Метиланизол

Cтраница 1

Метиланизол подвергается окислению перманганатом калия в щелочной среде. [1]

Метиланизол, метокси-4 - метилбензол, л-крезилметиловый эфир, метил-л-крезол, n - метокситолуол, С8НюО, легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость. [2]

Метиланизол подвергается окислению перманганатом калия в щелочной среде. [3]

Хроматограмма разделения цимолов в колонке с свиным жиром.| Хроматограмма разделения метилацетофенонов на свином жире.| Хроматограмма разделения смеси синтетических о-крезола и 2 6-кси-ленола на колонке с апьезоном L. [4]

Наилучшее разделение метиланизола, анизола и фенолов было достигнуто на свином жире в качестве неподвижной фазы. Но проявляющийся стерический эффект, о котором было сказано ранее, заставляет проводить анализ смесей, содержащих о-крезол и 2 6-ксиленол, повторно на апьезоне L, разделяющем эти вещества только по температурам кипения. Условия проведения анализов продуктов, получаемых по указанной схеме, близки к упомянутым выше. [5]

Окисление n - метиланизола протекает с частичным диметили-рованием. [6]

Измерено время удерживания изомеров метиланизола, хлор - и бромтолуола, дихлор - и дибромбензола. Результаты сравнены с найденными при применении силиконового эластомера в качестве НФ. [7]

Второе направление фрагментации в масс-спектрах изомерных метиланизолов ( рис. 9 - 3, А - В) связано с элиминированием формальдегида из молекулярного иона. Образующийся при этом ион толуола з с mfe 92 далее последовательно превращается в ион тропилия с m / e 91 и ион циклопентадиенила с m / e 65, как это было описано выше ( см. разд. [8]

Изомеризация мепшланизола ( объемная скорость 1 ч-г. [9]

В рассмотренных условиях происходит полная изомеризация метиланизола. [10]

Это обстоятельство делает нерациональным проведение изомеризации метиланизола при высоких температурах. С увеличением объемной скорости при изомеризации метиланизола значительно повышается степень превращения его в 2 6-ксиленол. Так, при объемной скорости 2 5 ч - 1 был получен изомеризат, содержащий 1 1 % фенола, 15 % о-крезола, 65 % 2 6-ксиленола и 20 % 2 4-кси-ленола, триметил - и тетраметилфенолов. [11]

Предложите способ получения диметилового эфира 2-хлор - 5-аминогидрохинона и 4-амино - З - метиланизола. [12]

Предложите способ получения диметилового эфира 2-амино - 5-хлоргидро-хинона и 4-амино - З - метиланизола. [13]

На колонке со свиным жиром в качестве неподвижной фазы удалось добиться разделения изомеров цимола, метилацетофенона, метиланизола, образующихся в процессе получения синтетических крезолов и ксиленолов. [14]

Это следует из сравнения дипольного момента анизола с дипольными моментами п-хлоранизола ( ( A2 24D) и n - метиланизола ( л1 20Г) ( см. стр. [15]

Страницы: 1 2