Cтраница 1
Метиланабазин кипит на 9 С ниже, чем анабазин; то же самое явление наблюдалось и в случае никотина и норникотина, а также и во многих других аналогичных случаях. Этиланабазип имеет почти ту же самую температуру кипения, как и у анабазина. Бензиланабазин является твердым кристаллическим веществом, которое при хранении слегка окрашивается в зеленоватый цвет. [1]
Хлоргидрат метиланабазина выпадает в твердом виде при пропускании тока сухого НС1 в эфирный раствор метиланабазина, но легко расплывается на воздухе. [2]
Точное знание свойств метиланабазина представляло для нас особый интерес, так как необходимо было считаться с возможностью его нахождения в растении Anabasis aphylla. Хорошо известно, что нор-основанпе и его метильное производное очень часто встречаются вместе в одном и том же растении. Достаточно напомнить об известных примерах одновременного нахождения кониина и метилкониива в Conium maculatum, лобелина и норлобелина в Lobelia inflata и никотина и норникотина в табаке. Чтобы выяснить вопрос о нахождении метиланабазина в растении Anabasis aphylla, мы провели в лаборатории экстракцию 30 кг сухого растения и тщательно исследовали выделенную смесь алкалоидов на присутствие метиланабазина. При этом оказалось, что, кроме ранее уже выделенных лупинина и анабазина, никакого другого низкокипящего алкалоида это растение не содержит. Исследование технического анабаэинсульфата показало, что из этого продукта удается выделить небольшое количество ( - 2 % от суммы алкалоидов) низкокипящего третичного основания, которое нам легко удалось идентифицировать с никотином. [3]
Первая фракция представляет собой Метиланабазин, который перегоняется в виде бесцветной жидкости, темнеющей при стоянии. [4]
Смешанная проба с пикратом метиланабазина, полученного при помощи формалина и муравьиной кислоты, не дает депрессии температуры плавления. [5]
Кристаллический амино - Ы - метиланабазин ( 101) диазоти-рованием в солянокислом растворе превращался в хлор - N-метиланабазин ( 102); окисление последнего ( 102) дало известную а-хлорникотиновую кислоту. [6]
Исходя из анабазина и амино - М - метиланабазинов, Садыков197 синтезировал сульфаниламидные производные этих соединений. [7]
Как мы уже указывали, нам не удалось констатировать присутствия метиланабазина ни в самом растении, ни в техническом сульфате, несмотря на то, что мы его специально и очень тщательно искали. Приточном знакомстве со свойствами этого вещества, которым мы обладаем, оно едва ли могло ускользнуть от нашего внимания, тем более, что выделить его не представляет особых трудностей, так как его легко изолировать и отличить от других алкалоидов при помощи труднорастворимого и высокоплавящегося пикрата метиланабазина. [8]
Окисление N-СН - группы в никотине и в М - метиланабазине осуществлено нами впервые. [9]
Нами также синтезированы различные производные анабазина и амино - М - метиланабазинов. Причем анабазин, М - ме-тиланабазин и их аминированные продукты изготовлялись уже известными методами. [10]
Общим методом для синтеза ацильных производных является нагревание амино - М - метиланабазинов с ангидридами кислот. При более длительном нагревании, наряду с монопроизводными, образуется диацилыюе соединение общего строения. [11]
Полуэктов на основании сравнительного изучения анабазина, аминоанабазина, амино - Ь1 - метиланабазина и их производных пришел к общему заключению, что аминнрован-ные производные анабазина по характеру действия в общем похожи на анабазин, но они значительно менее токсичны, чем исходный алкалоид. [12]
Хлоргидрат метиланабазина выпадает в твердом виде при пропускании тока сухого НС1 в эфирный раствор метиланабазина, но легко расплывается на воздухе. [13]
Приводим схему образования сульфаниламидных производных анабазина и а а - амино - М - метиланабазинов. [14]
Все это привело нас к выводу, что Смит допустил ошибку, приняв жидкую смесь лупинина и анабазина с небольшой примесью никотина за метиланабазин. [15]