Cтраница 1
Метилбензилкетоны в присутствии натрия образуют как производные по метильной группе, так и производные по метиленовой группе. [1]
Образование метилбензилкетона было подтверждено как его анализом, определением рефракции, получением бисульфитного соединения, семикарбазона и фенил гидр азона, так и синтезом его другим путем. [2]
Следовательно, метилбензилкетон не пригоден в качестве среды для титрования таких слабых кислот, какими являются нафтолы. [3]
Метилбутил-кетон и метилбензилкетон заслуживают меньшего внимания, так как первый из них обычно содержит большое количество вредных при - - - месей, которые трудно удаляются, а последний слишком дорогой. [4]
Например, метилбензилкетон, дезоксибензоин, бензил или бензоин реагируют с бензолсульфогидроксамовой кислотой в сильнощелочном растворе. [5]
Получение фенилацетона ( метилбензилкетона) кетонным расщеплением нитрила а-фенилацетоуксусной кислоты ( получение его см. на стр. Синтезы органических препаратов, 2, Издатинлит, 1949, стр. [6]
![]() |
К примеру 3. [7] |
Приведенный спектр соответствует метилбензилкетону. [8]
![]() |
К примеру 3. [9] |
Приведенный спектр соответствует метилбензилкетону. Углеводород CgHu имеет УФ-спектр, представленный на рис. 2.16. Каково его строение. [10]
Низкая скорость гидролиза пероксикеталя метилбензилкетона может быть объяснена резкой дестабилизацией пероксикарбениевого иона за счет большого положительного значения ст для бензильного заместителя, вследствие чего стадия его образования становится лимитирующей. [11]
Нами предложен каталитический способ получения метилбензилкетона из фенилуксусной и уксусной кислот в присутствии дешевого и доступного катализатора окиси алюминия. [12]
Нами предложен каталитический способ получения метилбензилкетона нз фенилуксусной и уксусной кислот в присутствии дешевого и доступного катализатора окиси алюминия. [13]
Таким образом, при взаимодействии диазометана с ацетофеноном преимущественно образуется метилбензилкетон, а не этилфенил-кетон. [14]
В результате реакции метилэтилкетона, метил - - пропилкетона или метилбензилкетона с двумя молекулами эфира щавелевой кислоты образуются эфиры 1 2 4-циклопентантрионглиоксалевых кислот. [15]