Cтраница 1
Метилбутадиен ( изопрен) менее стоек и при 600 - 700 С полностью распадается на этилен, пропилен и бутадиен. При более умеренных температурах он вступает в реакции конденсации подобно бутадиену. [1]
Метилбутадиен, или изопрен, получается труднее, чем бутадиен. В промышленности применяют способ дегидрирования смеси изопентана с изопентеном, а также способ, основанный на конденсации изобутилена с формальдегидом. [2]
![]() |
Ход потребления кислорода общим стоком производства изопрена. [3] |
Изопрен-2 метилбутадиен 1 3 ( СН2СН3С - СН СН2) - представляет собой диеновый углерод. Как и дивинил, он имеет две двойные связи. [4]
Изопрен ( метилбутадиен) можно синтезировать многими способами. [5]
Фенил-1 - гидроперфтор ( 3 - метилбутадиен - 1 3) - бесцветная жидкость со слабым запахом. Растворим в обычных органических растворителях. [6]
Даже высокотемпературная форма г ме-2 - метилбутадиена ( 13) плавится при более низкой температуре, чем полиэтилен, транс - Полидиены, особенно их высокотемпературные кристаллические модификации с гаряис-конфор-мацией цепей в целом ( рис. 2.46), имеют температуры плавления, уже близкие к температуре плавления полиэтилена. [7]
Таким образом, 1-фенил - З - метилбутадиен, как и 1-фенилбутадиен, при диеновой конденсации с акриловой кислотой образует аддукт орторяда. [8]
С хлормалеиновым ангидридом конденсация 2-хлор - З - метилбутадиена идет более активно. Реакция сопровождается отщеплением хлористого водорода. [9]
Метакриловая кислота 42, 45 Металлокорд 401, 402 Метилбутадиен ( Изопрен) 34, 36 47 2 - Метил-5 - винилпиридин 41 2 - Метилпропен ( Изобутилен) 34, 36 а - Метилстирол 34, 36 Механизация процессов 17 ел. [10]
Конденсация 2-хлор - З - метил - и 2-бром - З - метилбутадиенов с диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты протекает лишь при жестких условиях ( 150, 12 час. [11]
К ( В-иононовому кольцу присоединена боковая цепь, содержащая два остатка изопрена ( метилбутадиена) и первичную спиртовую группу. [12]
Из многочисленных дивинильных соединений промышленное значение приобрели дивинил, или бутадиен, и 2 - метилбутадиен. [13]
С малеиновым ангидридом, а также с метиловым эфиром ацетилендикар-боновой кислоты 2-фенил - З - метилбутадиен конденсируется в кипящем бензоле ( 2 - 8 час. [14]
В состав каротина входят два бета-иононовых кольца, соединенных между собою при помощи четырех остатков метилбутадиена и двух остатков метана. В печени животных при образовании витамина А происходит разрыв молекулы каротина между двумя остатками метана и присоединение двух молекул воды. В результате образуются из бета-каротина две молекулы первичного одноатомного высокомолекулярного спирта, каждая из которых является витамином А. [15]