Непрореагировавший метан

Cтраница 4

Эксплуатационные и стоимостные данные для процессов Transcat. [46]

Из продуктов реакции вначале отделяют углекислый газ и воду, содержащую небольшое количество солей и щелочей, а затем подают на фракционирование. В серии ректификационных колонн выделяют хлористый метил, хлористый метилен, хлороформ и четыреххлористый углерод. Непрореагировавший метан и хлористый водород возвращают в цикл, высококипящие остатки направляют в реактор пиролиза. Таким образом, в процессе Transcat отсутствует выброс вредных побочных продуктов и высококипящих остатков. [47]

Продукты реакции на выходе из реактора сначала охлаждают, после чего орошают водой для улавливания хлористого водорода. Затем они промываются щелочью, высушиваются ж после вторичного охлаждения до - 50 конденсируются. Непрореагировавший метан возвращают в процесс, а конденсат подвергают фракционированию. [48]

Степень превращения метана в ацетилен в практических условиях достигает 30 - 31 %, а содержание ацетилена в газах пиролиза - около 8 объемн. В процессе пиролиза одновременно с ацетиленом образуются водород, окись углерода, двуокись углерода и водяной пар. Газ пиролиза содержит также непрореагировавший метан, следы кислорода, азот, этилен, гомологи ацетилена и сажу. В табл. 1 - 8 и 1 - 9 приведены материальный и тепловой балансы процесса окислительного пиролиза углеводородного газа при средних, реальных, условиях, типичных для процесса при атмосферном давлении. [49]

Схема установки хлорирования метана на заводе в Гехсте. [50]

Продукты реакции направляют на абсорбцию хлористого водорода и после осушки газовой смеси серной кислотой сжимают до 7 ат. При последующем охлаждении до - 13 хлористый метилен и хлороформ ожижаются полностью, а хлористый метил частично. Остальное количество хлористого метила вместе с непрореагировавшим метаном снова возвращается в процесс. [51]

Если предварительно смешать природный газ с воздухом при а - 0 1 ( примерно 1 м3 природного газа на 1 м3 воздуха), то получим негорючую смесь, так как концентрация горючего будет значительно выше верхнего предела воспламенения для метана. Горение при раздельной подаче газа и воздуха при таком малом значении коэффициента избытка воздуха возможно потому, что при смешении газа с воздухом образуются зоны, в которых концентрация горючего оказывается между верхним и нижним пределами воспламенения. Выход сажи при а 0 1 незначителен, и в продуктах реакции содержится большое количество непрореагировавшего метана. При a 0 4 выход сажи достигает максимума. [52]

Крекинг-газ получается здесь из печей Мартенс-Сименса, произво дящих огнеупоры. Конечный газ имеет состав - 70 % водо рода, до 5 % окиси углерода и непрореагировавший метан. Установке дает до 30т связанного азота в сутки, 3 квинтала бензола и 7т уголь ной сажи. [53]

Страницы: 1 2 3 4