Cтраница 2
Триацетатное волокно получают прядением раствора триацетата целлюлозы в смеси метилендихлорида СН2С12 и этилового спирта ( 90: 10) и формуют на таких же установках, что и ацетатное волокно, но при более низкой тем - пературе. Физические свойства триацетатного и ацетатного волокон практически од Йгаковы, но электроизоляционные свойства первого выше вследствие более полно го замещения в нем гидроксильных групп. Триацетатное волокно технологически доступнее и дешевле ацетатного. Более гидрофобны, чем триацетат целлюлоза, волокна из ацетобутирата и ацетопропионата целлюлозы. Целлюлозные волокна можно химически модифицировать путем ацетилирования, цнанэтнлпрования, сополимеризацни и привития поли-меров, что позволяет улучшить их технические свойства. [16]
Трифенил-борат ( 21 7 г) в 30 мл метилендихлорида добавлен к 4 40 г треххлористого бора при - 70 С. После оставления на 1 час при 20 С смесь снова охлаждена до - 70 С, затем медленно ( 30 мин. Раствор декантирован с образовавшегося белого осадка. Из маточного раствора дополнительно выделено 10 5 г ( 30 4 %) сырого продукта. [17]
Полиокс растворим при комнатной темп-ре в ацето-нитриле, этилен - и метилендихлориде, трихлорэтилене и СС14, а при повышенной темп-ре - в кетонах, бензоле, метаноле. Полимер не растворим в парафинах, гликолях, глицерине. [19]
Керлисл и Левин [19] показали, что отличным растворителем для отделения парафина служит метилендихлорид, а Вилсон и Вилк-ин [20] провели соответственные опыты с эти-лендихлоридом. [20]
В качестве растворителей для десорбции рекомендуются сероуглерод и несколько менее эффективный, но легче очищаемый метилендихлорид. Ограничением, связанным с применением растворителей, является невозможность определения наиболее летучих компонентов, хроматографические пики которых закрываются пиками растворителей. Как и в других аналогичных трехстадий-ных методиках извлечения и концентрирования примесей, все стадии тесно взаимозависимы и условия их проведения должны соблюдаться во всех деталях. Экстракция с 1 5 мг сорбента выполняется 5 - 15 мкл сероуглерода или ( в случае более загрязненной воды) 10 - 100 мкл метилендихлорида. [21]
Для склеивания акриловых пластиков вполне подходит смесь равных частей мономера метилметакрилата ( закрепленного 0 006 % гидрохинона) и метилендихлорида. Перед употреблением в смесь необходимо добавить - 0 5 см3 перекиси бензоила на 0 56 л раствора смеси. Для небольших поверхностей, с которыми обычно имеют дело при изготовлении фильтров, можно применить только метилендихло-рид. Другие растворители ( например, ацетоновая кислота или ацетон) не должны применяться, так как они вызывают помутнение поверхности. [22]
Кристаллизуется в виде иголочек медово-желтого цвета. Растворяется в ацетоне и метилендихлориде, в эфире и углеводородах ие растворяется. [23]
Как следует из вышеприведенного уравнения, в метилендихлориде реакция останавливается на стадии образования CeHsSnCls. Смесь быстро нагревают до О С. Далее нагревание ведут очень медленно. В интервале 0 - 5 С происходит бурная реакция, которую вначале регулируют с помощью внешнего охлаждения, а затем проводят при комнатной температуре. [24]
Не очень устойчивые на воздухе кристаллические иголочки от оранжевого до темно-красного цвета. Умеренно растворяется в бензоле, хлороформе и метилендихлориде. [25]
![]() |
Гидролиз хлористого метила раствором извести в водном метиловом спирте. [26] |
По способу, который описали Weber и Eragmus14, обработке подвергают смесь хлористого метила и хлористого метилена, полученных путем неполного хлорирования метана; способ этот в основном заключается в том, что смесь в газообразном состоянии нагнетают в реакционный аппарат и нагревают ее под давлением с известковым молоком. Хлористый метил в этих условиях гидроли-зуется, а неизмененный метилендихлорид выпускают в виде газа в холодильник и переводят таким образом в жидкое состояние. [27]
Красные, преломляющие свет, устойчивые на воздухе ромбические или игольчатые кристаллы, пл 94 С. Вещество растворяется во всех органических растворителях, особенно хорошо в бензоле и метилендихлориде; растворы не очень устойчивы на воздухе. [28]
По склонности к сополимеризации с формальдегидом в массе мономеры располагаются в следующий ряд: изобутилен стирол метилметакрилат акрилонитрил. На этом основании авторы считают, что в массе формальдегид полимеризуется более легко по катиомному механизму; в растворах метилендихлорида и толуола реакция протекает по катионному механизму, а в этиловом эфире - по анионному механизму. [29]
Общепринятый метод получения основан на реакции между соединениями Гриньяра или литийалкилами и треххлористым мышьяком или окисью мышьяка. Недавно было предложено использовать алюминийтриалкилы, эфираты алюминийтриалкилов и ал-килалюминийгалогенидов в присутствии хлоридов щелочных металлов. В качестве растворителей могут быть использованы метилендихлорид или бензол. [30]