Метилбензилкетон

Cтраница 2

С помощью каких реакций можно различить: а) про-пионовый альдегид и ацетон, б) метилбензилкетон и фенилаце-тат, в) бензиловый спирт и его циклогексильный аналог, г) амиды масляной и кротоновой кислот, д) а-хлорфенилуксусную и / г-хлорфенилуксусную кислоты, е) гидрокоричный и о-метил-фенилуксусный альдегиды, ж) антраниловую кислоту и амид, бензойной кислоты, з) аммониевую соль и амид фенилуксусной кислоты. [16]

При отнятии воды от нтш-метилфенилэт иленгликоля в зависи мости от условий реакции получаются метилфенилуксусный альде гид или метилбензилкетон или смесь обоих. [17]

Метнлфенилуксусный альдегид47 при действии достаточно концентрированной серной кислоты ( или при нагревании с раствором сулемы) переходит в метилбензилкетон. [18]

Повышенная легкость окисления метиленового звена, заключенного между ароматическим ядром и карбонильной группой, была продемонстрирована на примере окисления двуокисью селена метилбензилкетона. [19]

Каковы структурные формулы ароматических кетонов: 1) фенил-о-толилкетона, 2) бензофенона, 3) 4 4 -дибромбензофенона, 4) метилбензилкетона, 5) ме-тил-п-толилкетона, 6) ацетофенона, 7) егор-бутилфенил-кетона, 8) со-хлорацетофенона. [20]

Если же в карбонильном соединении содержится метильная группа и какая-то другая группа, в которой имеется более кислый протон ( как бензильная группа в метилбензилкетоне), то генерируется наиболее стабильный карбанион. Соотношение продуктов моно - и диалкилирования в таком случае зависит преимущественно от относительных количеств алкилирующего агента и основания, присутствующих в системе, но, очевидно, также и от числа кислых атомов водорода. [21]

На рис. 1 даны кривые титрования четырехкомпонентной смеси: пикриновой, салициловой, энантовой кислот и ji - нафтола в среде ацетона, метилэтплкетона, метилбутнлкетона, циклогексанона, ацетофенона и метилбензилкетона. [22]

Метод ацилирования ангидридами алифатических кислот в присутствии трехфтористого бора пригоден не только для ацилирования метиленкетонов, например диэтилкетона, но может применяться и в случае метилэтилкетона, высших алифатических метил-я-алкилкетонов и метилбензилкетона, которые ацилируются преимущественно по а-метиленовой группе. СОСНз, который не может быть получен из незамещенного р-дикетона. Кроме того, ацилирование циклических метиленкетонов, например циклогексанона, дает - дикетоны, подобные ацетил циклогек-санону ( стр. [23]

В колбу Клайзена емкостью 500 мл дефлегматором Вигре и термометром вместо капилляра, доходящим до дна колбы, помещают 250 г ( 4 моля) формиата аммония и 160 г ( 1 2 моля) метилбензилкетона. [24]

Для выбора подходящей среды для титрования многокомпонентных смесей кислот были использованы различные кетоны: ацетон, метилэтилкетон, циклогексанон, ацетофенон и метилбен-зплкетон. Проведенные исследования показали, что ароматические кетоны ( ацетофенон и метилбензилкетон) менее пригодны для титрования очень слабых кислот, чем ацетон, метилэтилкетон, ме-тилбутилкетон и циклогексанон. [25]

Химико-фармацевтическая промышленность выпускает промежуточные продукты для синтеза лекарственных препаратов. Среди этих продуктов - ацетоуксусный эфир, дикетен, фенил-метилпирозолон, гваякол, ванилин, метилбензилкетон, фени-лацетамид и др. Эти продукты химико-фармацевтическая промышленность должна была бы получать от смежных отраслей химической промышленности и тем самым за счет высвободившейся части производственных площадей увеличить выпуск синтетических лекарственных веществ. [26]

При более высокой температуре преимущественно образуется амилпроизвод-ное, если же реакцию ведут при температуре ниже 200, то, наоборот, преобладает пропилбензол. По патентным данным [ 496а ], некоторые соединения можно алкилировать этиленом, не применяя при этом катализатор; к их числу относятся такие, которые содержат атом водорода, обладающий кислотными свойствами. Так, например, если нагревать в автоклаве смесь этилена и метилбензилкетона или бензилцианида до температуры 200, то получается соответствующее этильное производное. По-видимому, в этом случае алкилирование протекает по радикальному механизму ( ср. [27]

К примеру 1.| К примеру 2. [28]

Таким образом, установлено присутствие двух изолированных хромофоров - бензольного и карбонильного. Идентифицированные структурные элементы могут быть связаны в молекуле СдНюО шестью способами, образуя метилбензилкетон, три изомерных толилацетальдегида, а - и р-фек. Любая дополнительная спектральная информация - ИКС, ПМР - позволила бы однозначно определить структуру. [29]

Кетоны, содержащие одновременно метальную и метилено-вую группы, могут ацилироваться как по той, так и по другой группе. Щелочные реагенты дают в основном производные. Таким образом, при ацилировании метилэтилкетона или высших метилалкилкетонов по метильной группе необходимо применять щелочные реагенты, в то время как при получении продуктов ацилирования метил - - алкил - - или метилбензилкетонов по метиленовой группе лучше пользоваться трехфтористым бором. [30]

Страницы: 1 2 3