Непрореагировавший метан

Cтраница 2

При увеличении концентрации серы от 10 до 100 мг / м3 газа отравление катализатора возрастает и соответственно увеличивается содержание непрореагировавшего метана в конвертированном газе. [16]

Для расчета теоретического расхода природного газа на аммиак из общего его количества 5140 м3 / ч следует исключить остаток непрореагировавшего метана 102 м3 / ч и 1242 м3 / ч, пошедших на образование диоксида углерода. [17]

С повышением температуры равновесие реакции быстро сдвигается в сторону образования окиси углерода и водорода; соответственно быстро уменьшается содержание непрореагировавшего метана в равновесной газовой смеси. [18]

При изучении конверсии выясняется, что при низких температурах скорость реакции понижается и в конечной смеси наблюдается значительное количество непрореагировавшего метана; при высоких температурах наблюдается образование значительных концентраций - окиси углерода. [19]

С степень конверсии метана будет равна 44 6 %, а равновесная смесь будет содержать 61 6 % водорода и 38 32 % непрореагировавшего метана, что согласуется с расчетом, приведенным выше. [20]

Схема фирмы Браун ( рис. 79JL Схема основана на двухступенчатой каталитической конверсии газообразных и жидких углевородов, Отличительной особенностью является то, что газ после первичного реформинга содержит до 20 непрореагировавшего метана, а температура на выходе из реакционных труб равна 720 - 730 С, т.е. режим работы печи более мягкий. [21]

Фотохимическое хлорирование метана ограниченным количеством хлора приводит к образованию смеси хлористого метила СН3С1, хлористого метилена СН2СЬ, хлороформа СНС13 и четыреххлористого углерода ССЦ, даже если в смеси остается еще значительное количество непрореагировавшего метана. [22]

Состав конвертированного ции установки. Известно, что на производственных установках, в силу определенных трудностей обеспечения требуемого теплоподвода к реакционному пространству, процесс обычно ведется с относительно небольшими скоростями подачи газа - порядка 100 - 200. Наши данные показывают, что при наличии катализаторов, близких но свойствам катализатору № 1, имеется возможность осуществления процесса конверсии метана при скоростях до 800 - 1000 без уменьшения глубины превращения метана. Учитывая это, мы, не отвергая обычно применяемые небольшие скорости подачи конвертируемого газа, считаем заслуживающей внимания апробацию следующих условий конверсии метана. [23]

Этот результат имеет определенное практическое значение, поскольку указывает на возможность осуществления конверсии метана при относительно низкой температуре, обеспечивая в производственных условиях большую сохранность дефицитных реакторов из специальной стали. Наличие в получаемом водороде непрореагировавшего метана, в количестве до 3 %, может удовлетворять требованиям многих производств. [24]

Целевыми продуктами процесса конверсии являются компоненты реакции водяного газа: водород и окись углерода. Однако в продуктах реакции обычно содержится также некоторое количество непрореагировавшего метана. [25]

Реактор представляет собой пустотелую колонну, футерованную изнутри кислотоупорным материалом. Продукты реакции, содержащие хлорпроизводные метана, хлористый водород и непрореагировавший метан охлаждаются в теплообменнике и поступают в абсорбер для выделения хлористого водорода и основной части хлорпроизводных метана. [26]

Конверсия природного газа с водяным паром на катализаторе ГИАП-3 ( пар. газ. [27]

Указанной объемной скрости соответствует время пребывания в зоне катализа 0 6 - 0 2 сек. При дальнейшем увеличении объемной скорости ( до 3000) содержание непрореагировавшего метана в конвертированном газе возрастает по сравнению с равновесием. [28]

Для определения всех шести неизвестных необходимо еще одно уравнение. Если в качестве такового взять уравнение равновесия, связывающее концентрацию непрореагировавшего метана и каких-либо продуктов реакции водяного газа, то мы получим точное решение системы, которое будет одним из бесконечного множества решений системы наших пяти уравнений. [29]

По одному из методов [8] метан и водяной пар, нагретые предварительно до 650 С, смешивали с кислородом и пропускали сверху вниз через реактор. Нижняя часть реактора была наполнена никелевым катализатором, предназначенным для конверсии непрореагировавшего метана в окись углерода и водород. [30]

Страницы: 1 2 3 4