Метилбензилкетон - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Экспериментальный кролик может позволить себе практически все. Законы Мерфи (еще...)

Метилбензилкетон

Cтраница 1


Метилбензилкетоны в присутствии натрия образуют как производные по метильной группе, так и производные по метиленовой группе.  [1]

Образование метилбензилкетона было подтверждено как его анализом, определением рефракции, получением бисульфитного соединения, семикарбазона и фенил гидр азона, так и синтезом его другим путем.  [2]

Следовательно, метилбензилкетон не пригоден в качестве среды для титрования таких слабых кислот, какими являются нафтолы.  [3]

Метилбутил-кетон и метилбензилкетон заслуживают меньшего внимания, так как первый из них обычно содержит большое количество вредных при - - - месей, которые трудно удаляются, а последний слишком дорогой.  [4]

Например, метилбензилкетон, дезоксибензоин, бензил или бензоин реагируют с бензолсульфогидроксамовой кислотой в сильнощелочном растворе.  [5]

Получение фенилацетона ( метилбензилкетона) кетонным расщеплением нитрила а-фенилацетоуксусной кислоты ( получение его см. на стр. Синтезы органических препаратов, 2, Издатинлит, 1949, стр.  [6]

7 К примеру 3. [7]

Приведенный спектр соответствует метилбензилкетону.  [8]

9 К примеру 3. [9]

Приведенный спектр соответствует метилбензилкетону. Углеводород CgHu имеет УФ-спектр, представленный на рис. 2.16. Каково его строение.  [10]

Низкая скорость гидролиза пероксикеталя метилбензилкетона может быть объяснена резкой дестабилизацией пероксикарбениевого иона за счет большого положительного значения ст для бензильного заместителя, вследствие чего стадия его образования становится лимитирующей.  [11]

Нами предложен каталитический способ получения метилбензилкетона из фенилуксусной и уксусной кислот в присутствии дешевого и доступного катализатора окиси алюминия.  [12]

Нами предложен каталитический способ получения метилбензилкетона нз фенилуксусной и уксусной кислот в присутствии дешевого и доступного катализатора окиси алюминия.  [13]

Таким образом, при взаимодействии диазометана с ацетофеноном преимущественно образуется метилбензилкетон, а не этилфенил-кетон.  [14]

В результате реакции метилэтилкетона, метил - - пропилкетона или метилбензилкетона с двумя молекулами эфира щавелевой кислоты образуются эфиры 1 2 4-циклопентантрионглиоксалевых кислот.  [15]



Страницы:      1    2    3