Метил

Cтраница 2

Метил - 2-пентен транс-4 - Метил. [16]

Метил глутаровый альдегид получается аналогичным путем из крото-нового альдегида. [17]

Метил - или метиленкетоны можно успешно превратить в ароматические соединения в результате трехступенчатой альдольной конденсации, причем последняя стадия протекает внутримолекулярно. Замыкание цикла происходит под действием серной кислоты; концевая метильная группа в этом случае активируется отдаленной карбонильной группой ( см. стр. [18]

Метил - или триметилсилиловые эфиры. [19]

Метил - и этилхлориды используют в пром-сти для получения метил - и этилцеллюлозы. Наибольшей реакционной способностью обладают алкилиодиды, наименьшей - алкилхлориды, причем алкилгалоге-ниды нормального строения активнее соответствующих изомеров с разветвленной цепью. [20]

Метил - и этилформиат получают при 90 - 110 С и жЗ МПа путем барботирования СО через спирт, содержащий 1 - 2 % алкоголята или щелочи. [21]

Метил - и этиленцеллюлозу получают путем взаимодействия хлористого алкила или диалкилсульфата со щелочной целлюлозой. [22]

Метил - я этилцеллюлозные волокна предложено получать формованием из водных растворов в сульфатам-монийную осадительную ванну. [23]

Метил бензойные кислоты называют толуиловыми кислотами. Они получаются при частичном окислении о -, м - и n - ксилолов. [24]

Метил хлористый, СН3С1 - бесцветная, прозрачная летучая жидкость. Получают при взаимодействии метанола с хлорокисьго фосфора или треххлористым фосфором. [25]

Метил хлористый, СН3С1 - бесцетная, прозрачная летучая жидкость. Получают при взаимодействии метанола с хлорокисью фосфора или треххлористым фосфором. [26]

Значение рА замещенных анилинов в воде при 25. [27]

Метил и К К-диметиланилин, как и следовало ожидать, являются более сильными основаниями, чем сам анилин. Анилин почти нацело образует соль ( хлорид фениламмония) уже в 0 1 Н растворе соляной кислоты, 4-нитроанилин нацело протонируется в 50 % - ной серной кислоте, а 2 4-динитроанилин ( рЛ а - 4 4) растворяется только в коицеитрированиой серной кислоте ( см. гл. Соли аминов, как правило, легко растворимы в воде даже в тех случаях, когда исходный амнн в воде нерастворим. Это широко используется при отделении аминов от примесей неосновного характера. Амин превращают в соль при обработке смеси водным раствором сильной кислоты, отделяют водный слой, из которого после щелочной обработки выделяют чистый свободный амин. [28]

Метил - и этилдиацетилены получены действием метил - и этилиодидов на натрийдиацетилен в жидком аммиаке. [29]

Метил -, этил - и винилацетилены, присутствующие в этих газах в очень малых количествах, тоже образуют стабильные соединения с солями закисной меди. Часть медного раствора, освобожденного от дивинила, непрерывно отбирают и ацетилены удаляют из него в виде полимеров. [30]

Страницы: 1 2 3 4