Cтраница 2
Получают взаимодействием метилдитиокарбамата натрия с формальдегидом и метиламином в водной среде. [16]
Получают взаимодействием метилдитиокарбамата натрия с формальдегидом н метиламином в водной среде. [17]
Получают взаимодействием метилдитиокарбамата натрия с формальдегидом и метиламином в водной среде. [18]
Получают взаимодействием метилдитиокарбамата натрия с этилхлоро-карбонатом. [19]
Тиазон получают взаимодействием метилдитиокарбамата натрия с формалином и метиламином в водной среде при комнатной температуре. [20]
Тиазон получают взаимодействием метилдитиокарбамата натрия с формалином и метиламином в водной среде при комнатной температуре. [21]
В этом отношении интересно поведение метилдитиокарбамата натрия, так как в этом случае возможно образование только мономерного дисульфида. Следует отметить, что дисульфид в 2 раза активнее, чем дитиокарбамат, и имеет тот же тип специфичности. Это хорошо объясняется взаимными превращениями. [22]
В США и других странах метилдитиокарбамат натрия широко применяется как доступный стерилизатор почвы, обеспечивающий полное уничтожение нематод, возбудителей заболеваний растений и сорняков. Обычно для получения лучшего эффекта почву перед обработкой препаратом поливают водой. [23]
В США и других странах метилдитиокарбамат натрия широко применяется как доступный стерилизатор почвы, обеспечивающий полное уничтожение в почве нематод, возбудителей заболеваний растений и сорняков. [24]
N а ( натрий - Ы - метилдитиокарбамат) выпускается в виде вапама 33 к. В дозе 100 мл / м2 эффективен против однолетних сорняков, почвообитающих вредителей и грибов. Для борьбы с нематодами дозу увеличивают в два раза. [25]
Заторможенное вращение вокруг связи С-N в S-BHHnn-N N - flH - метилдитиокарбаматах табл. 70) изучено - [367] методом динамического ПМР. [26]
Заторможенное вращение вокруг связи С-N в S-Bjrann-N N - flH - метилдитиокарбаматах ( табл. 70) изучено - [367] методом динамического ПМР. [27]
Соли дитиокарбаминовой кислоты и их производные имеют большое практическое применение. Метилдитиокарбамат натрия известен как фунгицид. [28]
Следует отметить, что, по крайней мере на поверхности, моносульфид этилентиурама ведет себя так же, как Тетраметилтиурамдисульфид. Далее известно, что метилдитиокарбамат натрия и Диметилдитиокарбамат натрия обладают одинаковой активностью. Среди этой группы соединений только N, М - диме-тилэтилентиураммоносульфид можно считать слабым фунгицидом, как показано биоанализом капель суспензии спор. [29]
Метил - и диметиламины применяют в произ-ве инсектицидов ( севин, шрадан и др.), р-рителей ( напр. Метиламин используют также для получения стерилизаторов почвы ( напр, М - метилдитиокарбамата N3), ВВ ( тетрила и др.), красителей, фотоматериалов ( метол), диметиламин - в произ-ве ракетного топлива ( М М - диметилгидразина), ускорителей вулканизации и фунгицидов ( диметилдитиокарбамат 2п, тетраметилтиурамдисульфид), ингибиторов коррозии, бактерицидов, присадок к смазочным маслам, для обработки шкур в кожевенной пром-сти; триметиламин - в произ-ве холинхлорида, холина, четвертичных аммониевых солей, ионообменных смол, лек. [30]