Фтористый метил

Cтраница 1

Фтористый метил растворим в спирте и эфире. [1]

Фтористый метил - Нз - К 69 9 г метилового - Нз эфира толуолсульфокислоты добавляют 64 3 г ( 1 11 моля) безводного фтористого калия. Без добавления растворителя [1] давление в колбе, соединенной с ловушкой, охлаждаемой жидким азотом, уменьшают приблизительно до 500 мм рт. ст. В течение 2 час. Продукт очищают перегонкой на колонке Под-бильняка с насадкой типа Хели-Робот. [2]

Фтористый метил растворим в спирте и эфире. [3]

При растворении фтористого метила в смеси SbF6 - S02 при - 78 получается прозрачный бесцветный раствор. [4]

Константы равновесия реакции CHgCI - j - I - j CH3I CI - в ацетоне. [5]

Реакция между фтористым метилом и йодистым литием не сопровождается никакими осложнениями. [6]

Метилфторид ( фторметан; фтористый метил) СНзР; М - 34 03; бц. [7]

Метилфторид ( фторметан; фтористый метил) CH3F; М 34 03; бц. [8]

С - F во фтористом метиле равно сумме радиусов. Понижение межатомного расстояния ковалентной связи может быть объяснено влиянием частичной двоесвязности, обусловленной использованием для образования связи второй орбиты атома хлора и его пары электронов. Это явление по характеру своему сходно с рассмотренным в разделе 26 резонансом в хлорэтиленах и хлорбензолах. [9]

Дрозд МЕТИЛФТОРЙД ( фторметан, фтористый метил) СН3Р мол.м. 34 0; бесцв. По отношению к нуклеофилам значительно менее активен, чем метилхлорид, однако в присут. Льюиса является эффективным метилирующим агентом, напр. [10]

Особенности механизма фторирования метана ( и фтористого метила) главным образом зависят от того, достаточно ли берется фтора для образования некоторого критического количества дифторметана. [11]

При алкилировании толуола, - ксилола и мезитилена фтористым метилом, этилом, изопропилом и тпреяг-бутилом в присутствии в качестве катализатора трехфтористого бора при низких температурах Ола и Кун получили ряд тетрафторборатов соответствующих продуктов присоединения, которые представляют собой твердые вещества желтого, оранжевого или красного цвета. При температурах между - 110 и - 50 С из этих солей образуются проводящие ток расплавы, которые при дальнейшем повышении температуры разлагаются с образованием алкильных производных ароматических соединений. Деринг и сотрудники показали, что конечным продуктом полиметилирования бензола хлористым метилом при катализе хлористым алюминием является довольно стабильный тетрахлоралюминат гепта-метилциклогексадиенилия. В воде, если среда не очень кислая, от катиона отщепляется протон и образуется метиленгексаметилциклогексадиен. [12]

Для жестких молекул, таких, как метан или фтористый метил, рассматриваемое пространство колебательных координат содержит только одну из симметрически-эквивалентных равновесных конфигураций, в то время как для молекул типа Ь СЬ, для которых наблюдаются туннельные эффекты, область колебательных координат содержит более одной симметрически-эквивалентной равновесной конфигурации. [13]

На рис. 2.2 показано действие операции инверсии Е на молекулу фтористого метила. [14]

Фтористый этил более склонен к ионизации в пятифтористой сурьме, чем фтористый метил. [15]

Страницы: 1 2 3 4