Метилгексан

Cтраница 3

Характеристика отдельных фракций катализата риформинга. [31]

В головной фракции риформата, выкипающей до 90 С, сконцентрированы сравнительно высокооктановые парафиновые углеводорода: бутан ( 04 - 94), изопеатан ( 04 - 92 3), н-пентан ( 04 - 62 0), метилпентаны ( 04 - 74), метилгексаны ( 04 - 47), выход которых на риформат составляет 28 масс., среднее октановое число 66 пунктов. [32]

Метилбромид 575 2 - Метил-1 3-бутадиен 65 - 68, 674 2 - Метилбутан 27 - 28, 670 2 - Метил-1 - бутен 56, 672 2 - Метил 2-бутен 56, 672 З - Метил-1 - бутен 56, 672 2 - Метил-1 - бутен 3-ин 75, 676 ( 1 - Метилбутил) бензол 189 З - Метил-1 - бутин 74, 676 Метилвинилбензолы 206 2 - Метилгексан 35, 670 2 - Метил-3 4-дихлор - 1-бутен 525 ел. [33]

Идентификация углеводородов в городском воздухе [59]: 1 - Этилен; 2-ацетилен; 3 - Этан; 4 - Пропилен; 5 - Пропан; 6 - Изобутан; 7 - 1 - Бутен; 8 - н - Бу-тан; 9-транс - 2 - Бутен; 10-цис - 2 - Бутеен; 11 - З - Метил-1 - бутен; 12 - Изопентан; 13 - 1 - Пентен; 14 - н - Пентан; 15 - Изопентан; 16-транс - 2 - Пентен; 17-цис - 2 - Пентен; 18 - 2 - Метил-2 - бутен; 19 - 2 2 - Диметилбутан; 20 - Циклопентен; 21 - 4 - Метил-1 - пентен; 22 - Циклопентан; 23 - 2 3 - Диметилбутан; 24 - 2 - Метилпентан; 25 - 3 - Метилпентан; 26 - 2 - Метил-1 - пентен; 27 - н - Гексан; 28-транс - 2 - Гексан; 29-цис - 2 - Гексан; 30 - Ме-тилциклопентан; 31 - 2 4 - Диметилпентан; 32 - Бензол; 33 - Циклогексан; 34 - 2 - Ме-тилгексан; 35 - 2 3 - Диметилпентан; 36 - 3 - Метилгексан; 37 - 2 2 4 - Триметилпентан; 38 - н - Гептан; 39 - Метилциклогексан; 40 - 2 3 4 - Триметилпентан; 41 - Толуол; 42 - 2 - Метилпентан; 43 - 3 - Метилпентан; 44 - н - Октан; 45 - Этилбензол; 46 - п - Ксилол; 47 - Стирол; 48-о - Ксилол; 49 - н - Нонан; 50 - Изопропиленбензол; 51 - н - Пропилбензол; 52-а - Пинен; 53 - 1 3 5 - Триметилбензол; 54 - 1 2 4 - Триметилбензол; 55 - ( 3 - Пинен. [34]

Однако все эти тиациклогексаны должны были иметь температуру кипения выше 156, поскольку известно, что 3 - и 4-мо-нометилпроизводные кипят при 158 04 и 158 6 соответственно. Метилгексан мог также получиться при действии никеля Ренея на некоторые алкилированные тиациклопентаны. [35]

Полученные данные были использованы [42] для нахождения теплот и энтропии изомеризации и сопоставления их с термохимическими величинами. Четыре оставшихся результата для метилгексанов дали теплоты и энтропии изомеризации, хорошо совпадающие с термохимическими данными. Три результата, полученные для диметилпентанов, дают изменение энтропии, хорошо совпадающее с термохимической величиной, однако теплота изомеризации отличается от величины, полученной термохимическим путем, примерно на 1 ккал. [36]

