Метилизо-бутилкетон

Cтраница 3

В присутствии концентрированной серной или соляной кислоты три молекулы ацетона также вступают в конденсацию, и в этом случае главным продуктом реакции является мезитилен-1 3 5-триметилбензол. При исследовании парофазной каталитической конденсации ацетона в присутствии водорода на медном активированном катализаторе установлено образование метилизо-бутилкетона. [31]

Галогенидам металлов третьей группы родственны комплексные кислоты, образуемые некоторыми галогенидами и псев-догалогенидами металлов в довольно кислых растворах. Для экстракции таких соединений требуются растворители, способные к протониза-ции, например диэтиловый эфир, амиловый спирт или метилизо-бутилкетон. [32]

О количестве молекул Н2О в сольвате нитрата уранила существует несколько мнений. В работах [1-3] предполагается, что нитрат уранила экстрагируется кислородсодержащими органическими растворителями ( изобутиловым спиртом, диэтиловым эфиром, метилизо-бутилкетоном) в виде тетрагидрата. В работах [4, 5] указывается, что число молекул Н2О в сольвате, определенное по наклону кривых, характеризующих зависимость содержания воды в органической фазе от концентрации в ней нитрата уранила, является в большей части средним, приближающимся к четырем, но всегда меньше этой величины. При изучении давления паров воды в таких системах был сделан вывод [6], что существует несколько гидратов с числом молекул воды от двух до шести. Значение четыре является, по-видимому, средним. [33]

Определение можно закончить и визуально. Для этого его провоаят с соответствующими объемами растворов в пробирках для колориметриро-вания с притертыми пробками и образующуюся ММС экстрагируют метилизо-бутилкетоном. [34]

Изменение отношения высот пиков. [35]

В некоторых случаях сечение таких ионно-молеку-лярных процессов может быть увеличено за счет снижения энергии возбуждения при применении бомбардирующих электронов низких энергий. Так, на рис. 124 приведена зависимость отношения пика ионов ( М 1) к М при одном давлении и при изменении энергии ионизирующих электронов от 10 до 50 эв, вычисленная для метилизо-бутилкетона. [36]

Пленки из таких композиций, высушенные в течение 30 мин. NaOH, 36 % - ной соляной кислоты, 10и 50 % - ной серной кислоты, 10 % - ной азотной кислоты, 2 и 10 % - ной уксусной кислоты, 10 % раствора гипосульфита натрия, а также ацетона, толуола, метилэтилкетона, метилизо-бутилкетона, этилацетата и олеиновой кислоты. [37]

Метод этот, получивший в нефтеперерабатывающей промышленности название пропановой деасфаль-тизации, в зависимости от условии проведения процесса позволяет полностью осадить асфальтены и более или менее полно отделить смолы от углеводородов. Благодаря тому, что метилизо-бутилкетон является очень хорошим растворителем масел и плохим растворителем парафина, а также вследствие хорошей фильтру-емости его растворов метод этот оказался достаточно простым и надежным в работе. [38]

ВХПЭ легко растворяется на холоду в ароматических и гидроароматических углеводородах, сложных эфирах, кетонах и целлозольвах. Наиболее употребительными растворителями являются толуол, ксилол, метилэтилкетон, метилизо-бутилкетон, циклогексанон, этилацетат, бутилацетат, тетралин, декалин, сольвент-нафта. ВХПЭ нерастворим в алифатических углеводородах ( петролейный эфир, уайт-спирит), спиртах, терпенах; он мало растворим в ацетоне, метилацетате, диацетоновом спирте. Эти продукты могут быть использованы как разбавители. [39]

Растворителями являются жидкости, в которых целлюлоза полностью растворяется при комнатной температуре, образуя прозрачные растворы. В качестве растворителей обычно применяются эфиры одноосновных кислот, простые эфиры и кетоны. Примерами растворителей, число которых очень велико, могут служить: этил - и бутилацетат, моноэтиловый эфир этиленгликоля ( этилгликоль, целлозольв) и метилизо-бутилкетон. [40]

Истинные числа единиц переноса с учетом продольного перемешивания рассчитаны для систем толуол - ацетон - вода и толуол - метилизобутилкетон - вода. Значения общих коэффициентов массопередачи для ацетона хорошо согласовались с представлением о каплях как твердых шариках. При переносе метилизо-бутилкетона в значениях общих коэффициентов массопередачи наблюдался значительный разброс, однако они обычно были выше, чем для ацетона. Их значения близки к рассчитанным с учетом циркуляции в каплях. [41]

С успехом использованы циклогексанон, диизопропилкетон, ацетофенон, метилизо-бутилкетон и р, 3 -дихлордиэтиловый эфир, причем приведенная последовательность указывает на порядок понижения значений Rf и экстрагирующей способности. [42]

По качеству МЭК стоит на первом месте среди различных кетоновых растворителей, необходимых для лакокрасочной промышленности и для производства синтетических смол. МЭК химически стоек и не корродирует оборудование. По сравнению с ацетоном он дает возможность получать менее вязкие растворы эфиров целлюлозы, устойчивые при х-ранении. Как растворитель для эфиров целлюлозы его применяют в смеси с метилизо-бутилкетоном. Иногда он заменяет ацетон в парфюмерной и химико-фармацевтической промышленности. Служит экстрагентом низкомолекулярных жирных кислот из разбавленных водных растворов. [43]

Для достижения благоприятных условий образования комплекса необходимо создать возможность взаимодействия карбамида с парафином в гомогенной среде. Но создание таких условий осложняется тем, что основные растворители, хорошо растворяющие парафин, такие, как углеводородные растворители, не растворяют карбамид, а растворители, хорошо растворяющие карбамид ( вода, водные низшие спирты), не растворяют парафин. Поэтому для создания условий взаимодействия карбамида и парафина в гомогенной среде к ним приходится подбирать и добавлять растворители или сочетания растворителей, которые в некоторой, хотя бы и небольшой степени растворяли одновременно и парафин и карбамид. Растворителями, более или менее отвечающими данным требованиям, могут служить, например, изо-бутиловый, изопропиловый спирты, метилэтилкетон, метилизо-бутилкетон, а также дихлорметан [36] и некоторые другие. [44]

Для экстракции неорганических солей из воды пригодны соединения с умеренной растворимостью в воде и небольшой молекулярной массой. Для некоторых солей и слабо растворяющихся в воде органических растворителей можно составить ряд в направлении уменьшающейся экстракционной способности: хлороформ, о-дихлорбензол, бензол, толуол, четыреххлористый углерод, циклогексан, н-гексан. Для солей, образующих комплексы, и растворителей типа доноров ( кетоны, эфиры) составить такой ряд для всех металлов невозможно. Известно, например, что для Реш, Аиш и Ga111 существует следующая последовательность ( начиная с высшей): метилизопропилкетон, метилизо-бутилкетон, фурфурол, этилацетат, этиловый эфир, изопентиловый спирт, изоамилацетат, р-хлорэтиловый эфир, изопропиловый эфир, углеводороды. [45]

Страницы: 1 2 3 4