Cтраница 1
Метилдитиокарбаматы относятся к среднетоксичным соединениям, этиленбис ( дитиокарбаматы), как правило, - к малотоксичным. Среди препаратов обеих групп имеются соединения, создающие повышенную опасность при применении; так, манеб обладает бластомогенным действием, а цирам - эмбриотоксическим. Поэтому применение ма-неба в СССР запрещено, а применение цирама - ограничено. [1]
Метилдитиокарбамат натрия практически с количественным выходом получается при взаимодействии метиламина и едкого натра с сероуглеродом при температуре 20 - 40 С в водной среде. Полученный таким способом водный раствор препарата разбавляют до содержания действующего начала 30 - 40 % и выпускают в виде водного раствора с добавкой стабилизаторов. [2]
Метилдитиокарбамат натрия обладает умеренной токсичностью для животных. Однако образующийся при его разложении метил-изотиоцианат сильно раздражает слизистые оболочки глаз. [3]
Метилдитиокарбамат натрия практически с количественным выходом получают при реакции сероуглерода, метиламина и едкого натра в водном растворе при 20 - 40 С. Водный раствор препарата разбавляют до содержания действующего начала 30 - 40 %, добавляют стабилизаторы и выпускают в виде товарной продукции. [4]
Метилдитиокарбамат натрия обладает умеренной токсичностью для животных. [5]
Метилдитиокарбамат натрия практически с количественным выходом получают при реакции равномолекулярных количеств сероуглерода, метиламина и едкого натра в водном растворе при 20 - 40 С. Водный раствор препарата разбавляют до содержания действующего начала 30 - 40 %, добавляют стабилизаторы и выпускают в виде товарной продукции. [6]
Метилдитиокарбамат натрия ( валам, карботион) в чистом виде представляет собой белое с кремовым оттенком кристаллическое вещество, хорошо растворим в воде ( более 40 % при 20 С), практически нерастворим в углеводородах, галоидопроизводных углеводородов и других гидрофобных растворителях, умеренно растворим в метиловом и этиловом спиртах. [7]
Метилдитиокарбамат натрия обладает умеренной токсичностью для животных. [8]
Метилдитиокарбамат натрия практически с количественным выходом получают при реакции равномолекулярных количеств сероуглерода, метиламина и едкого натра в водном растворе при 20 - 40 С. Водный раствор препарата разбавляют до содержания действующего начала 30 - 40 %, добавляют стабилизаторы и выпускают в виде товарной продукции. [9]
Метилдитиокарбамат натрия обладает умеренной токсичностью для экспериментальных животных, ЛД5о для белых мышей 285 мг / кг, для крыс 820 мг / кг. Образующийся при разложении метилизотиоцианат оказывает сильное раздражающее действие на слизистые оболочки глаз. [10]
Метилдитиокарбамат натрия обладает умеренной токсичностью для экспериментальных животных, ЛД5о для белых мышей 285 мг / кг, для крыс 820 мг / кг. Образующийся при разложении метилизотйоцианат оказывает сильное раздражающее действие на слизистые оболочки глаз. [11]
Дисульфид метилдитиокарбамата натрия, полимеризация которого невозможна, активен. Дисульфид, который образуется при окислении этилен-быс-дитиокарбамата в полевых условиях, по-видимому, обладает низким молекулярным весом. С другой стороны, дисульфид этилентиурама, который, вероятно, выводится из системы за счет его нерастворимости, может восстанавливаться в этилен-быс-дитиокарбамат. Экспериментальное доказательство этих превращений в биологической системе не столь бесспорно, как для тирама. Авторы получили данные, что эти процессы могут происходить в системе, содержащей сероводород. Наконец, возможно превращение дисульфида этилентиурама в моносульфид с потерей атома серы. Однако эта реакция еще не доказана. Предполагают, что диалкилдитиокарба-маты образуют проникающие комплексы со следами металлов, присутствующих на поверхности клеток. Подобное предположение сделано в отношении алкилен-быс-дитиокарбаматов. Из данных работ Розенталя и сотрудников [66] вытекает, что цинк может вытесняться из цинеба медью с образованием высокоустойчивых комплексов с медью. Однако на вопрос, почему эти-лен-бис-дитиокарбамат натрия не обладает такой же бимодаль-ностью на кривой доза - эффект, как диметилдитиокарбамат натрия, ответить нельзя. [12]
Получают взаимодействием метилдитиокарбамата натрия с этилхлоркарбо-натом. [13]
Получают взаимодействием метилдитиокарбамата натрия с формальдегидом и метиламином в водной среде. [14]
Получают взаимодействием метилдитиокарбамата натрия с этилхлоркарбо-натом. [15]