Метилбензоат

Cтраница 2

Гексакарбонил хрома ( 10 г) и метилбензоат ( 60 мл) нагревают при кипячении в течение 12 ч в атмосфере азота. [16]

Применяя реакцию переэтерификации, получите беизил-бензоат из метилбензоата, бензилсалицилат из метилсалицилата, циннамилциннамат из метилцинна мата. [17]

Грэхем 124 показал, что реакция сольволиза метилбензоата в 98 - 100 % - ной серной кислоте имеет нулевой порядок по воде. Автор пришел к выводу, что эта реакция моном олекулярна. Лайстен 161 криоскопически измерил скорость реакции в водном растворе H2SO4, в 100 % - ной H2S04 и в низкопроцентном олеуме. Он показал, что реакция имеет первый порядок, причем константа скорости не зависит от исходной концентрации эфира и, таким образом, от концентрации кислого сульфат-иона, так как метилбензоат ионизирован как сильное основание. Отсюда ясно, что устраняется определяющая скорость реакции стадия, - взаимодействие кислого сульфат-иона с протонизированным эфиром. Скорости реакции в очень концентрированной и в 100 % - ной серной кислоте одинаковы, а в олеуме несколько выше; следовательно, вода почти не влияет на реакцию. Мономолекулярный гетеролиз может происходить разрывом либо связи ацил - кислород ( Аде. [18]

Усредненный состав продуктов по стадиям процесса. [19]

Выходящие из верхней части колонны пары метилтолуилата и метилбензоата конденсируются в теплообменнике, охлаждаемом кипящим конденсатом под давлением 0 05 - 0 15 МПа. Сконденсировавшийся металтолуилат возвращается частично в виде флегмы в колонну, а основное его количество направляется на стадию окисления. [20]

Иланг-иланговое масло фальсифицируют синтетическим бензил-бензоатом, бензилацетатом, метилбензоатом, метиловым эфиром пара-крезола, растительными ( касторовым, кокосовым и другими) и минеральными маслами. [21]

Необходимо отметить, что только нитробензол, бензонитрил и метилбензоат проявляют значительно большую реакционную способность, чем сам бензол. [22]

Атом Сг координирован тремя группами СО и бензольным кольцом метилбензоата. [23]

Газовые выбросы производства ТФК. [24]

К жидким отходам производства относятся: некондиционный расплавленный ДМТ, метилбензоат, остаток 1 ( рис. 5.2) со стадии дистилляции сырого эфира, остаток 3 после колонны многоцелевой дистилляции. [25]

Если теперь сравнить этил-4 - диметиламинобензоат с этил-4 диметиламино-3 - метилбензоатом, то и начальное, и переходное состояния у последнего соединения будут относительно нестабильными; действительно, в обоих этих состояниях мезомерные взаимодействия стерически ингибированы. Далее, в переходном состоянии ингибируется только мезомерное взаимодействие, характерное для диметиланилина, тогда как в начальном состоянии имеется, кроме того, пара-взаимодействие; поэтому дестабилизация будет сильнее в начальном состоянии. В согласии с этим рассуждением найдено, что ингибирование мезомерии вызывает увеличение скорости реакции. Это показано в первой графе табл. 10; величины Alg &, полученные вычитанием lg &, найденного для соответственно ( метил -) замещенного этилбензоата, из lg & рассматриваемого соединения, указывают на то, что по мере усиления ингибирования мезомерных взаимодействий наблюдается все меньшее дезактивирующее влияние диметиламиногруппы ( ср. [26]

На рис. 85 и 86 ( жидкая пленка) приведены ИК-спектры метилбензоата и бензонитрила. Какой спектр соответствует какому соединению. [27]

Хроматографически были разделены искусственные парные смеси следующих сложных эфиров: фенилбензоат, метилбензоат, фенилацетат, ди-н-бутилфталат, диметилфталат; сорбентом служила смесь силикагеля, селита, сернистого цинка и силиката цинка с флуоресцентными добавками. [28]

В пользу такого механизма свидетельствуют данные по дейтерированию цикло-гексадиена-1 4 в присутствии метилбензоат - Сг ( СО) з как катализатора. [29]

В пользу такого механизма свидетельствуют данные по дейтерированию цикло-гексадиена-1 4 в присутствии метилбензоат - Сг ( СО) 3 как катализатора. [30]

Страницы: 1 2 3 4