Метилизо-бутилкетон
Cтраница 2
Слугина, Е. В. Вознесенская и Н. И. Васильева [12], исследуя депарафинизацию рафинатов дистиллятных и остаточных масел из сернистой парафинистой нефти в растворе метилизо-бутилкетона, пришли к следующим выводам. [16]
Изучено применение горизонтального пламени к определению золота в органических растворителях и показано, что чувствительность обнаружения золота в ацетоне и метилизо-бутилкетоне составляет 0 02 - 0 04 мкг / мл. [17]
Коэффициент распределения 0-активности ( рутений, цирконий и ниобий) с ростом температуры увеличивается в отличие от обратного влияния температуры в случае экстракции метилизо-бутилкетоном. [18]
К раствору, содержащему рений, добавляют NaOH до концентрации 2 N, 2 мл 1 % - пого раствора гидроокиси тетрабутиламмония и 10 мл метилизо-бутилкетона. После встряхивания в течение 10 мин. [19]
Кроме кобальта, литий образует смешанные галогениды также с кадмием, цинком и ртутью ( П), экстрагирующиеся ТБФ и высокомолекулярными кетонами ( циклогексаноном, метилизо-бутилкетоном) в виде Li [ MeX3 ] - S, где Me-Zn, Cd, Hg ( II), Co; X - J -, Cl - и Br -; S - кетон или ТБФ. [20]
Димеры пропилена, содимеры этилена с бутенами, полученные на кислотных и основных катализаторах, используются для получения изопрена, термостойких полимеров и сополимеров, изогексиловых и изогептиловых спиртов, метилизо-бутилкетона и других продуктов. [21]
В настоящей главе будут рассмотрены факторы, оказывающие влияние на кислотно-основное титрование в неводных растворителях, а также разобраны некоторые примеры титрований в трех растворителях: ледяной уксусной кислоте, безводном этилендиамине и метилизо-бутилкетоне. [22]
Для определения микроколичеств U233 ( 1 - 100 мкг) органическую фазу, содержащую U233 ( после ее очистки от Th реэкстракцией водным раствором диэтилдитиокарбамата натрия), разбавляют в мерной колбе емкостью 10 мл метилизо-бутилкетоном до метки и для определения U233 отбирают 0 25 мл полученного раствора. [23]
Для определения микроколичеств U233 ( 1 - 100 мкг) органическую фазу, содержащую U233 ( после ее очистки от Тh реэкстракцией водным раствором диэтилдитиокарбамата натрия), разбавляют в мерной колбе емкостью 10 мл метилизо-бутилкетоном до метки и для определения U233 отбирают 0 25 мл полученного раствора. [24]
Диэтиленгликоль смешивается во всех отношениях с водой и многими органическими соединениями: низшими спиртами и гликолями, целлозольвами и карбитолами, этанолами-нами, ацетоном, дихлордиэтиловым эфиром, фенолом, ледяной уксусной кислотой, фурфуролом, пиридином, гликольдиацетатом, хлороформом, нитробензолом, анилином, хлорбензолом, метилизо-бутилкетоном и метилизобутилкарбинолом. [26]
 |
Распределение взрывоопасных смесей по категориям и группам ( ГОСТ - 78. [27] |
Алкилбензол, амилацетат, ангидрид уксусный, ацетилацетон, ацетил хлористый, ацетопропилхлорид, бензин Б95 / 130, бутан, бутилацетат, бутилпро-пионат, винилацетат, винилиден фтористый, диатол, диизопропиламин, диме-тиламин, диметилформамид, изопентан, изопрен, изопропиламин, изооктан, кислота пропионовая, метиламин, метилизо-бутилкетон, метилметакрилат, метилмер-каптан, метилтрихлорсилан, 2-метилио-фен, метилфуран, моноизобутиламин, метилхлорметилдихлорсилан, окись ме-тизила, пентадиен-1 3, пропиламин, пропилен, Растворители: № 646 - 649, РС-2, БЭФ, АЭ. Спирты: бутиловый нормальный, бутиловый третичный, изоамиловый, изобутиловый, изопропиловый, метиловый, этиловый. [28]
Метод этот, получивший в нефтеперерабатывающей промышленности название пропановой деасфаль-тизации, в зависимости от условий проведения процесса позволяет полностью осадить асфальтены и более или менее полно отделить смолы от углеводородов. Благодаря тому, что метилизо-бутилкетон является очень хорошим растворителем масел и плохим растворителем парафина, а также вследствие хорошей фильтру-емости его растворов метод этот оказался достаточно простым и надежным в работе. [29]
Большая часть этой работы была выполнена в лабораторном масштабе и заключалась в изучении предпочтительной экстракции тантала концентрированной ( - 12 М) соляной кислотой из смеси безводных NbCl5 и ТаС15, растворенных в органическом растворителе. Оказалось, что этим методом можно разделить пентахлориды, используя в качестве растворителя смесь метилизо-бутилкетона и диизобутилкетона; в органическую фазу предпочтительно переходит ниобий. Однако для этого метода требуется предварительно получить безводные пентахлориды. Обратный процесс - экстракция органическим экстрагентом из водной фазы - имеет множество практических преимуществ и более приемлем, поэтому водная экстракция из неводных растворов хлоридов не получила распространения. И в этом случае преимущественно экстрагируется тантал, но уже органической фазой. Этот пример наглядно иллюстрирует влияние условий эксперимента на распределение элементов между водной и органической фазами. Недавно была предложена модификация экстракционного метода [ 15а ]: смесь окислов обоих элементов растворяют в плавиковой кислоте и экстрагируют метилизобутилкетоном, а из экстракта затем извлекают ниобий разбавленной серной кислотой. Скорость разделения при этом возрастает втрое, металлы извлекаются из руды более полно ( 95 % вместо 86), а степень чистоты металлов повышается с 99 7 до 99 9 % и выше. [30]
Страницы: 1 2 3 4