Cтраница 2
При некоторых сортах метиленмочевины при указанных выше количествах формалина и щавелевой кислоты не происходит полного превращения в растворимую в воде карб-амидную смолу, в таком случае нужно увеличить количество формальдегида и BI качестве катализаторов. [16]
Превращение диметилолмочевины в метиленмочевину В протекает значительно медленнее, чем реакция взаимодействия мочевины с 2 молями формальдегида. Поэтому при получении смол лучше применять двухступенчатый процесс, при котором первая стадия конденсации осуществляется в слегка щелочном растворе, а вторая - смолообразование - в слабокислой среде. Высокая концентрация водородных ионов способствует отщеплению формальдегида из метилольных групп и образованию метиленмочевины В. Метиленмочевина В образуется также из сухой диметилолмочевины при нагревании или при плавлении. [17]
Для получения смол из метиленмочевины В может применяться нагревание при одновременном давлении. Химические превращения выражаются в уменьшении количества ме-тиленовых и амидных групп. [18]
В результате реакции образуются метиленмочевина и ее производные. [19]
При определении молекулярной массы метиленмочевины для практических целей достаточно данных о содержании общего формальдегида. [20]
Результаты исследования кинетики реакции метиленмочевин свидетельствуют о том, что скорости реакции взаимодействия формальдегида с аминогруппами и реакции конденсации метил-ольных групп с аминогруппами, протекающие с образованием ме-тиленовых связей, почти не зависят от количества остатков карбамида в реагирующей молекуле. [21]
Нагревая адипиновую кислоту с метиленмочевиной или диметилолмочевину с фталевым ангидридом, получают смолы. [22]
При конденсации фенольных производных с метиленмочевиной в присутствии кислот получают неотверждающиеся смолы, которые можно перевести в отверждающиеся, обрабатывая их СРЬО. [23]
Нерастворимые в воде метиленмочевина А и метиленмочевина В по Вальтеру являются тримерами, они нерастворимы в органических растворителях и неплавки. [24]
Бехер 2, изучая инфракрасный спектр метиленмочевины и ее ме-тилольных производных, обнаружил, что в молекулах смолы, содержащих более 5 остатков карбамида, может возникнуть разветвление. Это объясняется тем, что с ростом длины цепи увеличивается число вторичных групп NH, в результате чего возрастает вероятность образования метиленовой связи при реакциях этих групп, а не концевой аминогруппы NH2, несмотря на то что последняя гораздо более реакционноспособна, чем иминная. В неотверж-денной смоле этих разветвлений возникает, однако, очень небольшое количество. Этот полимер практически нерастворим во всех применяемых растворителях, что следует приписать действию полярных факторов амидокислотных групп. [25]
При получении мочевино-формальдегидных смол избегают образования метиленмочевины, так как она ухудшает качественные показатели смол. Процесс надо вести так, чтобы смола получилась при конденсации смеси моно - и диметилолмочевины. [26]
Определение молекулярного веса производилось в растворах метиленмочевины в муравьиной кислоте криоскопически или методом изотермической перегонки по Берже-Расту. [27]
Возможен и такой ход реакции, когда метиленмочевина образует сначала циклические тримеры. [28]
Первая фракция а, выпавшая из растворов метиленмочевин А и В, имеет молекулярные веса, совпадающие с мономерами; последующие, выделяющиеся в твердом виде фракции Ь, с и d соответствуют димерам. [29]
В результате реакции в сильнокислой водной среде образуются низкомолекулярные метиленмочевины, которые из-за низкбй растворимости осаждаются еще до момента достижения большого молекулярного веса. В зависимости от условий получения метиленмочевины могут быть кристаллическими или аморфными. Молекулы их линейны, так же как и молекулы карбамидных смол. [30]