Замещенный метан

Cтраница 1

Замещенный метан окисляется далее в соответствующий карбинол, а последний с соляной кислотой дает фуксин. [1]

В рациональной номенклатуре все насыщенные углеводороды рассматривают как замещенный метан. Алкены и алкины рассматриваются как замещенные этилен и ацетилен. [2]

При этом атом метильной группы пара-толуидина превращается в атом замещенного метана в лейкоосновании. [3]

Другими словами, этан ведет себя скорее подобно молекуле замещенного метана, чем как родоначальник своего собственного ряда молекул. [4]

Спектры комбинационного рассеяния галоидпроизводных парафиновых углеводородов. [5]

СВг, мы видим прежде всего, что у полностью замещенных метанов отсутствует группа линий, лежащих между 2900 и 3150 см-1, а у СН4 отсутствуют группы линий между 210 и 800 см-1 или соответственно между 150 - 700 см-1. Отсюда можно сделать вывод, что группа линий 2900 - 3150 см-1 отвечает связям С - Н, а соответствующие группы линий, лежащие у красного конца спектра, - связям С - С1 или С-Вг. Группы слабых линий около 1000 - 1500 см-1 в спектрах хлорпроизвод-ных или 1150 - 1450 см 1 в спектрах бромпроизводных, очевидно, также обязаны своим происхождением наличию в молекуле соответствующих галоидов. [6]

При этом атом метильной группы n - толуидина превращается в атом замещенного метана в лейкоосновании. [7]

Нижеприведенная сводка иллюстрирует способы, с помощью которых могут быть получены такие замещенные метаны. [8]

Сам автор считает допустимым такую модель потому, что тет-раэдрические углы имеют склонность сохраняться в большом числе замещенных метанов и этапов - так почему же в первом приближении не предположить, что они сохраняются в двойной и тройной связях. И в качестве модели ad hoc для двойной связи Бернстейн предлагает две нормальные единичные связи С - С, согнутые в дугу, но с сохранением тетраэдрического угла между ними в точке, где они берут начало у атомов углерода. Тройная связь моделируется тремя такими согнутыми связями. [9]

Зависимость между зарядами 7H ( CNDO / 2 и а - постоянными заместителей. Номера точек соответствуют порядковым номерам в таблице. [10]

Наконец, оценки вклада в величину бн от эффекта неспецифического взаимодействия молекул субстрата с растворителем, проведенные для нескольких замещенных метанов в рамках метода реактивного поля [12, 13], дают основание заключить, что и этот эффект в данном случае не может быть определяющим. [11]

Ранее уже указывалось, что подход к проблеме ориентации нуклеофильной атаки с позиций определения стабильностей карбанионов по константам диссоциации соответствующих замещенных метанов является во многих отношениях грубым упрощением. [12]

Более того, сопоставление характера влияния заместителей на интенсивности одного и того же симметричного СН-колебания в ИК - и КР-спектрах замещенных метанов обнаруживает противоположный ход их изменения. Предлагаемое объяснение хорошо согласуется со сделанным ранее [82] выводом, согласно которому, если при ослаблении ионности связи интенсивность линий КР растет, то ъ ИК-спектрах она уменьшается и наоборот. [13]

В основе их лежат продукты конденсации анилина или других ароматических аминов или фенолов с такими соединениями, в которых один атом углерода может стать атомом углерода замещенного метана. [14]

Таким образом, перечисленные примеры могут служить иллюстрацией к положению, согласно которому о направлении нуклеофильной атаки в системах XCHCHY можно судить из сравнения констант диссоциации соответствующих замещенных метанов. [15]

Страницы: 1 2