Метиламид

Cтраница 1

Метиламиды лауриновой, миристиновой и пеларгоновой тсислот можно получить с выходами 95 - 98 % при применении метода, который разработали РОЭ, Сканлан и Сверн для получения амидов олеиновой и 9 10-диоксистеариновой - кислот. [1]

Метиламиды лауриновой, миристиповой и пеларгоновой кислот можно получить с выходами 95 - 98 % при применении метода, который разработали РОЭ, Сканлан и Сверн для получения амидов олеиновой и 9 Ю - диоксистеариновой кислот. [2]

Метиламид О - ( 4-хлорфенил) - S - ( N-пропилкарбамоилметил) ди-тиофосфорной кислоты обладает бактерицидностью, равной по активности эталону-фигону. [3]

Метиламид получен в тех же условиях, что и анилид. [4]

Метиламид, приготовленный взаимодействием хлорангидрида и метиламина, плавится при более низкой температуре, а именно при 183 - 185; кристаллизуется в тонких белых иголках. Растворим в кислотах, спирте, горячей воде, не растворим в щелочах и эфире. [5]

Выход метиламида фуран-2 - кар. [6]

Исследованиями метиламидов гомопшюповой ( VI) и гомоизопилопо-вой кислот, полученных окислением пилокарпина и изопилокарпина в мягких условиях 1 % - ным озоном, установлено, что причина различия структуры пилокарпина и изопилокарпина кроется в лактонной ( пило-повой) части молекулы, так как продукты распада пилокарпина и изопилокарпина ( I) и ( 1а), не содержащие больше имидазольного цикла, также оказались изомерными. Характер изомерных взаимоотношений соответствующих метиламидов и свободных гомопилоповой ( III) и гомо-изопилоповой ( П1а) кислот аналогичен изомерии пилокарпина и изопилокарпина. [7]

О - Метиламид 4-гндрокснгептаяовон кислоты M7 XXlVi5. [8]

Нитрозо-К - метиламиды со структурой XXIX также имеют множественные эффекты Коттона, но они, по-видимому, не пригодны для определения абсолютной конфигурации - асимметрического центра. [9]

Пиковые потенциалы и время жизни иои-радикалов при электрохимическом восстановлении ( окислении изоиндолов. [10]

Окисление кислородом метиламида (1.112) проводят в растворе ( СН2С12) с одновременным облучением образца ультрафиолетовым светом. [11]

При прибавлении метиламида бензофуран-2 - карбо-новой кислоты, а также при разложении комплекса и избытка алюмогидрида лития необходимо соблюдать особую осторожность, так как при этом вследствие экзотермической реакции происходит сильное испарение эфира. [12]

Конформационная карта метиламида М - ацетил -. - аланина. [13]

Рассмотрим конформационную карту метиламида М - ацетил - / - ала-нина. На рис. 8.4 показаны нормальные и экстремальные границы Рамачандрана и контуры потенциальной энергии, проведенные через 1 ккал / моль. Экстремальные границы близки к контуру 3 ккал / моль. [14]

Значения функции Дг в пространстве ( ф. ф молекулы для метил-амида N-ацетилглицина ( В форма. Указаны также изоэнергетические контуры этой молекулы ( ср. с. [15]

Страницы: 1 2 3 4