Метан - природный газ
Cтраница 2
 |
Зависимость выхода СН20 от времени контактирования ( обозначения осей на 85. [16] |
Установлено, что при неполном окислении метана природного газа во взвешенном слое промотированнога алюмосиликатного катализатора в присутствии гомогенного инициатора выход формальдегида в сопоставляемых условиях гораздо выше при одновременном снижении оптимальной температуры процесса. [17]
Установлено, что при неполном окислении метана природного газа во взвешенном слое промотированного алюмосиликатного катализатора в присутствии гомогенного инициатора выход формальдегида в сопоставляемых условиях гораздо выше при одновременном снижении оптимальной температуры процесса. [18]
В частности, для метана и богатых метаном природных газов к области устойчивого горения относятся смеси с избытком воздуха aQ - j - Q6. Для факелов стехиометрической смеси и смесей с избытком воздуха ( а1) верхний предел приближается к кривой проскоков и пределы устойчивого горения настолько уменьшаются, что горение становится практически неустойчивым. Такое влияние избытка воздуха объясняется тем, что при богатых смесях, благодаря более сильному диффузионному потоку газа снаружи, около кромок горелки образуется более мощное зажигающее кольцо, обеспечивающее большую устойчивость диффузионного пламени. При горении стехиометричеекой и в особенности, более бедной горючей смеси у кромок горелки смесь сильно разбавляется воздухом из окружающей среды. В результате уменьшения скорости распространения пламени в этой обедненной смеси и понижения ее температуры горения зажигающее кольцо становится менее мощным, что приводит к уменьшению верхнего предела устойчивости-горения. Поэтому при сжигании в атмосферных горелкарс с горючим газом смешивают 40 - 70 % воздуха, необходимого для сгорания. Это позволяет уменьшить опасность отрыва и создать более благоприятные условия для предотвращения проскока. Вести процесс горения пр а0 4 нецелесообразно, так как при этом увеличиваются потери тепла от химической неполноты горения. [19]
Составлен эскизный проект опытно-промышленной установки по неполному окислению метана природного газа во взвешенном слое алюмосиликатного катализатора. [20]
В работе показаны преимущества осуществления процесса неполного окисления метана природного газа во взвешенном слое алюмосиликатного катализатора. Такой метод, например, позволяет обойтись без расхода дорогих инициирующих добавок и обеспечивает выравнивание температуры зоны контакта, предотвращая вспышки газо-воздушной смеси, имеющие место в перегретых зонах фильтрующего слоя катализатора. [21]
На основе технико-экономических расчетов показано, что неполное окисление метана природного газа во взвешенном слое катализатора наиболее целесообразно проводить как процесс энерготехнологический, основанный на комплексном использовании природного газа для производства формалина и пара, а отходящие газы, не требующие в условиях гетерогенного катализа какой-либо очистки, направлять в теплоэлектроцентраль. [22]
 |
Зависимость равновесной степени превращения оксида углерода от соотношения объемов пар. газ и температуры. [23] |
На рис. 101 приведена принципиальная технологическая схем; двухступенчатой конверсии метана природного газа. [24]
Изучена возможность получения ценных кислородсодержащих продуктов методом прямого неполного окисления метана природного газа во взвешенном слое катализатора. [25]
При производстве ацетилена описанными выше способами термоокислительного пиролиза и электрокрекинга метана природного газа образуются газовые смеси, содержащие ацетилен ( см. табл. 2, стр. Взрывчатые характеристики указанных газовых смесей экспериментально не изучены. Предельные давления распада ацетилена в этих смесях могут быть найдены в результате рассмотрения влияния отдельных разбавителей на величину предельного давления распада ацетилена ( см. рис. 20, стр. [26]
По новейшим литературным данным, i значительное производство формалина из метана природных газов уже налажено в США. Empire, Refining Co по некоторым данным ежедневно получает 70 000 галлонов смеси формальдегида, метанола и уксусного альдегида. [27]
Реакции термического разложения метана, дающие возможность промышленной утилизации огромных количеств метана природного газа, издавна являются объектом многочисленных исследований и привлекают внимание ученых и поныне. [28]
В последнее время разработаны варианты включения ядерного реактора в систему конверсии метана природного газа с целью снабжения теплотой эндотермической реакции ( а), происходящей в трубчатом реакторе, взамен сжигания природного газа. Для этого в межтрубное пространство реактора направляют теплоноситель ( гелий), нагретый в ядерном реакторе до - 900 С. [29]
Конвертор метана, показанный на рис. V-8, предназначен для получения конвертированного газа путем каталитической конверсии метана природного газа кислородо-воздушной смесью и BOJ дяным паром. [30]
Страницы: 1 2 3 4