Cтраница 3
Это соединение образует метилвинилкетон ( 3), который может конденсироваться с другим кетоном. Однако в случае циклогексанона наблюдается дальнейшая конденсация. [31]
Если подвергнуть полимеризации метилвинилкетон, то ожидаемое расположение структурных единиц по типу голова к хвосту должно дать полимерную цепочку, обладающую строением 1 5-дикетона, а участки, в которых образовалась другая структура - голова к голове или хвост к хвосту, - должны обладать строением 1 4-дикетона. Известно, что, тогда как 1 5-дикетоны легко циклизуются вследствие протекания конденсации альдольного типа с образованием циклогексенов, циклизация 1 4-дикетонов происходит с образованием фурано-вых колец. [32]
Сообщалось, что метилвинилкетон в отсутствие катализатора реагирует с кетеном с образованием исключительно лактона 114 [88], очевидно благодаря 1 4-присоединению. [33]
В реакции использован 977 -ный свежеперегнанный метилвинилкетон. [34]
Применяется для синтеза метилвинилкетона, хлоропрена, высыхающих масел. [35]
Окисление акролеина или метилвинилкетона. [36]
Данные по ЭКП метилвинилкетона ( НО) заставляют усомниться в универсальности вышеописанного механизма. [37]
При полярографическом исследовании метилвинилкетона [198] установлено, что этот мономер в буферных растворах образует в зависимости от рН одну или две волны, а на фоне 0 1 М раствора КС1 - полярографическую волну с Е / % - 1 42 В. [38]
Присутствие а-метилакролеина и метилвинилкетона в продуктах окисления изобутилена и бутена-1 соответственно указывает, что первая точка атаки при окислении моноолефинов приходится на а-метильный или метиленовый углеродный атом. Основываясь на положении первой точки атаки, в данной работе была сделана попытка объяснить полученные результаты по окислению изобутилена. Первая стадия окисления, вероятно, заключается в образовании гидроперекиси соответственно уравнениям ( 1), ( 2) и ( 3), причем перекисные группы присоединяются к одному из углеродных атомов. Вторая стадия, по-видимому, состоит из разложения этого перекисного соединения. [39]
Ан-нелирование 2-метилциклогексанона с метилвинилкетоном, приводящее к ( 73, R Me, R ( D - R ( 4) R ( 9) H)) бшю ИЗуЧено в деталях; в присутствии следов этоксида натрия получали кетол ( 72) ( с выходом до 55 %), который дегидратировали отдельно. [40]
Простейший непредельный кетон - метилвинилкетон ( З - бутен-2 - он) - жидкость с температурой кипения 8 ГС, получается по реакции Кучерова ( стр. [41]
Так, например, метилвинилкетон в зависимости от условий может реагировать по типу катализируемого основаниями циан-гидринного синтеза или по винилогичной схеме. [42]
Способ дает возможность определять метилвинилкетон в присутствии винилметилкарбинола, диацетила и метилэтилкетона. [43]
Однако сопряженные кетоны ( метилвинилкетон [441], тпракс-пентен-3 - он-2 [ 441 г 4-метилпентен - 3-он - 2 [430, 432, 441, 442]), эфиры сопряженных кислот ( метиловый эфир коричной кислоты [442], диметиловый эфир фумаровой кислоты [442, 443]) циклопропанируются в условиях реакции Симмонса - Смита. [44]
Так, например, метилвинилкетон в зависимости от условий реакции может вступать либо в циангидринный синтез, либо в винилогичный циангидринный синтез, причем в обоих случаях механизм реакции аналогичен рассмотренному выше ( ср. [45]