Следует отметить, что для некоторых нефтей был отмечен ряд отклонений от этих общих закономерностей. Например, в нефтях Грязевой Сопки и Эхаби 3-метилпентан превалирует над 2-метил-пентаном; в нефти Балаханы 3 - этилпентана3 - метилгексана 2-метилгексана; в нефти Грязевой Сопки 3 - этилпентана2 3-ди-метилпентана 2 4-диметилпентана; в нефтях Балаханы и Нефтяные Камни 3 - метилгептана2 - метилгептана. [37]

Продукты реакции состояли из газообразных углеводородов ( Q - С4), пентанов, гексанов, изомеров гептана ( главным образом, метилгексанов), толуола и небольших количеств других углеводородов. [38]

При действии брома и щелочи на амиды кислот образуются первичные амины. Получить из амидов кислот следующие амины: а) метиламин, б) изопропиламин, в) mpem - бутиламин, г) втор-бутиламин, д) 1-амино - З - метилгексан. [39]

Если бензол обладает достаточно узкими пределами кипения ( менее 0 4 С) и содержит мало сероуглерода, то его температура кристаллизации почти полностью определяется содержанием насыщенных углеводородов. Грисуолдии Боуден определили [97], что в бензоле, выкипающем в пределах 1 С, содержится около 1 % примесей насыщенных углеводородов, в том числе: 0 14 % циклогексана; 0 39 % диметилпентанов и метилгексанов; 0 14 % диметилциклопентанов; 0 21 % н-гептана; 0 12 % триме-тилпентанов. [40]

Был получен пропан с выходом 74 %; выход изобутана составлял 1 68 моля на каждый моль прореагировавшего фтористого алкила. Значение образования метилпентанов и метилгексанов и более высокая реакционная способность изопентана по сравнению с изобутаном ( дающим 2 3-диметилпентан) уже обсуждались. [41]

Ле, 1959, 1967), что распределение разветвленных углеводородов, содержащих четное число атомов углерода, существенно отличается от распределения изопарафинов с нечетным числом углеродных атомов. Так, в углеводородах с четным числом углеродных атомов, например для метилпентана, содержание изопарафина с метальной группой при втором атоме углерода больше ( в среднем в 2 раза) количества соответствующего углеводорода при третьем углеродном атоме. Для изопарафинов с нечетным числом атомов в молекуле, например для метилгексана, это соотношение обратное: 2-метил-гексана меньше, чем 3-метилгексана. Эта закономерность соблюдается для 2 - и 3-метилгептанов и 2 - и 3-метилоктанов и распространяется на все бензины, независимо от местонахождения нефти, глубины ее залегания, горизонтов и литологического состава пород. [42]

Зависимость состава продуктов радиационного алкилирования изобутана пропиленом при 370 С и 55 am от степени превращения пропилена. [43]

Хотя получалась смесь изомерных диметилпентанов и разделение индивидуальных изомеров методом газовой хроматографии представляло значительные-трудности, удалось установить, что преобладающим изомером был 2 2-диме-тилпентан. Однако при реакции получали в 10 раз меньший, но все же отчетливо заметный, выход метилгексанов и к-гептана. Из алканов тяжелее бутана основным продуктом был изопентан, к-пентан полностью отсутствовал. Следовательно, основными алканами тяжелее бутана были диметилпентан и изопентан. [44]

Помимо этого процесса, направленного на повышение качества низкооктановых бензино-лигроиновых фракций, циклизация широко применялась для синтеза толуола во время второй мировой войны, когда ресурсы толуола из каменноугольного сырья оказались недостаточными для снабжения вооруженных сил взрывчатыми веществами. Обычно в качестве сырья применяли выделенные сверхчеткой перегонкой узкие фракции, содержавшие значительные количества метилциклогек-сана, диметилциклопентана и этилциклопентана. Перечисленные компоненты сырья практически полностью превращались в толуол. Участие соответствующих парафиновых углеводородов, как и-гептан или метилгексан, в образовании толуола было крайне незначительным, вероятно, по рассмотренным выше причинам. [45]

Страницы: 1 2 3 4