворов солей в производство. Для очистки, например, сточных вод производства вискозных волокон от ионов цинка применяют натрий или водород - катионирование. Эти стоки загрязнены серной кислотой и минеральными солями, они содержат более 100 мг / л ионов цинка. Динамическая обменная емкость сульфокатионита КУ-2 в водород-форме по цинку до проскока составляет 2 - 3 мг-экв / л, причем соотношение концентраций цинка и водорода или щелочных металлов мало влияет на обменную емкость ионнта. [27]

Метод капли основан на растворении - покрытия каплями раствора, наносимыми на поверхность и выдерживаемыми в течение определенного времени Kanin наносят из капельницы с внутренним диаметром капилляра 1 5 - 2 0 мм до тех пор, пока на месте снятых фильтровальной бумагой капель не обнажится спчошной участок основного металла при однослойном покрытии, или предыдущего слоя при многослойных покрытиях, ити контактно выделенного металла, что устанавливается по изменению окраски в месте нанесения капель. [28]

Метод анализа основан на отделении золота от платины при помощи нитрита натрия и осаждении платины в виде металла восстановителем. Выделенные металлы очищают от примесей других элементов обработкой минеральными кислотами. Полученный осадок отфильтровывают на плотный фильтр, наполненный бумажной пульпой. Фильтрат сохраняют для определения платины. Осадок вместе с фильтром обрабатывают H2SC4 ( 1: 5), золото отфильтровывают и промывают горячей водой. При этом гидраты окисей неблагородных металлов переходят в раствор. [29]

Соли и оксиды Ga, In, П выделяют путем переработки отходов производства алюминия и извлечения соединений этих металлов из полиметаллических руд. Выделенные металлы очищают зонной плавкой или методами амальгамной металлургии ( см. разд. О легкости их получения путем восстановления свидетельствуют следующие данные: если для AljOj Д ( / - - - 1582 кДж / моль, то для GajOj и liuOj зга величина значительно меньше, она соответственно составляет - 998 и - 832 кДж / моль. [30]

Страницы: 1 2 3 4