Метилизопропилбензол

Cтраница 2

К Возможность присутствия 1-метил - 2-изопропилбензола подтверждается линиями спектра, характерными для ортозамещенных бензолов, а именно 751, 1040, 1131 и 1606 см-1. Наличие метилизопропилбензола показало, что до дегидрогенизации продукт мог содержать, помимо бутилциклогексана, еще и 1-метил - 2-изопропилциклогексан. [16]

Хромотограмма II.| Хромотограмма III. [17]

Всего во фракции установлено присутствие свыше 150 соединений. Наибольшая концентрация приходится на долю нафталина. В заметном количестве содержатся также метил-этилбензолы, триметилбензолы, метилизопропилбензолы, индан, инден. [18]

Из данных таблицы видно, что в реакции преимущественно участвует метиленовая группа, а не метальная. Исключением является описанный в литературе процесс циклизации н-декана, приводящий к получению метилизопропилбензола ( с небольшим количеством нафталина), а не диэтилбензола. [19]

Из данных таблицы видно, что в реакции преимущественно участвует метиленовая группа, а не метальная. Исключением является описанный в литературе процесс циклизации н - декана, приводящий к получению метилизопропилбензола ( с небольшим количеством нафталина), а не диэтилбензола. [20]

Из рис. 1 следует, что влияние замены одних функциональных групп на другие различно. Замещение водорода метальной группой вызывает, как правило, повышение к. Так, в рядах нормальных первичных спиртов ( метиловый-октиловый), алифатичеких кетонов ( ацетон-дипропилкетон), альдегидов предельного ряда ( уксусная - масляная), ароматических углеводородов ( этилбензол - метилизопропилбензол) с увеличением числа СНз-групп значения к увеличиваются. Для ароматических аминов ( анилин - диэтиланилин), циклогексана и его производных, а также предельных углеводородов характерно уменьшение к с ростом числа углеводородных атомов. [21]

Страницы: 1 2