Cтраница 3
Метил - Ь - цистеин был сравнительно недавно выделен из Phaseolus vulgaris. [31]
Метил ал ь-метанольная фракция подвергается каталитическому расщеплению для рекуперации метанола и формальдегида. Изобутилен и изопрен, содержащиеся в этой фракции, не претерпевают каких-либо изменений. [32]
Метил -, аллил - и бензилгалогениды более реаадионноспособны, чем этилгалогениды и более высокие первичные гомологи. Вторичные галогениды значительно менее активны. [33]
Метил - и этилсульфаты являются кислыми эфирами серной кислоты. [34]
Метил - З - хлорантрахинон используется для синтеза 2-оксиантрацен - З - кар-боновой кислоты ш ( см. гл. [35]
Метил - и этилбензоат получим из метилового или соответственно этилового спирта и бензойной кислоты. [36]
Метил циклогексан над Ni-катализатором образует толуол, этил-циклогексан-этилбензол с примесью толуола. Образование последнего объясняется частичным крекингом боковой цепи, прочность которой уменьшается с увеличением ее длины. При дегидрировании пропил -, бутил - и амилциклогексанов наблюдаются понижающиеся выходы гомологов бе. [37]
Метил бромистый, бромметан СНзВг - прозрачная, бесцветная или желтоватая жидкость без осадка. Получают взаимодействием метилового спирта ( метанола) с серной кислотой и обработкой образующейся метилсерной кислоты бро-мирующими реагентами. [38]
Метил хлористый, СН3С1 - бесцветная прозрачная жидкость. Получают гидрохлорированием метанола или хлорированием метана. [39]
Метил стирол, а также многие его производные широко изучены. Наличие метиль-ной группы в а-положении делает винильную группу более отрицательной, но менее реакционноспособной, чем винильная группа в стироле. Пониженная реакционная способность может быть обусловлена либо пространственными затруднениями, либо наличием трех аллильных водородов, способных участвовать в реакциях вырожденной передачи цепи. Таким образом, исходя из этого предположения, максимальное число последовательно соединенных звеньев сс-метилстирола должно быть равно двум. [40]
Метил целлюлозу добавляют в некоторые клеи для получения оптимальной вязкости. Она совмещается с растворами крахмала, эмульсиями синтетических смол и клеями холодного отверждения. [41]
Метил -, этил - и изопропилазоаты дали отличные результаты при продолжительности реакции 5 мин ( 2 же), но л-азотолуол вовсе не удалось восстановить. [42]
Метил - и 3-фенилциклооктены дали соответствующие полиалкенамеры при действии системы WCle - EtAlCl2 [47], хотя и требовали применения более высокой концентрации катализатора, чем незамещенный циклооктен. Полученные поли-3 - метилалкенамеры были атактичны как в отношении распределения цис - и транс-звеньев, так и по положению третичных атомов углерода. [43]
Метил и этилвиниловый эфиры гидролизуются водой при комнатной температуре очень медленно и более быстро горячей водой или паром. [44]
Метил - - аминоэтилсульфон [174] представляет собой гигроскопическую жидкость, которая не обладает летучестью с паром и не может быть перегнана даже при уменьшенном давлении. Четвертичный аммонийиодид разлагается при нагревании со щелочью, но винилметилсульфон при этом выделить не удалось. [45]