Cтраница 2
Метилбензоилацетои 98 Метилбензохиион 189 Метилбициклопацолон 102 Метилбромстирол 402 Метилбутилкетон 20, 24 Метилбутиролактон 145 Метилвиншщетон 25 Метилгекснлкетон 24, 81 Метилгептенол 81 Метилглиоксалин 127 Метилглиоксаль 87 Метилглюкозид 125, 126, 127 Мстилдикарбэтоксициклогексанолон 101 Метилен йодистый 450 Метиленфталид 170 Метилизогептенилкетон 429 Метилизопропилкапролактон 167 Метилизопропилфенантренхинон 247 Метилимидазол 127 Метилкумарин 464 Метилмезитилкстон 398 Метилнонилкарбинол 81 Метилнонилкетон 81 Метилпентадецилкетон 396, 491 Метилпропилкарбинол 8) Метшшропилкетон 81 Метилпсевдокумилкетон 398 Метилтетргдецилкетон 396 Метилтолилкетон 398 Метилфеназип 342 Метилфенилгидразин 71, 121 Метилфеиилизоксазол 98 Метилфснилкарбинол 81 Метилфенилкетен 110 Метилфенилкетимин 77 Метилфенилозазон фруктозы 121 Метилхинолин 60 Метилциклогексгноп 397 Метилэтилакролеин 164 Метилзтилкетон 81 Метоксиацетофенон 430 МетоксиСснзоил цианистый 377 Метоксибензохикон 189 Метоксидибро. [16]
Взвешивают на аналитических весах две навески анализируемого вещества по 0 07 - 0 08 г. Одну навеску помещают в метилэтилкетон и титруют раствором Hs NOH. Вторую навеску также помещают в метилзтилкетон и титруют раствором КОН. После достижения первого скачка к титруемому раствору добавляют воды ( см. рис. 41, кривая 8) и продолжают титрование до получения второго скачка, соответствующего общей кислотности смеси. Метилэтилкетон предварительно нейтрализуют по индикатору тимоловому синему. [17]
Пластификаторами являются эфиры фосфорной и фталевой кислот. Для растворения ди-ацетатцеллюлозы применяют смесь растворителей, состоящую из метилзтилкетона или других кетонов и эфиров уксусной кислоты. В случае триацетатцеллюлозы в качестве растворителей применяют хлористый метилен и различные спирты. [18]
В бутылочку с притертой пробкой помещают 3 мл мочи. Туда же добавляют 1 г NaSO4, 3 мл метилзтилкетона и экстрагируют в течение 10 - 15 мин при энергичном встряхивании. После отстаивания экстракт сливают в колориметрическую пробирку, градуированную на 3 мл, и доводят его объем метилэтилке-тоном до метки. [19]
В большинстве случаев жидкие продукты представляют собой непревращенное сырье. Лишь в случае разложения вторичного бутилового спирта в жидких продуктах обнаружены следы метилзтилкетона, а при разложении третичного бутилового спирта и масляной кислоты конденсат содержим 26 6 и 4 8 % воды, соответственно. [20]
Он использовал следующую схему разделения на компоненты высокосмолистого остатка нефти: асфальтены осаждались петролейным эфиром, а затем масла и смолы из раствора в петролейном эфире адсорбировались на гранулированной фуллеровой земле. После извлечения углеводородной части из адсорбента при помощи летролейного эфира она подвергалась депарафинизации путем применения избирательно действующего растворителя ( смесь метилзтилкетона с бензолом) и затем методом адсорбционной хроматографии делилась на ряд фракций, представляющих со-бою близкие по структуре группы углеводородов, состав и вязкостно-температурные свойства которых были детально охарактеризованы. Методика и аппаратура разделения на компоненты стандартизированы. [21]
Размолотый уголь окисляется воздухом в водно-щелочной среде. Продукты окисления отфильтровываются от твердого остатка и поступают на нейтрализацию серной кислотой для перевода натриевых солей поликарбоновых кислот в кислоты, которые затем экстрагируются метилзтилкетоном. После отгонки метилэтилкетон 2 снова возвращается в цикл 4 на стадию экстракции. [22]
