Cтраница 3
При синтезе 2-метилгептена - 1 из металлилхлорида и бутилмагнийхло-рида образуется и 2-мотилгептен [136], что можно объяснить изомеризую-щим действием хлористого магния. Ужо Вюртц [137] синтезировал олефины взаимодействием цинкалкилов с аллилиодидом. [31]
Аналогичная серия реакций, начинающаяся с металлилхлорида [35], дает метилглицерин. [32]
При синтезе 2-метилгептена - 1 из металлилхлорида и бутилмагнийхло-рида образуется и 2-метилгептен [136], что можно объяснить изомеризую-щим действием хлористого магния. Уже Вюртц [137] синтезировал олефины взаимодействием цинкалкилов с аллилиодидом. [33]
Из хлорпроизводных этой группы наибольшее значение имеют металлилхлорид, хлоропрен и гексахлорбутадиен. [34]
Хлорирование изобутилена при низких температурах сопровождается образованием металлилхлорида. Продукты реакции разделяют разгонкой на колонке и отгоняют, кроме основного продукта, третичный хлористый бутил и диметилвинилхлорид; остается до 15 - 30 % поливинилхлоридов. [35]
Последовательность выхода компонентов: грег-бутилхлорид, изокротилхлорид, металлилхлорид, хлороформ, 1 2-дихлоризобу-тан. Содержание примесей определяют методом внутреннего стандарта, в качестве которого используют хлороформ. [36]
При смешении галоидсодержащего мономера, например аллилбро-мида или металлилхлорида, с компонентами катализатора происходит быстрое разложение мономера с выделением галоидоводорода. По окончании реакции из реакционной смеси может быть извлечено небольшое количество гомополимера. Если галоидсодержащий мономер ввести в реакцию одновременно с углеводородным мономером, также наблюдается выделение галоидоводорода. Однако в присутствии растворимого полимера из моноолефина или диена выделения газа не происходит или происходит в очень незначительной степени. При этом образуется хлорсодер-жащий блок-сополимер. [37]
Кроме основного продукта - изобутиленхлоргидрина в растворе после электролиза обнаружены металлилхлорид, 1 2-ди-хлор - 2-метилпропан и др. При концентрациях хлороводородной кислоты, меньших оптимальных для образования изобутиленхлоргидрина, протекают побочные реакции образования кислорода и хлорноватой кислоты. При повышенных концентрациях хлороводородной кислоты ( больше 200 г / л) выход хлоргидрина падает ( см. рис. III.1, кривая 5) вследствие образования кислородных соединений хлора и возрастают выходы побочных продуктов гипохлорирования. [38]
Хлорированием в газовой фазе получают хлорпроизводные метана, аллил - и металлилхлорид, дихлорбутан. [39]
В работах [59, 60] проведено исследование температурной зависимости полос поглощения аллилгалогенидов и металлилхлорида. Оказалось, что при понижении температуры до температуры жидкого азота исчезновение полос в спектрах этих соединений не наблюдается. Однако, интенсивности некоторых полос уменьшаются. На основании этих данных авторами высказано предположение, что в молекулах адлилгалогенидов и металлилхлорида имеется равновесие по крайней мере между двумя конформациями. [40]
Исследованы два направления интенсификации процесса: методом введения органического компонента, растворяющего металлилхлорид и сульфит натрия, и за счет применения поверхностно-активных веществ ( ПАВ), обеспечивающих ми-целлярную растворимость металлилхлорида в водном растворе сульфита натрия. [41]
С бромистым аллилом получается 2 - ( 2-бромизопропил) - тиофен; с металлилхлоридом СН2 С ( СН3) СН2С1 образуются 2 - ( 2-хлор-трет. [42]
Реакция формальдегида с С4 - олефинами, такими, как изобутилен, бутен-2 и металлилхлорид ( реакция Принса), при обычном давлении в присутствии кислотных катализаторов приводит к образованию 4 4-диметил - 1 3-ди-оксана, 3-метил - 1 3-бутандиола и других производных 1 3-диоксана [ N a d a H. [43]
В толстостенную склянку, снабженную термометром, помещено 261 8 г ( 2 9 моля) металлилхлорида и порциями добавлен полугора-кратный избыток раствора монохлормочевины, подкисленного слабой серной кислотой в присутствии СиС12 в качестве катализатора. Реакция проведена при перемешивании и охлаждении до 15 - 17 С. [44]
Хлорированием в газовой фазе получают небольшое число продуктов, а именно хлорпроизводные метана, аллил - и металлилхлориды, дихлорбутены. [45]