Cтраница 1
Метилизопропилбензол ( и-цимол) содержится в значительных количествах в так называемом сульфитном скипидаре-углеводородном слое, образующемся при получении сульфитной целлюлозы из древесины хвойных пород. Цимол генетически связан с терпенами ( см. стр. [1]
Метилизопропилбензол ( л-цимол) содержится в значительных количествах в так называемом сульфитном скипидаре-углеводородном слое, образующемся при получении сульфитной целлюлозы из древесины хвойных пород. Цимол генетически связан с терпенами ( см. стр. [2]
Все три метилизопропилбензола встречаются в нефти. Относительные количества этих соединений в эталонной нефти следующие. [3]
Однако сравнение состава метилизопропилбензолов и этилизо-пропилбензолов, полученных при алкилировании толуола и этил-бензола пропиленом, показывает, что о-этилизопропилбензола получается больше, чем о-метилизопропилбензола, хотя в первом случае, казалось бы, должно быть больше стерических препятствий. [4]
По структуре представляет собой метилизопропилбензол. [5]
Цимол, или n - метилизопропилбензол, встречается в природных условиях в эфирных маслах растений, например тимиановом. Близок большой группе очень важных для фармации соединений - терпенов ( стр. [6]
Очевидно, что оптического активного цимола ( метилизопропилбензола) быть не может. [7]
Набор побочных продуктов окисления заметно расширяв при окислении метилизопропилбензолов ( цимолов) и изопроп ксилолов. Становится возможным окисление и метальных гру как отмечалось выше, они окисляются с меньшей ( примерно в гыре раза) скоростью, чем изопропильные группы. [8]
Последние представляют собой 3 разветвленные бутилбензола и 3 метилизопропилбензола. Индан, углеводород смешанного циклопарафин-ароматпческого типа, имеет при нормальных условиях температуру кипения около 177 С. [9]
Изобразите структурные формулы следующих соединений: о-диэтилбен-зол; n - метилизопропилбензол; 1 3 5-триметилбензол. [10]
Изобразите структурные формулы следующих соединений: о-диэтилбен-зол; n - метилизопропилбензол; 1 3 5-триметилбензол. [11]
Какие образуются продукты при пропускании воздуха ( 100 - 120 С) в избыток - метилизопропилбензола, д-этилизопропилбензола и ж-метилизопропил-бензола. [12]
Наибольшее значение имеют гидроароматические соединения, являющиеся производными гексагидробензола и производными гидрированного цимола ( или n - метилизопропилбензола), а также - гидрированного фенантрена. [13]
Зависимость термодинамических характеристик растворения и об ] эазо-вания азота в ароматических соединениях от температуры и природы растворителя: / - циклогексан 2 - метилциклогексан, 3 - циклогексанол, 4 - циклогексанон, 5 - бензол, 6 - толуол, 7 - о - Ксилол, 8 - m - Ксилол, 9 - р - Ксилол, 10 - этилбен-зол, П - пропшгбензол, 12 - изопропллбензол, 13 - метилизопропилбензол 14 - хлорбензол, 15 - бензиловый спирт, 16-бензальдегид, 17-нитробензол, 18 - анилин, 19 - метиланилин, 29 - диметиланилИ Н, 21 - этиланилин. [14]
Наибольшее значение имеют моноциклические и бицикличе-ские терпены. Большая часть этих терпенов имеет близкое отношение к n - метилизопропилбензолу, или цимолу. [15]