Количество продуктов деструкции растет с повышением температуры, составляя, например, для пропана 76 и 98 % соответственно при 250 и 373 С. Данный процесс реализован только в США и имеет задачей получение формальдегида, ацетальде-гида, метанола и так называемого смешанного растворителя, содержащего спирты С2 - С3, ацетон и метилзтилкетон. Окисление парафинов С3 - С4 ведут при 400 С и недостатке кислорода в пустотелом адиабатическом реакторе под давлением 0 7 - 2 МПа. Недостаток процесса - сложность получаемой смеси, что вызывает повышенные капитальные и энергетические затраты на стадии разделения. [23]
В склянке от автоматической полумикробюрет-ки растворяют приблизительно 8 5 мл 72 % - ной хлорной кислоты в I л соответствующего очищенного растворителя, тщательно перемешивают, закрывают пробкой и оставляют стоять в течение 3 - 4 суток. В зависимости от среды, в которой титруют, растворы хлорной кислоты можно приготавливать в среде диоксана, метилового, этилового, изопропилового и других спиртов, ацетона, метилзтилкетона и других кетонов. Со временем растворы хлорной кислоты в среде кетонов темнеют и приобретают коричневый цвет. Однако титр растворов практически остается постоянным в течение 3 - 4 недель. Изменение титра наблюдается в основном в первые дни. [24]
Одной из важнейших реакций этого типа является восстановление и одновременное ацилирование описанного выше изонитрозомалонового эфира. При этом образуется ацетил - или формиламиномалоновый эфир ( методику см. на стр. Напишите схемы этих реаакций, а также схему получения диацетила из метилзтилкетона. [25]
Метод является несколько необычным в том отношении, что разделение ацетоном начинают при очень низкой температуре ( например - 60), причем в этих условиях хорошо растворяются и могут быть отделены фильтрованием при - 60 только наиболее ароматические масла. Такое экстрагирование можно повторить несколько раз, после чего проводят серию экстрагирований метил-этилкетоном при - 60 и получают масляные фракции, имеющие индекс вязкости от среднего до высокого, причем индекс вязкости зависит от молекулярного веса фракции. Последующие экстракции метилэтилкетоном при температуре от - 30 до - 20 дают высокоиндексные масла, и уже затем экстракции метилзтилкетоном, или метилизобутилкетоном при температуре от - 20 до 4 - 20 позволяют разделить парафиновые компоненты на низкоплавкие - изопарафины и нормальные парафины. [26]
В зависимости от марки смол рекомендуются те или иные инициаторы отверждения и ускорители этого процесса. Инициаторы называются иногда катализаторами, что не совсем верно, поскольку эти продукты также вступают в реакцию с полиэфирами. Инициаторы необходимы для создания благоприятных условий процесса полимеризации. Ускорители нужны для ускорения данного процесса. В качестве инициаторов применяют перекись бензоила, гидроперекись и перекись изопропи-ленбензола, перекись и гидроперекись метилзтилкетона, перекись кумола. Ускорителями - активаторами - процесса служат наф-тенат кобальта диэтиланилин и другие вещества. [27]
Затем смесь разбавляют 50 мл воды, не прекращая охлаждения, и прибавляют около 15 мл 30 % - ного раствора едкого натра до тех пор, пока жидкость не начнет окрашивать лакмусовую бумагу в синий цвет. Переливают содержимое колбы в делительную воронку емкостью 200 мл, обмывают колбу несколькими миллилитрами эфира, приливают 30 - 40 мл эфира и сильно встряхивают. Сливают бесцветный или желтоватый эфирный слой в чашку, обмывая затем воронку. После осторожного испарения эфира желтый маслянистый остаток растворяют в 50 мл метилэтилкето-на. Наливают 1 мл этого раствора в мерную колбу емкостью 50 мл и объем раствора доводят до метки метилзтилкетоном. В одну из пробирок приливают 2 мл щелочного раствора I, содержащего едкий натр и хлористый натрий; в другую пробирку прибавляют 2 мл щелочного раствора II. Обе пробирки несколько минут взбалтывают и помещают на 1 ч в темное место, периодически взбалтывая содержимое. [28]