Cтраница 3
Исследования Цигойнера 120 т показали, что строение метиленмочевины, полученной в указанных условиях различными исследователями8 - 92 ио, не соответствует предлагаемым ими циклическим структурам. [31]
Метилат натрия 251 Мети лен анилин 242 Метиленгликоль 156 Метиленмочевина 231 Метиленовая связь 233 Метиленхлорид 317 Метиленэфирная связь 233 Метилметакрилат 134 ел. [32]
При более высокой температуре может в большом количестве образоваться нерастворимая метиленмочевина. Поликонденсацию заканчивают при содержании, в растворе 10 - 12 % непрореагировавшего формальдегида. [33]
При более высокой температуре может в большом количестве образоваться нерастворимая метиленмочевина. Поликонденсацию заканчивают при содержании в растворе 10 - 12 % непрореагировавшего формальдегида. [34]
Продукты неплавки и нерастворимы в таких растворителях, в которых метиленмочевины растворяются. Нерастворимые и неплавкие продукты поликонденсации получают из меламина ( триаминотриазина) и формальдегида [667] или анилина и формальдегида. Меламин и анилин реагируют с формальдегидом полифункционально. [35]
Лучше всего изучены продукты конденсации в кислой среде, называемые метиленмочевинами. [36]
Сели конденсация мочевины и формальдегида проводится при рН1, то получается нерастворимая метиленмочевина. [37]
Возможно, что эти полимеры связаны метиленовыми группами подобно описанной выше метиленмочевине. В общем, когда применяют на 1 моль меламина 1 - 3 моля формальдегида, продукт осмоляется быстро, когда применяют 3 - 6 молей формальдегида, смолообразование идет медленнее, и поэтому продукт легче алки-лировать или этерифицировать. [38]
В зависимости от температуры и молярного отношения, а также от кислотности образующаяся метиленмочевина имеет различную молекулярную массу, которую необходимо определить. [39]
Выделить это соединение невозможно, так как в момент выделения оно превращается в нерастворимую метиленмочевину. Возникающее при реакции промежуточное азометиновое соединение может образовывать при помощи электронов связи C N, а при помощи свободной электронной пары атомов азота - связи с растворителем и другими молекулами смолы. При высоких значениях рН процесс сольватации стабилизируется, способствуя возникновению ониевых комплексов с водой или другим растворителем. Образование смолы и этерификацшо метилольных групп при тсонденсации карбамида с формальдегидом в спиртовом растворе автор также объясняет на основании ассоциации азометинового типа. [40]
Готовый конденсационный раствор через нутч-фильтр 4, где отделяются механические примеси, а также метиленмочевина, переводится в мерник 5 насосом ( центробежным или шестеренчатым) или с помощью вакуума. Из мерника 5 конденсационный раствор сливают в смеситель 6, где смешивают с целлюлозой, красителями и смазкой. Сушка проводится при 50 - 80 С и контролируется по текучести, которая у высушенного материала должна составлять 100 - 120 мм по Рашигу. [41]
Таким образом, мочевинная смола представляет собою весьма сложную смесь производных метилол - и метиленмочевин, а сам процесс смолообразования и перехода в неплавкое и нерастворимое состояние является в основном поликонденсацией. [42]
При конденсации мочевины и формальдегида, взятых в определенных соотношениях при рН - 3, получается метиленмочевина, которая действием горячей воды может быть разделена на растворимую и нерастворимую части. Растворимая часть состоит, главным образом, из мономера с небольшой примесью димера. Нерастворимая метиленмочевина А, невидимому, имеет. [43]
При конденсации в сильнокислой среде ( рН 3) и при высоких температурах выпадает аморфный нерастворимый порошок метиленмочевины. [44]
Одним из методов очистки сточных вод от формальдегида служит обработка их мочевиной в кислой среде с образованием метиленмочевины. Дополнительной характеристикой метилен-мочевины, применяемой в качестве удобрения, является, содержание водорастворимого азота как на холоду, так и при кипячении, а также индекс усвояемости. [45]