Метиламид
Cтраница 2
Для анализа конформаций метиламида N-ацетилглицина было выбрано 12 частот, нижняя из которых ( vx) связана с торсионным колебанием, а верхняя ( v12) - главным образом с выходом связи N - Н из плоскости амидной группы. [16]
Таким образом, C17H33CONHCH3 ( метиламид олеиновой кислоты) будет описан не при олеиновой кислоте, а при метиламине; C6H5CH NNHC6H5 ( фенилгидразон бензальдегида) - не при бенз-альдегиде, а при фенилгидразине. [17]
Таким образом, конформационная карта метиламида М - ацетил-аланина превосходно объясняет распределение точек ( ср, i)) в глобулярных белках. Однако конформационный анализ таких малых фрагментов, как дипептиды, полезен для объяснения конформации пептидных звеньев в белках, но явно недостаточен для их предсказания. Теперь мы обратим внимание на те соображения и конформационные расчеты, которые могут быть положены в основу предсказаний. [18]
 |
Разрешенные области конформационной карты для метиламидов различных М - ацетиламинокислот. [19] |
На рис. 8.7 приведена конформационная карта метиламида М - ацетил - / - валина, рассчитанная с потенциалами Дашевского без учета электростатической составляющей. В примерно равны, а учет электростатических взаимодействий мог бы привести к понижению энергии формы В. [20]
На рис. 8.2 приведена конформационная карта метиламида N-ацетилглицина, построенная с использованием допустимых межатомных контактов Рамачандрана ( см. стр. [21]
На рис. 8.3 приведена конформационная карта метиламида N-ацетилглицина [47], рассчитанная с использованием атом-атом потенциалов. При построении этой карты вместо параметров Полин-га - Кори были использованы валентные углы, найденные минимизацией потенциальных функций по независимым гео метрическим параметрам. [23]
Нами разработан метод получения амидов и метиламидов Y-оксикарбоковых кислот гидрированием этиловых зфиров Y-кетокарбоновых кислот с последующим насыщением растворов эфиров у-оксикарбоновых кислот аммиаком или метиламином. [24]
Нами разработан метод получения амидов и метиламидов у-оксикар боковых кислот гидрированием этиловых эфиров у-кетокарбоновых кислот с последующим насыщением растворов эфиров у-оксикарбоновых кислот аммиаком или метиламином. В се описанные амиды получены нами впервые. [25]
ЭТИ М ИЗОЛ [ бмс - ( метиламид) - 1-этили-мидазол - 4 5-дикарбоновая к-та ], крист. [26]
Как известно, в кристаллическом состоянии молекула метиламида N-ацетилглицина может, в зависимости от условий приготовления кристалла, существовать в одной из двух конформаций, что проявляется в различии положения в спектре полос амидной группы. Определение соответствующих этим конформа-циям углов р и ф проводилось по 12 построенным изочастотным картам путем сравнения с экспериментальными частотами. [27]
ЭТИ М ИЗОЛ [ б с - ( метиламид) - 1-этили-мидазол - 4 5-дикарбоновая к-та ], крист. [28]
Аминирование азотистых гетероциклов органическими производными амида натрия, например метиламидом лития или ани-лидом натрия, является ближайшей модификацией реакции Чичибабина. [29]
На рис. 4.5 приведена карта значений AJ для формы В метиламида N-ацетилглицина. Как видно из рисунка, ярко выраженный минимум функции Ах соответствует р 90 и if 0, что отвечает конформации молекулы в одной из кристаллических модификаций. [30]
Страницы: 1 2 3 4