Cтраница 2
Металлилхлорид технический ( хлористый металлил), С4Н7С1 - прозрачна бесцветная или слабо-желтая жидкость с резким запахом; очень летучее веще ство. В воде практически нерастворим, смешивается во всех соотношениях органическими растворителями. Предназначается в качестве фумиганта для 6opi бы с вредителями запасов зерна злаковых и бобовых культур семенного, прс довольственного и фуражного назначения. [16]
Металлилхлорид [241] с 84 % - ным выходом образуется при хлорировании изобутилена в газовой фазе при температуре кипения в конденсационно-отпарной колонне непрерывного действия. В качестве побочного продукта выделяют ягретп-бутилхлорид. [17]
Хлоргидрин металлилхлорида является исходным продуктом для получения р-метилглицерина и важных промежуточных соединений для различных синтезов, которые не могут быть все детально описаны в этой книге. В дальнейшем внимание будет уделено только получению р-метилглнцерина. Синтез этого вещества из изобутилена состоит из следующих стадий. [18]
Синтез металлилхлорида осуществляется в стеклянном или кварцевом аппарате, состоящем из смесителя и реакционной зоны. [19]
Пары металлилхлорида высокотоксичны для вегетирующих растс ний, но не снижают всхожести семян и не изменяют качества зерн и зернопродуктов. [20]
Преимущество металлилхлорида перед старыми фумигантами заключается в том, что он не снижает всхожести зерна, в связи с чем его можно использовать для газации как продуктового, так и семенного зерна. Этот фумигант легко проникает в толщу зерна и убивает находящихся там вредителей. [21]
Хлоргидрин металлилхлорида является исходным продуктом для получения р-метилглицерина и важных промежуточных соединений для различных синтезов, которые не могут быть все детально описаны в этой книге. В дальнейшем внимание будет уделено только получению р-метилглицерина. Синтез этого вещества из изобутилена состоит из следующих стадий. [22]
Образование металлилхлорида особенно выгодно потому, что в нем свободные электронные пары хлора сопряжены с я-электро-нами двойной связи, а следовательно, энергия молекулы уменьшена. [23]
К раствору металлилхлорида ( ответ 95, б) в ацетоне прибавляют кристаллический сульфид натрия. [24]
Для получения металлилхлорида используется метод газофазного термического хлорирования изобутилена. [25]
Эфирный раствор металлилхлорида ( 36 г; 0 4г - мол) прибавлялся при перемешивании к эфирному раствору фенилмагнийбромида ( 80 г бромбензола и 12 г магния) с такой скоростью, чтобы эфир равномерно кипел. [26]
Изучен процесс взаимодействия металлилхлорида и сульфита натрия в водной среде. [27]
Хлор-2 - метилпропен, металлилхлорид, C H / Cl, легковоспламеняющаяся жидкость. [28]
Суспензию 9 г цимера металлилхлорида [ 2-метил - 4 4-бис - ( хлорметил) пентен 1 ] в 100 мл 90 % - ной мурав ьиной кислоты охлаждают до О С; через раствор пропускают кислород, содержащий 6 % озона, со скоростью 325 мл / мин до тех пор, пока выходящий газ не перестает окрашивать кислый раствор иодида калия; после прибавления 50 мл воды раствор нейтрализуют при 25 С 10 М раствором едкого натра и экстрагируют эфиром. [29]
Впервые удалось осуществить окисление галоидоуглеводородов - металлилхлорида и ж-хлортолуола - в соответствующие галоидоальдеги-ды - хлорметиленакролеин и хлорбензальдегид. Данные, приведенные в таблице и опубликованные ранее [1], свидетельствуют, что по характеру течения процессов образования альдегидов, С02 и Н20 все исследованные нами каталитические реакции могут быть разбиты на три группы. Для первой группы, охватывающей окисление олефинов С3 - С4, характерно достаточно селективное течение процесса на медных катализаторах без добавок. Для второй группы, охватывающей окисление углеводородов с более высоким молекулярным весом - диенов Св - Св, ароматических углеводородов С7 - С8 и галоидоуглеводородов d - С7, достаточно селективное течение реакции достигается только на медных катализаторах с добавками окислов тяжелых металлов. Наконец, окисление третьей группы углеводородов - этилена, бензола и метилацетилена - идет почти исключительно с полной деструкцией молекул и образованием С02 и Н20, а введение добавок окислов тяжелых металлов в этом случае не изменяет характера процесса. [30]