Метилат - калий
Cтраница 1
Метилат калия дает с триметилборатом тетраметоксиборат калия, который уже при - 80 С быстро поглощает диборан с образованием КВН4 и триметилбората. [1]
Метилат калия был использован в качестве катализатора основного типа при проведении перегруппировки полиорганосилокса-нов 34, для получения простых эфиров вторичных нитроалканов27 и для прямого превращения липидных компонентов масел и жиров в метиловые эфиры. [2]
Метилат калия ведет себя подобным образом, но дает свободный калий, а не карбид калия. [3]
Для получения метилата калия поступают следующим образом. В 1-литровую трехгорлую колбу, из которой воздух вытеснен азотом, помещают 39 г ( 1 грамматом) металлического калия, нарезанного под слоем толуола на кубики с ребром 1 см. Колбу, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой и капельной воронкой, погружают в охлаждающую баню, температуру которой поддерживают при - 30, а затем через воронку прибавляют абсолютный метиловый спирт, пока весь калий не растворится. Избыток метилового спирта отгоняют на паровой бане ( к концу процесса - при пониженном давлении) и метилат калия сушат в течение ночи в вакуум-эксикаторе над серной кислотой. [4]
Под действием метилата калия от синигрина отщепляется сульфат-ион и образуется сульфат калия. [5]
При действии на последний метилата калия в метаноле получается новая соль. Вероятно, эта соль имеет структуру VII, потому что ее реакция с гипобромитом калия приводит к кристаллическому продукту VIII, который был изолирован. [6]
При титровании кислот метилатом калия окраска переходит от желтой к красной и по добавлении нескольких избыточных капель стандартного раствора - от красной до синей. [7]
OTs) CD2C3H7B системах метилат калия - метанол, трет - бутилат калия - ДМФА, трет - бутилат калия - / 7тре / 77-бутанол / 77 / 7е / 77-бутилат калия - бензол образуют и транс -, и t t / c - олефины в одинаковых соотношениях, причем оба олефина образуются по механизму анти - отщепления. [8]
При действии аммиака или метилата калия на 3 4-динитро-хлорбензол или 3 4-динитротолуол нитрогруппа, находящаяся в положении 3, легко замещается на аминогруппу или па метоксиль-ную группу. [9]
ТБАГ или 2 же метилата калия; в обоих случаях конец потенциометрического титрования определяется только одной точкой перегиба ( ср. [10]
 |
Влияние легкости отщепления заместителя на направление. [11] |
С небольшим по объему метилатом калия наблюдается преимущественное образование продукта по Зайцеву, в то время как более объемистые основания приводят к гофмановскому продукту. Следует ожидать, что элиминирование по Гофману становится более предпочтительным, по мере того как затрудняется подход отщепляющего протон основания к внутреннему водороду, уходящему при элиминировании по Зайцеву. Влияние этого пространственного фактора может быть обусловлено строением как реагента. [12]
Аналогичные выходы получены при проведении пробных опытов с метилатом калия, этилатом калия и метилатом натрия. [13]
Для установки титра можно пользоваться также и стандартными растворами метилата калия, если последний используют для титрования фенольных соединений. Изменение окраски индикатора азофиолетового от красного к голубому происходит резко. Фенолы, замещенные в геара-положении, являются более сильными, чем сам фенол. [14]
В качестве катализаторов применялись мети-лат натрия, этилат натрия, метилат калия, этилат калия, изо-пропилат калия, н-бутилат калия, грет-бутилат калия, л, а-диме-тилпропилат калия, сухие едкий натр и едкое кали или их водные растворы, растворы едкого натра и едкого кали в метиловом и этиловом спиртах, раствор едкого кали в / per - бутило-ном спирте; металлические натрий и калий, аммиак, спирто-вый раствор аммиака, аммиак с хлористым аммонием, амид натрия как таковой или в жидком аммиаке; диэтиламин, ди-изопропиламин, пигнфидин, триэтнламия, трибутиламии и другие триалкиламины; гидроокись метилтриэтиламмония, гидроокись бензилтриметил аммония тритон В) и его мети лат или бу-тилат. [15]
Страницы: 1 2 3 4