Cтраница 1
Метиларилкетоны СН3СОАг могут быть превращены Б ароматические карбо-новые кислоты обработкой водными растворами гипохлорита или гипобромита. Метиловые эфиры ароматических кислот получаются из метиларилкетонов нитро зированием их амилнитритом с последующим метилированием диметилсульфатом. [1]
Исходные метиларилкетоны легко получаются по реакции Фриде-ля - Крафтса, и эта конденсация в комбинации с галоформной реакцией часто является очень хорошим методом введения карбоксильной группы. [2]
Исходные метиларилкетоны легко получаются по реакции Фриде-ля - Крафтса, и эта конденсация в комбинации с галоформной реакцией часто является очень хорошим методом для введения карбоксильной группы. [3]
Метиларилкетоны СНзСОАг могут быть превращены в ароматические карбо-новые кислоты обработкой водными растворами гипохлорита или гипобромита. Метиловые эфиры ароматических кислот получаются из метиларилкетонов нитро-зированием их амилнитритом с последующим метилированием диметилсульфатом. [4]
Какие метиларилкетоны при окислении гипобромитом натрия образуют кислоты: а) л-метоксибензойную; б) п-бромбен-зойную; в) ж-толуиловую. [5]
Какие метиларилкетоны при окислении гипобромитом натрия образуют кислоты: а) n - метоксибензойную; б) п-бромбен-зойную; в) лг-толуиловую. [6]
Окисление метиларилкетонов протекает с еще более высокими выходами. [7]
Большое количество метиларилкетонов было превращено в их оксиминопроизводные, но выходы не всегда были высокими. [8]
Выходы арилуксусных к-т из метиларилкетонов обычно составляют 50 - 80 %; удлинение алифатич. Стирол и фенилацетилен образуют фенил-ацетамид с выходами соотв. [9]
Ранее [1-5] было показано, что метиларилкетоны реагируют с аренсульфонилдихлорамидами и натрийаренсульфониламидами с образованием ацильных производных аренсульфониламидов. Последние являются продуктами галоформного расщепления натрийаренсульфониламидами промежуточно образующихся ш-трихлор-метиларилкетонов. [10]
Удовлетворительные результаты были получены при ацетили-ровакии замещенных метиларилкетонов, содержащих в качестве заместителей метальную, метоксильную и гидроксильную группы или атомы галоида. [11]
В реакции могут быть использованы и другие ароматические альдегиды, а также метиларилкетоны. [12]
Показана возможность ацилирования аренсульфониламидов галоформ-ным расщеплением со-тригалогенметиларилкетонов, промежуточно образующихся при взаимодействии метиларилкетонов с аренсульфонилдихлорами-дами и натрийаренсульфониламидами в среде хлорбензола. [13]
Из кетонов, содержащих только одну способную окисляться группировку, чаще всего окисляли селенистым ангидридом метиларилкетоны. [14]
Следует отметить, что данная реакция протекает как с метил-кетонами алифатического ряда, так и с метиларилкетонами. [15]