Cтраница 1
Метилбензоат и метилсалицилат могут служить примером различия эффективности экстракции кислотных и солевых форм в зависимости от способности растворителя к координации ( сочетание основности растворителя и сферической доступности кислорода или азота) и его диэлектрической проницаемости. Метилсалицилат имеет большую диэлектрическую проницаемость ( 9 41 при 30) по сравнению с метилбензоатом ( 6 59 при 20) [16], но его карбоксильный кислород блокирован внутренней водородной связью. [1]
Метилбензоат, выделяемый из отходов производства диметилтерефталата, служит сырьем для синтеза сложных эфиров бензойной и циклогексанкарбо-новой кислот. [2]
Метилбензоат парфюмерного качества получают ректификацией метилбензоата, являющегося отходом производства искусственного волокна, а также взаимодействием бензойной кислоты с метиловым спиртом в присутствии минеральных кислот или других катализаторов этерификации. [3]
Метилсульфат и метилбензоат, реагируя с анилином, образуют различные соединения. [4]
Получают переэтерификацией метилбензоата изобутанолом. [5]
Получают переэтерификацией метилбензоата изоамиловым спиртом. [6]
В случае метилбензоатов точки для амино - и метокси-групп явно отклоняются в сторону более отрицательных значений Alg &, что является свидетельством полярного сопряжения с карбонилом реакционного центра в исходном состоянии. Для других R-33 - местителей соответствующие отклонения выражены менее отчетливо на фоне общего разброса точек. [7]
Циклогексанон бензоилируется метилбензоатом в присутствии амида натрия или гидрида натрия с хорошим выходом, а бензошшрование этилбензоатом дает только низкий выход продукта реакции. [8]
На сравнительную стабильность метилбензоата указывали также Мейер и Гофман. Метилбензоат лишь слегка распадается при темнокрасном калении, но при более высоких температурах он образует бензол, дифенил, метил - / и - и - - фенилбен-зоат, С6Н5 - С6Н4 - СОоСН3, и триоксиметилен. Триоксиметилен также образуется при этом. Эти данные с трудом согласуются с указанием Кольсона 55 что метилбензоат при 350 распадается с образованием двуокиси углерода. Кроме того, Кольсон в своих работах указывает на медленный распад этилбензоата при 300 в запаянной трубке на этилен и бензойную кислоту, на распад этилсалицилата ( 300) на двуокись углерода и этилен и метилсалицилата на двуокись углерода и анизол. [9]
Но в случае метилбензоата и метилсалицилата, растворителей с несколько большей диэлектрической проницаемостью и значительно менее основной природой, экстракция соединений кислотного характера проявлена значительно слабее, а экстракция солей замещенного аммония становится доминирующей. [10]
Величина поляризации в метилбензоате зависит от времени жизни радикала PhC02 по отношению к его распаду: чем короче время жизни, тем меньше величина поляризации. [11]
Метилбензоат парфюмерного качества получают ректификацией метилбензоата, являющегося отходом производства искусственного волокна, а также взаимодействием бензойной кислоты с метиловым спиртом в присутствии минеральных кислот или других катализаторов этерификации. [12]
Определению не мешают: динил, метилбензоат, метилтолу-илат, диметилтерефталат, диметилизофталат, диэтилфталат, ди-нонилфталат, алифатические спирты в количествах до 10 ПДК их содержания в воздухе. [13]
Определению не мешают: динил, метилбензоат, диметилте-рефталат, диметилизофталат, диэтилфталат, метиловый, этиловый, пропиловый спирты в количестве до 10 ПДК их содержания в воздухе. [14]
Определению не мешают: динил, метилбензоат, метилтолу-илат, диметилтерефталат, диметилизофталат, диметилортофта-лат, динонилфталат, оксиды серы, углерода, азота, метиловый, этиловый, пропиловый спирты в количествах, превышающих их ПДК в 10 раз. [15]