Cтраница 4
Реакция алкилирования изобутана пропиленом протекает достаточно интенсивно при повышенных температурах и использовании коцентрированной серной кислоты. При 30 С в присутствии 98 % - й серной кислоты выход алкилата составляет 210 - 213 % на исходный олефин. Алкилат состоит в основном из изогептанов ( 70 %), небольшого количества ( до 6 %) легких углеводородов, 10 % изооктанов, главным образом 2 2, 4 -, 2, 3, 3 - и 2, 3, 4-триметилпентанов, и 15 % углеводородов Сд и более сложных. Близкие к указанным выше выходы получаются, если реакцию проводят при 20 С и используют 102 % - ю серную кислоту. Состав изогептановой фракции в этих условиях несколько иной: она содержит 55 % 2, 3-диметилпентана, 41 % 2 4-диметилпентана и 4 % метилгексанов. В присутствии 97 % - й кислоты при 20 С алкилирование протекает с небольшой скоростью. [46]
При более высоких превращениях в продуктах реакции появляется 2 4-диметилпентан. При изомеризации 2 3-диметил-пентана в продуктах превращения найдены все изомеры гептана, за исключением w - гептана. При исследовании продуктов превращения опыта 254 методом инфракрасной спектроскопии показано, что фракция, содержащая 2 2-диметилпентан, содержит также 2 2 3-триметилбутан ( 1 % мол. Подобным же образом продукты превращения 2 4-диметилпентана при степени превращения 41 % ( опыт 314) содержат все изомеры, исключая - гептан. Однако при превращении исходного продукта на 75 1 % в продуктах реакции обнаружены все возможные изомеры. Эти результаты дают основание полагать, что к-гептан может образоваться из 2 3-диметилпентана при превращениях свыше 54 4 % мол. При низких превращениях 2, 2, 3-триметилбутана ( ниже 18 %) в продуктах реакции найдены только 2 2 -, 2 3 - и 2 4-диметилпентаны. При более высоких степенях превращения в продуктах реакции обнаружены метилгексаны. При максимальном превращении продукта ( 37 8 %), достигнутом в опыте 411, в продуктах реакции был найден также н-гептан. [47]