Cтраница 2
Метилвинилкетон ( 16 %) [70], гептен-б-он - 2 ( 78 %) [71], 2-метилгеп-тенон - 2-он ( 66 %) [72], ( 89 %) [73], 2-метил-гептен - 4: он-6 [74] во всех случаях реагируют обычно с этилбромацетатом; метил-гептенон-2 с этиловым эфиром а-бромизомасляной кислоты ( 62 %) [75] ведет себя аналогично. [16]
Метилвинилкетон ядовит и обладает - особенно в сухом состоянии - сильным слезоточивым действием. [17]
Получите метилвинилкетон, исходя из следующих веществ: а) ацетилена и неорганических реагентов; б) ацетона и формальдегида. [18]
Присоединение метилвинилкетона к 2-метилциклогексанону - 1 с последующей циклизацией путем кротоновой конденсации приводит к окталону ( 461, /) с ангулярной метильной группой. Поскольку присоединение по Михаэлю протекает с большой стереоспецифичностью, оно имеет большое значение для синтезов стероидных соединений. Все известные до сих пор синтезы веществ этого класса проходят через стадию присоединения по Михаэлю. [19]
Получение метилвинилкетона и метилизопрбпенилкетона еще не освоено в большом масштабе, однако дальнейшее развитие полимеризационных смол, в особенности сополимеров, вероятно, потребует организации производства этих кетонов. [20]
Получение метилвинилкетона гидратацией винилацетилена, Отч. [21]
Присоединение метилвинилкетона к 2-метилциклогексанону - 1 с последующей циклизацией путем кротоновой конденсации приводит к окталону ( 461, /) с ангулярной метильной группой. Поскольку присоединение по Михаэлю протекает с большой стереоспецифичностью, оно имеет большое значение для синтезов стероидных соединений. Все известные до сих пор синтезы веществ этого класса проходят через стадию присоединения по Михаэлю. [22]
Подобно метилвинилкетону с изопреном реагирует и метилэтинилкетон [161, 435], давая n - метилдигидроацетофенон ( XLI), строение которого было доказано превращением в n - цимол. [23]
Подобно метилвинилкетону с изопреном реагирует и метилэтинилкетон ( 161, 435 ], давая л-метилдигидроацетофенон ( XLI), строение которого было доказано превращением в n - цимол. При конденсации с пропиоловой кислотой, а также ее метиловым эфиром были получены с хорошими выходами только аддукты пара-строения ( XLII; R Н, СН. [24]
Удается определять метилвинилкетон в присутствии метилвинилкарбинола, диацетила и метилэтилкетона. [25]
Что касается метилвинилкетона, то синтез осуществляют путем конденсации ацетона и муравьиного альдегида в присутствии щелочи с последующей дегидратацией фосфорной кислотой. Метилвинилкетон может быть также получен из винилацетилена при действии слабой серной кислоты в присутствии сернокислой ртути. [26]
Рассчитывают содержание метилвинилкетона в 1 мл раствора. [27]
При нагревании метилвинилкетона, бензальацетона и бензальацетофенона с этилвиниловым эфиром при 140 - 200 в течение 13 - 16 час. [28]
Потенциал восстановления метилвинилкетона в описан ных условиях - 0 95 в. Полученные кривые оценивают п калибровочной кривой, построенной по препарату. [29]
Сообщалось, что метилвинилкетон в отсутствие катализатора реагирует с кетеном с образованием исключительно лактона 114 [88], очевидно благодаря 1 4-присоединенню. [30]