Метилзтилкетон

Cтраница 1

Метилзтилкетон СН3 - СО - СН2 - СН3 - ближайший гомолог ацетона - содержится вместе с ним в продуктах сухой перегонки дерева. Он является важным растворителем и получается в больших количествах дегидрированием вторичного бутилового спирта. [1]

Обработку метилзтилкетоном проводят при комнатной температуре, но до фильтрования смесь охлаждают. Препарат можно перекристаллизовать из метилэтилкетона, но для этого требуется большое количество растворителя; такая операция не представляется необходимой. [2]

Бутанон, метилзтилкетон, СШвО, легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость. [3]

ИК-спектр ацетоуксусного эфира.| ИК-спектр метилэтилкетона. [4]

На рис. 20, 21 приведены ИК-спектры метилзтилкетона и ацетоуксусного эфира. Важнейшие пики отнесены к имеющимся в молекулах функциональным группам. [5]

На установках обезмасливания в настоящее время применяются смеси метилзтилкетон ( МЭК) - толуол или ацетон - толуол. Проведенные исследования показывают, что применение МИБК в чистом виде или в смеси с МЭК позволяет повысить глубину извлечения парафина на 4 - 6 % при обезмасливании фракций 350 - 450 С дистиллятов или гачей. [6]

Частицы сарана из покрытия легко удаляются ацетоном или метилзтилкетоном. Максимальное заселение поверхности ( as 50 %) частицами достигается при толщине слоя меди 8 - 12 мкм. [7]

Будет ли идти реакция, если вместо ацетона взять метилзтилкетон или диэтилкетон. [8]

Триэтилентетрамин вводится в виде 50 % - ного раствора в метилзтилкетоне непосредственно перед употреблением клея. [9]

Выделившаяся в концентрационной колонне вода передается в экстракционную колонну для экстракции метилзтилкетона, поступающего кз колонны азеотропной перегонки. Материальный баланс процесса приведен на технологической схеме и понятен без объяснений. [10]

Схема установки высокого давления для окисления н. бутана в жидкой фазе при условиях, близких к критическим. [11]

Из характера этих кривых следует, что уксусный альдегид, бутиловый спирт и метилзтилкетон являются промежуточными веществами, так как их концентрация по ходу реакции проходит через максимум. [12]

К раствору 36 г фтористого бора в 288 г фенола при температуре не выше 25 быстро добавляют при перемешивании 28 1 г метилзтилкетона. Реакционную массу выдерживают 24 часа при той же температуре, после чего к пей добавляют 300 мл уксусной кислоты и перемешивают до полного растворения осадка. Полученную смесь выливают в колбу, содержащую 3 л воды. Образовавшуюся эмульсию перемешивают до начала кристаллизации. [13]

В раствор 13 2 г ( 0 074 моля) фенилдихлорфосфина ( I) при охлаждении ледяной водой пропуекают газообразный хлор до привеса, К полученной суспензии прибавляют при охлаждении 5 4 г ( 0 074 моля) метилзтилкетона при температуре 15 - 25 С. Процесс завершается за 10 мин. [14]

Однако дальнейшее исследование реакции не позволило удовлетвориться подобным объяснением, так как хотя этилацетилен и получается действительно при 120 - 140, но вместе с тем из дальнейших опытов выяснилось, что тот же этилацетилен получается и при 170, если на хлорюр метилзтилкетона вместо спиртовой щелочи реагировать сухим порошком едкого кали, чего не должно бы быть, если бы действительно при различных температурах элементы хлористого водорода выделялись в различных направлениях. [15]

Страницы: 1 2