Cтраница 4
Таким образом, хлористый бензил ведет Себя точно так же, как и хлористый метил. Скорость гидролиза бензальхлорида С НвСНС1а Н20 - СвН5СНО 2Н 2СГ снижается в присутствии хлористого натрия. Путем применения уравнения (12.44) для этого случая был твердо установлен такой же механизм, что и для гидролиза фтористого метила. [46]
![]() |
Замедление реакции гидролиза фтористого метила продуктами реакции. [47] |
Таким образом, хлористый бензил ведет себя точно так же, как и хлористый метил. Скорость гидролиза бензальхлорида СвН5СНС12 4 - Н20 - СвН5СНО 2Н 2СГ снижается в присутствии хлористого натрия. Путем применения уравнения (12.44) для этого случая был твердо установлен такой же механизм, что и для гидролиза фтористого метила. [48]
Было исследовано фторирование различных соединений, начиная от метана и кончая смазочными маслами. Эти реакции обычно сопровождаются расщеплением и полимеризацией. Так, простейший из всех углеводородов, метан, дает не только четырехфтористый углерод, фтороформ, дифторметан и фтористый метил, но также и гексафторэтан и октафторпро-пан. [49]
Сведения о свойствах перфторированного эфира в этой работе отсутствуют, и исследование его, вероятно, не было продолжено. Попытки синтеза перфторкетонов с помощью указанного метода не увенчались успехом ( Голуб и Бигелоу47), так как даже при 60 С происходит разрыв углеродной цепочки около карбонильной группы, хотя наряду с этим в незначительной степени происходит замещение. При фторировании ацетона были получены главным образом карбонилфторид, фтористый метил, фтористый метилен, фтористый ацетил и фтораце-тилфторид, при фторировании же кетонов элементарным фтором образуются в некотором количестве перфторкетоны. [50]